Возрастная динамика цитологических показателей симпатических нейронов в условиях воздействия нитритов и нитратов

• Автор: Дзахова, Галина Аузбиевна
• Шифр специальности: 14.00.35
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 88 с. : 28 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1 ВЛИЯНИЕ НИТРИТОВ И НИТРАТОВ НА ВОЗРАСТНУЮ
ДИНАМИКУ ЦИТОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ СИМПАТИЧЕСКИХ НЕЙРОНОВ (обзор литературы)
1.1 Введение
1.2 Нитриты и нитраты: их метаболизм и механизмы
действия
1.3 Метаболизм и механизмы действия оксида азота
1.4 Морфологическая характеристика популяции нейронов
краниального симпатического шейного ганглия
1.4.1 Регуляция нейроонтогенеза
1.4.2 Гистохимическая характеристика симпатических нейронов
1.4.3 Функции и связи краниального симпатического шейного ганглия
ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1 Объём и методы исследования :
2.2 Методики определения исследуемых показателей
2.2.1 Определение количества нейроцитов в ганглии и их морфометрический анализ
2.2.2 Авторадиографический метод изучения транскрипционной активности хромосом
2.2.3 Определение метгемоглобина
2.2.4 Определение белка
2.2.5 Определение креатинина
2.2.6 Определение мочевины
2.3 Статистическая обработка полученных результатов

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ГЛАВА 3 ВЛИЯНИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ НА
НЕЙРОНЫ КРАНИАЛЬНОГО ШЕЙНОГО СИМПАТИЧЕСКОГО ГАНГЛИЯ
3.1 Влияние азотсодержащих соединений на количество нейронов краниального шейного симпатического
ганглия
3.1.1 Влияние азотсодержащих соединений на количество нейронов краниального шейного симпатического ганглия в онтогенезе крыс
3.2 Влияние азотсодержащих соединений на размеры перикарионов нейронов краниального шейного симпатического ганглия
3.2.1 Влияние азотсодержащих соединений на размеры перикарионов нейронов краниального шейного симпатического ганглия в онтогенезе крыс
3.3 Влияние азотсодержащих соединений на транскрипционную активность ядер нейронов краниального шейного симпатического ганглия
3.3.1 Влияние азотсодержащих соединений на транскрипционная активность ядер нейронов краниального шейного симпатического ганглия в онтогенезе крыс
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ГЛАВА 4 ВЛИЯНИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ НА
НЕКОТОРЫЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ КРОВИ И ФУНКЦИИ ПОЧЕК
4.1 Влияние азотсодержащих соединений на содержание в крови метгемоглобина, уровня белка и мочевины в плазме крови
4.2 Влияние азотсодержащих соединений на диурез и основные процессы мочеобразования
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТАОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АТФ - аденозидтрифосфат
ВИП - вазоактивный интестинальный полипептид
ДНК-дезоксирибонуклеиновая кислота
КШСГ - краниальный шейный симпатический ганглий
МИФ-клетки - мелкие интенсивно флуоресцирующие клетки
РНК - рибонуклеиновая кислота
ФРН - фактор роста нервов
цГМФ - циклический гуанозинмонофосфат

ским способом и окрашивали 0,1% раствором метиленового синего. Для возможности сравнения полученных результатов в разных возрастных группах экспозицию всех препаратов проводили одновременно. Уровень матричной активности хроматина оценивали, подсчитывая количество зёрен восстановленного серебра отдельно над ядрышком и нуклеоплазмой в 50 нейроцитов от каждого животного.
2.2.3 Определение метгемоглобина
Метод определения метгемоглобина в крови основан на фотометрическом определении разницы светопоглощения растворов окси- и метгемоглобина. И для этого метода необходимы следующие реактивы:
• 0,04% раствор аммиака
• свежеприготовленный насыщенный раствор красной кровяной соли
В две пробирки с 3,5 мл и 7,3 мл раствора аммиака вносят по 0,2 мл крови. Во вторую пробирку, предназначенную для определения общего количества гемоглобина в крови, добавляют каплю раствора красной кровяной соли для перевода всего гемоглобина в метгемоглобин и оставляют пробу на 1 час для завершения реакции, после чего обе пробы колориметрируют при длине волны в 619 нм против дистиллированной воды.
2.2.5 Определение белка
Содержание белка в плазме крови и моче определяли по методу Лоури (Рябов С.И, Наточин Ю.В., Бондаренко Б.Б., 1979), для которой необходимы следующие реактивы:
• рабочий реактив, состоящий из 50,0 мл 2% раствора карбоната натрия, приготовленного на 0,1 н растворе едкого натра и 1,0 мл сульфата натрия, растворённого в 1% растворе цитрата натрия;
• реактив Фолина;
• стандартный раствор альбумина с концентрацией 0,5 мг/мл.