Особенности перекисного окисления липидов у больных хронической обструктивной болезнью легких при лечении эмоксипином

• Автор: Струнина, Юлия Зевеновна
• Шифр специальности: 14.00.43
• Научная степень: Кандидатская
• Количество страниц: 153 с.

Список сокращений и обозначений
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Оксидативный стресс в патогенезе хронической обструктивной болезни легких
1.2. Антиоксидантная коррекция оксидативного стресса при хронической обструктивной болезни легких
Глава 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ БОЛЬНЫХ
2.1. Методы исследования
2.2. Клиническая характеристика больных
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1.Влияние эмоксипина на перекисное окисление липидов и антиокис-лительную систему у больных хроничской обструктивной болезнью легких
3.2. Влияние эмоксипина на показатели иммунной системы у больных хронической обструктивной болезнью
легких
3.3. Влияние эмоксипина на эндотелиальную дисфункцию у больных хронической обструктивной болезнью
легких
3 АКлинико-функциональная эффективность эмоксипина у больных хронической обструктивной болезнью
легких
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И ОБОЗНАЧЕНИЙ
АОС Антиоксидантная система
АФК Активные формы кислорода
БАЛЖ Бронхоальвеолярная лаважная жидкость
ГП Г идроперекисные липиды
ДК Диеновые конъюгаты
ЖЕЛ Жизненная емкость легких
ИАЭ Индекс активности эндобронхита
ИДК Индекс деструкции клеток
ИЦК Индекс цитоза клеток
ИРИ Иммунорегуляторный индекс
КИМ Комплекс интима медиа
МДА Малоновый диальдегид
МОС25 Мгновенная объемная скорость выдоха на уровне 25% ФЖЕЛ
МОС50 Мгновенная объемная скорость выдоха на уровне 50% ФЖЕЛ
МОС75 Мгновенная объемная скорость выдоха на уровне 75% ФЖЕЛ
МСК Максимальная скорость кровотока
ИСТ Нитросиний тетразолий
ОФВ) Объем форсированного выдоха за 1 секунду
ПА Плечевая артерия
ПЗДд Потокзависимая дилатация в диастолу
ПЗДс Потокзависимая дилатация в систолу
ПОЛ Перекисное окисление липидов
ПОС выд Пиковая объемная скорость выдоха
СД 3 + Зрелые Т-лимфоциты
СД 4 + Т-лимфоциты хелперы/индукторы
СД 8 + Т-лимфоциты супрессоры
СД 72+ В-лимфоциты
СД 25+ Активированные лимфоциты

ментативного ряда (токоферол, аскорбат и др). С появлением новых антиок-сидантных препаратов стало возможным прицельно влиять и на нарушения в ферментативном звене антиоксидантной защиты.
Нами изучена эффективность применения синтетического антиокси-дантного препарата эмоксипина на показатели перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы у больных ХОБЛ.
Для решения поставленных задач в зависимости от проводимой терапии, больные были простым случайным способом рандомизированы на две группы: 1-я группа — 15 больных ХОБЛ, получавших традиционную стандартизованную терапию; 2-я группа — 21 больной ХОБЛ, в комплексную терапию которых был включен антиоксидант эмоксипин (табл. 11).
Таблица
Исходные показатели продуктов системы ПОЛ - АОС у больных ХОБЛ
1-й и 2-й групп
Показатель Группы обсследуемых Р
1-я группа п=15 2-я группа п = 21
Витамин Е (мг/100мл) 32,55±1,61 33,72±1,31 >0,05
Церулоплазмин (мг/100мл) 32,47±1,77 32,98±1,08 >0,05
Диеновые конъюгаты (нмоль/мл) 33,63±2,02 33,99±2,05 >0,05
Гидроперекисные липиды (нмоль/мл) 24,95±1,05 25,35±1,13 >0,05
МДА (нмоль/мл) 5,16±0,47 5,39±0,65 >0,05
Как видно из представленных в таблице 11 данных, исходные значения ПОЛ-АОС в изучаемых группах не имели достоверных различий.
Результаты показателей системы ПОЛ-АОС у больных ХОБЛ в анализируемых группах после проведенного лечения представлены в таблицах 12, 13.
Как видно из представленных данных, у больных 1-й группы на фоне традиционной терапии снижался повышенный уровень концентрации МДА с 5,16±0,47 нмоль/мл до 4,48±0,15 нмоль/мл (р<0,05), однако оставался достоверно выше данного показателя у здоровых (2,17±0,16 нмоль/мл, р1<0,001).
После лечения содержание ГП существенно не изменилось, оставаясь