Метаболические факторы формирования пневмонии у лиц с наркотической зависимостью

• Автор: Белоглазова, Светлана Ивановна
• Шифр специальности: 14.00.43
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Владивосток
• Количество страниц: 152 с. : 5 ил.

Перечень использованных сокращений
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА ПНЕВМОНИИ У ЛИЦ С НАРКОТИЧЕСКОЙ ЗАВИСИМОСТЬЮ
1.1. Интоксикационный синдром у лиц с наркотической зависимостью, метаболические проявления
1.2. Формирование органной и полиорганной недостаточности у лиц с наркотической зависимостью
1.3. Метаболические изменения в бронхолегочной системе
1.4. Возможности профилактики заболеваний бронхолегочной системы у лиц с наркотической зависимостью
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Объекты исследования
2.1.1. Характеристика контрольной группы
2.1.2. Клиническая характеристика лиц с опиоидной наркотической зависимостью
2.1.3. Использованные корректоры метаболических нарушений:
солодка уральская, хитозан
2.2. Материалы исследования
2.2.1. Конденсат выдыхаемого воздуха
2.2.2. Сыворотка крови
2.2.3. Моча
2.3. Изучаемые параметры
2.4. Методы исследования
2.4.1. Клинические методы
2.4.2. Биохимические методы
2.4.3. Гематологические методы
2.4.4. Статистические методы

2.5. Объем работы выполненной по теме диссертации
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ИНТОКСИКАЦИИ У ЛИЦ С НАРКОТИЧЕСКОЙ ЗАВИСИМОСТЬЮ В ПЕРИОД ОСТРОЙ ИНТОКСИКАЦИИ И ПОСТАБСТИНЕНТНОМ
ПЕРИОДЕ
ГЛАВА 4. ОСОБЕННОСТИ МЕТАБОЛИЗМА БРОНХОЛЕГОЧНОЙ СИСТЕМЫ В РАЗНЫЕ ПЕРИОДЫ НАРКОТИЧЕСКОЙ ЗАВИСИМОСТИ
4.1. Перскисное окисление липидов и антирадикальная защита легких
4.2. Состояние белкового, углеводного и липидного обменов
4.3. Возможности прогнозирования пневмонии у лиц с наркотической зависимостью по данным метаболических нарушений
ГЛАВА 5. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ СОЛОДКИ УРАЛЬСКОЙ В КОРРЕКЦИИ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ В ЛЕГКИХ У ЛИЦ С НАРКОТИЧЕСКОЙ ЗАВИСИМОСТЬЮ И РИСКОМ РАЗВИТИЯ ПНЕВМОНИИ
5.1. Ингаляционное применение экстракта солодки уральской
5.2. Сочетанное энтеральное применение экстракта солодки уральской и хитозана
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПЕРЕЧЕНЬ ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ:
Ал - альбумин
АЛАТ - аланинаминотрансфераза АОЗ - антиоксидантная защита АРА - антирадикальная активность АСАТ - аспартатаминотрансфераза АФК - активные формы кислорода ГГТП - гаммаглютамилтранспептидаза Гл - глюкоза
ДК - диеновые конъюгаты гидроперекисей КД - кетодиены
КВВ - конденсат выдыхаемого воздуха
ЛДГ - лактатдегидрогеназа
М - мочевина
МК - мочевая кислота
НЗ - наркотическая зависимость
НЛ - нейтральные липиды
ННЛ - ненасыщенные липиды
НФЛ - нереспираторные функции лёгких
ОБ - общий белок
ОАС - опийный абстинентный синдром
ПАВ - психоактивные вещества
ПАП - постабстинентный период
ПНЖК - полиненасыщенные жирные кислоты
ПОЛ - перекисное окисление липидов
СЛ - сурфактант лёгких
СТ - сопряженные триены
ТГ - триглицериды
2.2. Материалы исследования
2.2.1. Конденсат паров выдыхаемого воздуха
Конденсат паров выдыхаемого воздуха (КВВ, экспират) получали методом Г.И. Сидоренко [112], с использованием модифицированного прибора (М.А. Хасина с соавт. 1987) [128]. Сбор экспирата проводили в утренние часы, натощак, в положении «сидя», после тщательного полоскания рта теплой водой (5-кратного). При сборе КВВ контролировали глубину выдоха путем регулирования частоты дыхания (не более 12 раз в минуту) и дыхательного объема (с помощью волюметра). Объем полученного экспирата составлял 7 мл, из которых, для биохимического исследования использовали 5 мл, для определения продуктов ПОЛ и АРА 2 мл. Время, необходимое для получения этого количества КВВ, составляет в среднем 40 минут. Определение продуктов ПОЛ и АРА проводили в нативном растворе экспирата в течение 1 часа после взятия материала. Для определения биохимических характеристик нереспираторной функции лёгких с помощью автоматического анализатора экспират в количестве 5 мл подвергали холодной лиофилизационной сушке при Т= - 60°С на аппарате типа ^ А 905 до объема 0,5 мл.
Все образцы подвергали тестированию на присутствие амилазы слюны [4] после чего исследовали биохимическими методами (табл.1).
2.2.2. Сыворотка крови
Кровь брали из локтевой или подключичной вены в количестве 5 мл, центрифугировали, а затем сыворотку использовали для биохимических исследований.
2.2
Использовали утреннюю порцию свежесобранной мочи для биохимического исследования.