Математическое моделирование взаимосвязи структура - активность агонистов диоксиновых рецепторов

• Автор: Базарин, Кирилл Петрович
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Томск
• Количество страниц: 145 с.

1.1 Общие механизмы биологического действия ксенобиотиков

1.2 Характеристика агонистов диоксинового рецептора

1.3 Выявление взаимосвязи между структурой и активностью химических соединений

Гпава 2. Материалы и методы

Гпава 3. Результаты собственных исследований

3.1. Корреляционный анализ данных

3.2. Анализ карт распределения электростатического потенциала

3.3. Построение математических моделей активности

3.3.1. Нейросетевое моделирование

3.3.2. Регрессионный анализ

Гпава 4. Анализ результатов исследования и их обсуждение

4.1. Выявление групп дескрипторов, высоко коррелирующих с активностью
4.2. Построение моделей
Выводы
Список литературы


В отличие от многих других ксенобиотиков, диоксины никогда не являлись целевой продукцией человеческой деятельности, они сопутствовали ей лишь в виде микропримесей. Между тем, именно микропримеси диоксинов, характеризующихся комплексом необычных физикохимических свойств и уникальной биологической активностью, могут стать одним из источников опасного долговременного заражения биосферы, значительно более серьезного, чем заражение ее многими другими веществами, например хлорорганическими пестицидами Федоров Л. А., Мясоедов Б. Ф., Рофта Р. Источники рассматриваемых ксенобиотиков имеют
исключительно техногенный характер. Появление ксенобиотиков в окружающей среде, начиная с х годов, обусловлено развитием разнообразных технологий, связанных главным образом с производством и использованием хлорорганических соединений. Одним из актуальных направлений в работах о взаимодействии ксенобиотиков со специфическими рецепторными образованиями является изучение диоксинового рецептора . Это объясняется рядом причин доказано, что эффекты группы высокотоксичных ксенобиотиков галогенированная полиароматика диоксины, полихлорированные бифенилы, нафталины, бензолы, фенолы, терпены, полибромированные бифенилы, хлорированные фенолы, анилины, бензолы и др. I., , ii , i , выявлено участие этих рецепторных структур в модуляции канцерогенеза. Вещества, являющиеся агонистами обладают следующими свойствами . Например, только полихлорированные бифенилы испогозуют при производстве
трансформаторных масел, чернил, огнетушителей, при отбеливании бумаги, а также в качестве добавок к некоторым красителям, изолирующим жидкостям, иммерсионным маслам, адгезивным жидкостям.