Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 250 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск
Взаимодействие алициклических реактивов Реформатского с α,β-непредельными карбонильными соединениями
  • Автор:

    Гаврилов, Александр Геннадьевич

  • Шифр специальности:

    02.00.03

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2011

  • Место защиты:

    Пермь

  • Количество страниц:

    145 с. : ил.

  • Стоимость:

    250 руб.

Страницы оглавления работы


СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Глава Е Взаимодействие металлорганических соединений с аД-непредельными карбонильными соединениями (литературный обзор)
1.1 Взаимодействие магнийорганических соединений (реактивов
Гриньяра) с и Д-непредельны ми карбонильными соединениями
1.2 Взаимодействие металлорганических соединений цинка, алюминия и других металлов с аД-непредельными карбонильными соединениями
1.3 Взаимодействие реактивов Реформатского с аД-непредельными карбонильными соединениями
1.4 Биологическая активность производных дигидропиран-2-онов
Глава 2. Взаимодействие алициклических реактивов Реформатского с аД-непредельными карбонильными соединениями
2.1 Взаимодействие алициклических реактивов Реформатского
замещенными 1,3 -диарилпроп-2-ен-1 -онами
2.2 Взаимодействие алициклических реактивов Реформатского
замещенными 2-арилметилен-2,3-дигидро-1 Я-инден-1 -онами
2.3 Взаимодействие алициклических реактивов Реформатского
замещенными 2-арилметилен-3,4-дигидронафталин-1(2Я)-онами
2.4 Взаимодействие алициклических реактивов Реформатского
замещенными 1,5-диарилпента-1,4-диен-З-онами
2.5 Реакция 10-арил-8-(2-арилэтенил)-7-оксаспиро[4.5]дец-8-ен-6-онов и 5-арил-3-(2-арилэтенил)-2-оксаспиро[5.5]ундец-3-ен-1-онов с малеиновым ангидридом
2.6 Взаимодействие алициклических реактивов Реформатского
замещенными 1-арил-5-фенилпента-1,4-диен-3-онами
2.7 Взаимодействие алициклических реактивов Реформатского
замещенными 2,5-бис-(арилметилен)циклопентанонами
2.8 Взаимодействие алициклических реактивов Реформатского с
замещенными 2,6-бис-(арилметилен)циклогексанонами
Глава 3. Экспериментальная часть
Выводы
Список литературы
Приложение

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность исследования. Одним из важнейших направлений развития современной органической химии является поиск простых и удобных способов получения различных классов гетероциклических соединений, в том числе спирогетероциклических соединений, обладающих широким спектром полезных свойств. Поэтому представляет большой практический и научный интерес реакция Реформатского, занимающая особое положение в интенсивно развивающейся химии енолятов.
В настоящее время реакция Реформатского является распространенным способом образования углерод-углеродной связи, что является ценным инструментом органического синтеза с широкими возможностями применения. Эту реакцию, можно рассматривать как удобный и универсальный метод построения молекул. Присоединение металлорганических реагентов к непредельным соединениям, предсказание структуры конечных продуктов, а также возможность проведение реакции в мягких условиях, позволяющее достигать синтеза соединений с заведомо известными полезными свойствами, является неоспоримым преимуществом реакции Реформатского перед другими методами синтеза.
Таким образом, представляется перспективным исследование взаимодействия алициклических реактивов Реформатского с а,(3-непредельными карбонильными соединениями.
Цель работы. Исследование взаимодействия алициклических реактивов Реформатского с а, (3-непредельными карбонильными соединениями линейного и циклического ряда.
Расширение возможности реакции Реформатского в области синтеза спирогетероциклических систем, а именно дигидропиран-2-онов со спироуглеродным атомом, входящих в состав карбоциклов.
Научная новизна. Реакцией Реформатского впервые синтезированы 4,6-диарил-3,4-дигидро-2//-ниран-2-оны, содержащие в положении 3 гетероцикла три-, тетра-, пента- и гексаметиленовые заместители.

При взаимодействии реактива Реформатского, полученного из этилового эфира а-бромизомасляной кислоты и цинка с производными 1-алкил-З-арилпроп-2-ен- Понов и 1,3-диарилпроп-2-ен- Понов, наблюдается также образование двух продуктов [156].
« /СНВгСООЕЦ 2п к

Ж=СН3, С2Н5, ;-С3Н7, РД, 4-МеОС6Н4 Я'=РЬ, 4-МеОС6Н4
В продолжение исследований те же авторы, осуществили синтез 3,3-диметил-4-фенил-3,4,5,6,7,8-гексагидро-2Я-хромен-2-она (92), путем взаимодействия этилового эфира а-бромизомасляной кислоты с 2-бензилиденциклогексаноном (91) в присутствии цинка [156].

Эти же авторы, используя реакцию Реформатского, синтезировали 8-бензилиден-3,3-диметил-4-фенил-3,4,5,6,7,8-гексагидро-2Я-хромен-2-он (93), используя в качестве исходных соединений этиловый эфир а-
бромизомасляной кислоты и 2,6-(бис)-бензилиденциклогексанон (92) [156].

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Название работыАвторДата защиты
Синтез терпенилперфторацилатов Шафеева, Мария Владимировна 2012
Синтез и свойства полифторалкилсодержащих бис- β-дикетонов Чижов, Дмитрий Леонидович 1999
Хемо-, стерео- и энантиоселективное окисление сульфидов и дисульфидов Рубцова, Светлана Альбертовна 2012
Время генерации: 0.087, запросов: 962