Экоморфологическая характеристика популяций и видовая структура сообществ раковинных амеб и гетеротрофных жгутиконосцев в некоторых водоемах Поволжья

• Автор: Киреев, Александр Викторович
• Шифр специальности: 03.02.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Пенза
• Количество страниц: 144 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Глава 1. Обзор литературы
1.1. Краткая характеристика раковинных амеб
1.2. Краткая характеристика гетеротрофных жгутиконосцев
1.3. Морфологическая изменчивость простейших
1.4. Экология пресноводных раковинных амеб
Глава 2. Материал и методы исследования
Глава 3. Морфологическая изменчивость популяций раковинных амеб в пространстве и времени
3.1. Изменчивость в популяциях раковинных амеб рода Difflugia из незаболоченных водоемов
3.2. Изменчивость в популяциях сфагнобионтных раковинных амеб
3.3. Обсуждение
Глава 4. Морфологическая изменчивость гетеротрофных жгутиконосцев в природных популяциях и лабораторных культурах
4.1. Описания видов
4.2. Морфометрическая изменчивость
4.3. Обсуждение
Глава 5. Структура сообщества раковинных амеб в некоторых пресных водоемах Поволжья
5.1. Структура сообществ раковинных амеб в разнотипных водоемах бассейна реки Суры
5.2. Структура сообществ раковинных амеб в разнотипных биотопах реки Волги в окрестностях Саратова
Выводы
Список литературы

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность исследования.
Раковинные амебы и гетеротрофные жгутиконосцы - одноклеточные организмы, для которых характерен преимущественно агамный (бесполый) способ размножения (Hausmann et al., 2003). Важнейший методологический подход, лежащий в основе изучения экологии популяций бесполых протистов, - анализ морфологической изменчивости. Морфология внешних структур - раковинок, домиков и т.п. - является таксономически значимой и отражает особенности взаимодействия клеток-организмов с окружающей средой. Известно, что морфология раковинок зависит от свойств биотопа и, в частности, от запаса влаги (Bonnet, 1975; Гельцер и др., 1985; Корганова, 2003). Определенные морфотипы раковинных амеб приурочены к тому или иному местообитанию: водной среде свойственны уплощенно-дисковидный и акростомный типы; гумусовым горизонтам почв - уплощенная вентральная поверхность при осевой симметрии, плагиостомный и криптостомный типы. Поэтому морфологическая структура населения тестацей может быть использована как экологический индикатор, характеризующий условия обитания в том или ином биотопе (Гельцер и др., 1985; Бобров, 1999).
Несмотря на достаточно хорошую проработанность макромасштабных закономерностей варьирования экоморфологии раковинок, исследования, по-священные более тонким биометрическим изменениям в пределах морфотипов, остаются немногочисленными. По данным некоторых авторов (Бобров, 1999; Bobrov, Mazei, 2004) список видов раковинных амеб, охваченных био-метрическим исследованием, не превышает 70, а работы, посвященные изуче-нию морфологической изменчивости гетеротрофных жгутиконосцев с домика-ми, полностью отсутствуют (Tikhonenkov et al., 2008). При этом объем выборки для отдельных видов лишь в некоторых работах составляет хотя бы 30 особей,

чего обычно недостаточно, учитывая значительную изменчивость простейших. Практически полностью отсутствуют исследования закономерностей изменения размерной структуры популяций раковинных амеб в пространственно-временном аспекте. При этом очевидно, что простейшие в силу своих незначительных размеров и быстрой смены поколений чутко реагируют на любые изменения среды (Бурковский, 1984; Бобров и др., 2002; Мазей, Цыганов, 2006).
Популяционные исследования являются основой изучения экологии сооб-ществ. В последнее время интерес к экологии пресноводных корненожек зна-чительно упал на фоне роста числа публикаций по сфагнобионтным ризопо-дам, активно применяющимся при осуществлении палеореконструкции клима-та в голоцене (Бобров, 2003; Booth, 2010; Charman et al., 2010). Вместе с тем, эти организмы успешно используются как биологические индикаторы состоя-ния пресноводных экосистем (Stepanek, 1953; Дехтяр, 1979; Roe et al., 2010). Однако широкое применение этих методов тормозится отсутствием сведений о составе и экологических особенностях раковинных корненожек во многих регионах, каждый из которых, как правило, имеет свои особенности (Neville et al., 2010). В частности, слабо изученным остается население пресноводных ризопод Среднего Поволжья: по региону имеется всего несколько публикаций (Бенинг, 1924; Белова, Тихонова, 1982; Мазей, Цыганов, 2006).
Цель и задачи исследования.
Цель работы - изучение закономерностей морфологической изменчивости раковинок в природных и лабораторных популяциях раковинных амеб в пространстве и времени и расширение информации о структуре сообществ пресноводных раковинных амеб в Поволжье.
В связи с этим были поставлены следующие задачи:
1. Изучить морфологическую изменчивость в популяциях пресноводных раковинных амеб (на примере рода Difflugia) в водоемах
что скорость течения как чисто механический фактор не может оказывать прямого влияния на физиологическое состояние корненожек и, как показала Оправилова (ОргауИоуа, 1974), определяет лишь качество субстрата, служащего им средой обитания. По мере уменьшения скорости течения воды от 0,9 до 0,32 м/с общая численность корненожек увеличивается почти в 3 раза. В Днестре (Викол, 1992) обнаружено корненожек в 1,6 раза меньше, чем в прудах Северной зоны Молдовы, и в
2,4 и 3,9 раза меньше, чем соответственно в Дубэссарском и Кучурганском водохранилищах, а численность их в реке в 1,7-3,1 раза ниже, чем в непроточных и слабопроточных водоемах. Скорость течения как чисто физический фактор оказывает определяющее влияние на механический состав субстрата обитания корненожек. Основная масса грунтов в нижнем Днестре - это галька с песком, что предопределило слабое развитие фауны раковинных корненожек в реке.