Новый отечественный индуктор интерферона кагоцел в терапии генитальной формы хронической рецидивирующей герпес-вирусной инфекции

• Автор: Тутушкина, Татьяна Владимировна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 131 с. : 7 ил.

1.1 Этиология, патогенез, клиника генитальной формы ХРГВИ
1.2 Иммунная система и ВПГ.
1.3 Лечение генитальной формы ХРГВИ
Глава 2 Материалы и методы.
2.1 Особенности проведения исследования
2.2 Препараты, использованные в исследовании и схемы назначений
2.3 Оценка лабораторных параметров.
2.4 Критерии оценки клинической эффективности терапии
2.5 Статистические методы обработки данных.
Глава 3 Собственные исследования результаты и их обсуждение
3.1 Характеристика групп пациентов.
3.2 Оценка результатов клинического обследования пациентов
3.3 Оценка динамики показателей расширенного интерферонового статуса
3.4 Оценка динамики показателей иммунного статуса.
3.5 Оценка динамики показателей цитокинового профиля
3.6 Корреляция признаков.
Глава 4 Характеристика безопасности терапии кагоцелом пациентов с гени талыюй формой ХРГВИ
Заключение
Выводы
Практические рекомендации.
Список литературы


Однако данная теория не объясняет быстрого наступления рецидива через дня после воздействия провоцирующего фактора, так как скорость продвижения вируса по нервной ткани составляет в среднем 4 дня. Динамическая теория предполагает, что репродукция и выделение из ганглия небольшого количества вируса происходит постоянно. Если количество размножающихся вирусных частиц превышает определенный порог, то они по периферическим нервам возвращаются из сакральных ганглиев к половым органам, где размножаются в эпидермисе, что и приводит к характерным рецидивам или бессимптомному выделению вируса. Скорее всего, имеют место оба механизма возникновения рецидивов. Важная роль при этом отводится состоянию местного иммунитета, при угнетении которого возникают условия для репродукции вируса . В настоящее время доказано присутствие вириона ВПГ в эпителиальных клетках пациентов в местах традиционных манифестаций инфекции. При воздействии провоцирующих факторов, теряется контроль за репликацией вируса в ганглиях, а также возникает возможность трансформации вириона в зрелый ВПГ в самих эпителиальных клетках. Таким образом, начальные проявления герпетического процесса явления предвестников обострения, стадии эритемы, отека и возникновение первых везикул обеспечиваются за счет активации ВПГ в клетках тех областей, где обычно развиваются клинические проявления. В период же разгара заболевания, наступающего обычно на 2 3 день от начала манифестации, цитопатогенный эффект обеспечивается за счел ВПГ, мигрирующего из нервных ганглиев.