+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Разработка состава, технологии и стандартизация суппозиториев для подготовки шейки матки к родам

  • Автор:

    Зотова, Анна Вячеславовна

  • Шифр специальности:

    15.00.01

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2008

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    147 с. : 6 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы


ОГЛАВЛЕНИЕ
1. Введение
Глава 1. Обзор литературы
1Л Готовность организма женщины к родам
1.2 Оценка готовности беременных к родам и подготовка к родам
1.3 Медикаментозные способы расширения шейки матки
1.4 Характеристика некоторых лекарственных форм, используемых в
акушерстве и гинекологии
1.5 Моделирование условий функционирования лекарственных
препаратов
1.6 Анатомо-морфологическое строение влагалища
1.7 Современные основы, используемые для изготовления
суппозиториев
1.8 Оценка качества суппозиториев
1.9 Биофармацевтическое исследование суппозиториев
Выводы к Г лаве
Глава 2. Материалы и методы исследования.
2.1 Материалы исследования
2.1.1 Лекарственные и вспомогательные вещества
2.1.2 Реактивы
2.1.3 Индикаторы
2.2 Методы исследования
2.3 Методы качественного анализа
2.3.1 Идентификация мифепристона
2.3.2 Идентификация мифепристона в суппозиториях
' 2.3.3 Идентификация основных действующих веществ ламинарии
2.3.4 Идентификация основных действующих веществ ламинарии в
суппозиториях
2.4 Методы количественного определения препаратов
2.4.1 Определение количественного содержания мифепристона
в субстанции
2.4.2 Определение количественного содержания мифепристона в суппозиториях
2.4.3 Определение количественного содержания основных действующих веществ ламинарии
2.4.4 Определение количественного содержания основных действующих веществ ламинарии в суппозиториях
2.5 Методы определения физико-химических и структурно-механических свойств суппозиториев
2.6 Биофармацевтические методы исследования суппозиториев '
2.7 Методы исследования влагалищного отделяемого, слизистой оболочки влагалища и искусственных моделей
2.7.1 Методы исследования влагалищного отделяемого и модели влагалищного отделяемого
2.7.2 Методы исследования слизистой оболочки влагалища и модели слизистой
2.8 Микробиологические методы исследования суппозиториев с мифепристоном и измельченными слоевищами ламинарии
Глава 3. Разработка состава и технологии суппозиториев с мифепристоном и измельченными слоевищами ламинарии.
3.1 Теоретическое и экспериментальное обоснование состава и технологии суппозиториев с мифепристоном
и измельченными слоевищами ламинарии
3.2. Технологические схемы получения суппозиториев
3.3. Оценка качества полученных суппозиториев
Выводы к Главе
Глава 4. Разработка модельной системы in vitro для сравнительной оценки условий функционирования вагинальных лекарственных препаратов. Стандартизация разработанных суппозиториев.
4.1 Исследование поведения лекарственных препаратов
в среде влагалища
4.1.1 Сравнительная оценка поведения лекарственных форм мифепристона в среде влагалища
4.1.2 Критерии поведения суппозиториев в среде влагалища
4.1.3 Исследование физико-химических и биохимических показателей
слизистой оболочки влагалища и влагалищного отделяемого
4.2 Разработка модели влагалищного отделяемого и слизистой оболочки влагалища
4.2.1 Разработка модели влагалищного отделяемого
4.2.2 Разработка модели слизистой оболочки влагалища
4.3 Сравнительная оценка поведения лекарственных препаратов на экспериментальной модели
4.4 Оценка поведения разработанных вагинальных суппозиториев с мифепристоном и измельченными слоевищами ламинарии на
экспериментальной модели
Выводы к Главе
Общие выводы
Список литературы
Приложения

содержится в одной таблетке/свече, что позволяет уменьшить дозировку действующих веществ и снизить побочные действия. Баралгин предупреждает разрыв шейки матки во время родов. В.В. Абрамченко с коллегами применяли баралгин при нормальных родах для укорочения длительности родового акта и при дискоординированной родовой деятельности. На протяжении всего периода раскрытия выявлено, что после введения баралгина в-первые 10-20 мин отмечается снижение базального тонуса в области нижнего сегмента матки, схватки увеличиваются по интенсивности и приобретают более регулярный характер па протяжении 3-4 часов после ведения препарата. При этом не наблюдалось отрицательного влияния на организм роженицы, состояние внутриутробного плода и новорожденного. И.Р. Зак использовал баралгин в виде свечей, таблеток и инъекций. Свечи вводились 3-4 раза в- сутки. Баралгин' показал себя- как высоко эффективное спазмолитическое средство, приводящее к расслаблению спазма нижнего маточного сегмента и раскрытию; шейки матки, при повышении тонуса остальных отделов матки в родах. (5, 49, 60) Но-шпа (дротаветина гидрохлорид) — спазмолитик также использующийся в акушерской практике. Дротаверина гидрохлорид обладает выраженным продолжительным миотропным спазмолитическим действием, при этом расслабляется область внутреннего зева, который исполняет роль сфинктера и во время беременности удерживает плодное яйцо в утробе матери. (39; 48)
1.4 Характеристика некоторых лекарственных форм; используемых в акушерстве и гинекологии.
Наиболее часто используемой лекарственной формой в процессе родов является инъекционная. Лекарственная форма для инъекций - это форма, которая вводится в организм при помощи шприца с нарушением целости кожных покровов или слизистых оболочек. Безусловно, инъекционное введение лекарств связано с рядом преимуществ: быстрота действия;

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.116, запросов: 962