Изучение информативности диагностики онкологических заболеваний определением антител к рецептору α-фотопротеина и роли рецептора α-фотопротеина в противоопухолевом иммунитете

• Автор: Астахов, Дмитрий Владимирович
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 95 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Список сокращений
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. а-Фетопротеин
1.1.1. Обнаружение АФП
1.1.2. Свойства и структура АФП,
1.1.3. Связывающие свойства АФП и его транспортная роль
1.1.4. Регуляторное влияние на иммунитет
1.1.5. Влияние АФП на рост клеток
1.1.6. Регуляция генной экспрессии АФП
1.2. АФПР, моноклональные антитела к АФПР
1.2.1. Доказательства существования АФПР
1.2.2. Очистка АФПР
1.2.3. Свойства АФПР
1.2.4. АФПР в сыворотке крови
1.2.5. Антитела к АФПР в сыворотке крови
1.2.6. Моноклональные антитела против АФПР
1.3. Использование АФП, АФПР и МАт к АФПР в
медицине
1.3.1. Использование АФП в качестве опухолевого
маркёра
1.3.2. Использование АФП для локализации опухолей

1.3.3. Использование АФП в качестве белка-вектора
при лечении злокачественных опухолей
1.3.4. Использование МАт в гистологических исследованиях
1.3.5. Ингибирование пролиферации злокачественных
клеток МАт к АФПР
1.3.6. Возможность использования АФПР для иммунизации онкологических больных
1.4. Некоторые направления в иммунопрофилактике и
иммунотерапии опухолевых заболеваний
1.4.1. Иммунные факторы и механизмы, вызывающие деструкцию опухолей. Нарушение в иммунной
системе при опухолевых заболеваниях
1.4.2. Неспецифическая иммунотерапия
1.4.2.1. Препараты растительного и животного происхождения
1.4.2.2. Эндотоксины бактерий и препараты, разработанные
на их основе
1.4.2.3. Синтетические фармакологические препараты
1.4.2.4. Фототерапия
1.4.2.5. Цитокины
1.4.3. Специфическая иммунотерапия
1.4.3.1. Пассивная специфическая иммунотерапия
1.4.3.2. Адоптивная специфическая иммунотерапия
1.4.3.3. Активная иммунотерапия аутологичными иммуномодуляторами
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Иммуноферментный анализ

2.2. Определение цитотоксической активности сывороток крови онкологических больных и больных
ангиитами кожи
2.3. Очистка АФПР
2.4. Электрофорез в ПААТ
2.5. Определение концентрации белка (АФПР)
2.6. Иммунизация мышей АФПР
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Определение уровня АФПР и АТ к АФПР
в сыворотке крови больных различными заболеваниями
3.1.1. Определение уровня АФПР в сыворотке
крови онкологических больных
3.1.2. Определение уровня АТ к АФПР в сыворотке
крови здоровых доноров
3.1.3. Определение уровня АТ к АФПР в сыворотке
крови больных опухолевыми заболеваниями
3.1.4. Определение уровня АТ к АФПР в сыворотке крови больных ангиитами кожи и
некоторыми другими заболеваниями
3.2. Исследование цитотоксической активности некоторых сывороток крови онкологических
больных и больных ангиитами кожи
3.3. Изучение влияния иммунизации животных
АФПР и фотоиммунизации на рост опухоли
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

доступ натуральных эстрогеновых гормонов к их рецепторам на эстроген-зависимых раковых клетках.
1.4. Некоторые направления в иммунопрофилактике и иммунотерапии опухолевых заболеваний.
1.4.1. Иммунные факторы и механизмы, вызывающие деструкцию опухолей. Нарушение в иммунной системе при опухолевых заболеваниях
Нерегулируемый и инвазивный рост злокачественных опухолей связан с наличием нескольких мутаций в клоне таких клеток [13,24]. Системой организма, которая призвана отличать чужеродное и элиминировать его, является иммунная система. Поэтому существование в организме измененных опухолевых клеток связано, с одной стороны, с нарушением в работе иммунной системы (врожденные и приобретенные иммунодефициты).
Это представление сформулировано ещё в 70-е годы Р.В.Петровым, который утверждал, что «тот, кто научится лечить иммунодефицит, тот научится лечить рак». С другой стороны, у некоторых злокачественно перерожденных клеток имеются механизмы, блокирующие успешное проявление иммунной реактивности. В тех случаях, когда у опухолевых клеток происходит делеция генов I и II классов ГКГС, специфические для опухоли антигены не могут экспрессироваться в иммуногенной форме для их распознавания и последующего цитолиза Т-клетками.