Кроветворные клетки-предшественники в культуре печени мыши

• Автор: Ган, Ольга Игоревна
• Шифр специальности: 14.00.29
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 199 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕЗШИЕ. Регуляция дифференцировки и пролиферации кроветворных клетокпредшественников . Кроветворные клеткипредшественники в эмбриогенезе млекопитающих. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. Получение клеток. Определение радиочувствительности колониеобразукшщх единиц селезенки КОЕс. Статистическая обработка результатов . Стр. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. Глава I. Клеткипредшественники гранулоцитов и макрофагов в , суточной эмбриональной печени мыши. Колониеобразующие единицы агаровых диффузионных камер в эмбриональной печени мыши. Б. Колониеобразующие единицы гранулоцитов и макрофагов в эмбриональной печени мыши. КОЕс эмбриональной печени мыши, регистрируемые в различные сроки после введения кроветворных клеток. Картирование 7 и суточных селезеночных колоний. Глава 2. ВЕННИКОВ ГРАНУЛ0М0Н0ЦИТ0П0ЭЗА В ОРГАННОЙ КУЛЬТУРЕ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ПЕЧЕНИ МЫШИ. I Колониеобразующие единицы агаровых диффузионных камер в органной куль
Разработка клональных методов i vi , впервые примененных для получения гранулоцитарных и макрофатальных колоний, в настоящее время привела к возможности культивирования клетокпредшественников практически всех линий гемо и лимфопоэза, а также стромальных клетокпредшественников.


Поскольку макрофаги в образовавшихся колонияактивно фагоцитировали окружающий их агар, они содержали большое количество метахроматически кра
сящихся гранул и поэтому первоначально были описаны как тучные клетки. Колонии гранулоцитов и макрофагов, получаемые в агаровой системе i vi , представляют собой клоны. Косвенным доказательством этому служит линейная зависимость числа культивируемых клеток и количества образовавшихся колоний прямым то, что изолированные единичные клетки в культурах способны давать рост гранулоцитарным, макрофагальным или смешанным гранулоцитарномакрофагальным колониям 6. В общих чертах рост гранулоцитарномакрофагальных колоний характеризуется следующими особенностями. В культурах происходит гибель большинства высаживаемых клеток в первые сут культивирования. Клетки, вступающие в пролиферацию, претерпевают час iпериод, однако, многие клетки начинают пролиферировать и в более поздние сроки 3. Асинхронность вступления клетокпредшественников в пролиферацию может отчасти объяснить значительную вариабельность размеров колоний. В большинстве культур первые несколько делений КОЕ и их потомков ведут к образованию плотных агрегатов, а после сут культивирования часть агрегатов остается плотными, часть же становится рыхлыми. При культивировании костного мозга мыши рост колоний прекращается на 4 сут. Это может объясняться созреванием клеток колоний и их неспособностью к дальнейшим делениям, а, возможно, и обеднением культуральной среды питательными компонентами 6. В основном колонии имеют округлую форму.