Синтетические и природные биостимуляторы в Монголии

• Автор: Шарынхан, Долмаа Ганиагийн
• Шифр специальности: 02.00.08
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Иркутск
• Количество страниц: 315 с. : 8 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. АРОКСИАЛКАНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ
ПРОИЗВОДНЫЕ (Обзор литературных данных)
Введение
1.1 .Методы синтеза ароксиалканкарбоновых кислот и
их производных
1.2 Методы определения ААК и их производных
1.3 Действие на растения
1.4 Действие на животных и человека 33 ГЛАВА 2.КРЕМНЕОРГАНИЧЕСКИЕ ЭФИРЫ
АРОКСИАЛКАНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (Обсуждение полученных экспериментальных данных)
2.1. Синтез и свойства триалкил-, триарил- и триалкоксисилилметиловых
эфиров ароксиуксусных кислот
2.1.1. Метод синтеза триэтилсилилпропиловых эфиров ароксиуксусных кислот
2.1.2. Методы синтеза триалкил- и триарилсилилметиловых эфиров ароксиуксусных кислот
2.1.3. Синтез триалкоксисилилметиловых эфиров ароксиуксусных кислот
2.1.4. Физико-химические свойства триалкил и триалкоксисилилметиловых эфиров ароксиуксусных кислот
2.1.4.1. ИК спектры
2.1.4.2. Электронные спектры
2.1.4.3. Спектры ЯМР
2.1.4.4. Масс-спектры
2.2. Синтез и свойства триалкилсилилметиловых эфиров
ос-ароксимасляных кислот
2.2.1. Методы синтеза
2.2.2. Физико-химические свойства
2.2.2.1. ИК спектры
2.2.2.2. УФ спектры
2.2.2.3. Спектры ЯМР *Н
2.3. Химические превращения триалкил- и триалкоксисилилметиловых эфиров ароксиуксусных кислот
2.3.1. Гидролиз и алкоголиз триалкилилсилилметиловых эфиров ароксиуксусных кислот
2.3.2. Расщепление триметоксисилилметиловых эфиров ароксиуксусных кислот триметилиодсиланом
2.3.3. Взаимодействие с эфиратом трехфтористого бора 68 ГЛАВА 3. ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ, СВОЙСТВА И БИОЛОГИЧЕСКАЯ
АКТИВНОСТЬ ПЕЛОИДОВ (Обзор литературы)
3.1. Краткий исторический очерк
3.2. Общая характеристика и типы пелоидов
3.2.1. Иловые грязи
3.2.1.1. Материковые сульфидные грязи
3.2.1.2. Озерно-ключевые сульфидные грязи
3.2.1.3. Приморские сульфидные грязи
3.2.1.4. Морские сульфидные грязи
3.2.2. Торфяные лечебные грязи
3.2.3.Сапропелевые лечебные грязи
3.2.4. Псевдовулканические лечебные грязи
3.2.5. Результаты исследования пелоидов в Монголии
3.3. Органические компоненты пелоидов
3.3.1. Гуминовые вещества
3.3.1.1. Пути образования
3.3.1.2. Методы выделения
3.3.1.3. Химический состав и стДроение гумусовых кислот

3.3.1.4. Биологическая активность
3.3.2. Липиды
3.3.2.1. Выделения липидов из пелоидов
3.3.2.2. Основный состав липидов
3.3.3. Углеводы
3.3.4. Диалкилфталаты
3.3.4.1. Биологическое действие фталатов
3.4. Биологическая активность пелоидов и их компонентов
3.4.1. Действие на организм человека
3.4.2. Действие пелоидов при некоторых заболеваниях
3.4.3. Биологическая активность компонентов пелоидов 127 ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ
СВОЙСТВ ПЕЛОИДОВ ОЗЕР МОНГОЛИИ (Обсуждение экспериментальных данных)
Введение
4.1. Общая характеристика и классификация пелоидов
4.1.1. Общая характеристика
4.1.2. Минералогический и химический состав пелоидов
4.1.3. Классификация
4.2. Органические компоненты
4.2.1. Органические соединения, элюируемые петролейным эфиром из грязевых растворов пелоидов
4.2.2. Органические компоненты, экстрагируемые
неводными растворителями из пелоидов озер Монголии
4.2.3. Химически связанные и адсорбированные минералами органические компоненты
4.2.4. Гумусовые соединения
4.2.5. Липидная фракция
4.2.6. Углеводы

циклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты, внедрение сульфоновой группы в связь С=С 3, 4, 5, 6-тетрагидрофталимидного остатка [120].
Дизайн новых лекарственных средств на основе негалогенированных ААК начался уже в середине прошлого столетия [121-125]. В результате в качестве обезболивающего средства начали применяться (2-карбомоилфенокси)уксусная кислота (2-Н2ЖЮСбН40СН20)С112СООН. Так же был синтезирован ряд других замещенных ароксиуксусных кислот типа КСбН4ОСН2СООН. При этом было установлено, что введение орто- и параположение бензольного кольца ФУК электрофильного заместителя повышает фунгицидную активность соединения по отношению к патогенным грибам. Производные ФУК с R=C6H5NHC(0) обладают широким спектром биологического действия, в том числе антимикробным эффектом по отношению многим дрожжевидным и нитевидным (Filamentous) грибам [126-131]. Соединения с R=2-H2NC=0, 2-H2NNHC=0 и ArCH-NNIlC=0 обладают противовоспалительной и обезболивающей активностью, превышающей активность салициламида и некоторым ульцерогенным эффектом [132, 133].
Ацилсахариды производных бензимидазолилфеноксиуксусной кислоты обладают антивирусной активностью по отношению к возбудителю табачной мозаики [41].
Уже в конце прошлого столетия радиоиодированные производные феноксиуксусные кислоты (ФУК) начали использоваться как сканирующие агенты для мозга при однопротонной эмиссионной компьютерной томографии. При этом была установлена взаимосвязь структуры производных с проявляемыми in vivo характеристиками. Исследование биораспределения сканирующих агентов в мозге мышей обнаружило их высокую первичную концентрацию. Уровень радиоактивности крови в значительной степени зависит от химической стабильности реагента. Так, гидролитически устойчивы производные ФУК проявляют низкую активность. Благодаря этому эфиры, амиды ФУК быстро исчезают из мозга. В то же время диаминные