Изучение динамики формирования лекарственной дифференцировки анксиолитиков с ноотропным и/или нейропротективным компонентами действия

• Автор: Петрянина, Елена Валериевна
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 117 с. : ил.

1 Лекарственная дифференцнровка
1.1. Методология лекарственной дифференцировки
1.2. Основные характеристики лекарственной дифференцировки.
2 Стимульныс свойства лигандов ГАМКд рецепторного комплекса.
3 Механизмы действия препаратов с ноотропным иили
нейропротективным компонентами действия
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Изученные вещества
2.2. Методика оперантного поведения
2.3. Выработка оперантного рефлекса в режиме непрерывного
подкрепления 1 1
2.4. Выработка оперантного рефлекса в режиме фиксированного
отношения 4 4
2.5. Выработка оперантного рефлекса в режиме фиксированного
отношения .
2.6. Методика лекарственной дифференцировки
2.7. Оценка специфичности лекарственной дифференцировки и анализ
механизма стимульных свойств психотропных средств
Глава 3. ИЗУЧЕНИЕ ДИНАМИКИ ФОРМИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫХ АНКСИОЛИТИКОВ В РАЗНЫХ
РЕЖИМАХ ОПЕРАНТНОГО ПОВЕДЕНИЯ.
3.1. Лекарственная дифференцнровка феназепам контрольный
раствор в режиме 1
3.2. Лекарственная дифференцнровка феназепам контрольный
раствор в режиме .
3.3. Лекарственная дифференцнровка лоразеиам контрольный
раствор в режиме
Глава 4. ИССЛЕДОВАНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫХ АНКСИОЛИТИКОВ.
4.1. Исследование специфичности дифференцировочных стнмульных
свойств феназепама в режиме 1.
4.2. Исследование специфичности дифференцировочных стнмульных
свойств феназепама в режиме
4.3. Исследование специфичности дифференцировочных стнмульных
свойств лоразепама в режиме .
Глава 5. РОЛЬ ГАМКдБДРС КОМПЛЕКСА В РЕАЛИЗАЦИИ СТНМУЛЬНЫХ СВОЙСТВ ФЕНАЗЕПАМА И ЛОРАЗЕПАМА
5.1. Исследование роли ГАМКдрецеиторного и иикротоксинчувствительного участков ГАМКдБДРС комплекса в реализации стнмульных свойств феназепама в режиме 1.
5.2. Исследование роли ГАМКдБДРС комплекса в реализации стнмульных свойств феназепама в режиме
5.3. Исследование роли ГАМКдрецепторного участка ГАМКдБДРС комплекса в реализации стнмульных свойств лоразепама в режиме
.
Глава 6. ИЗУЧЕНИЕ ДИНАМИКИ ФОРМИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ АНКСИОЛИТИКОВ С НООТРОПНЫМ ИИЛИ НЕЙРОПРОТЕКТИВНЫМ
КОМПОНЕНТАМИ ДЕЙСТВИЯ.
6.1. Лекарственная дифференцнровка мсксидол контрольный
раствор в режиме .
6.2. Лекарственная дифференцнровка мексидол контрольный
раствор в режиме 1
6.3. Лекарственная дифференцнровка афобазол контрольный
раствор в режиме 4
6.4. Лекарственная дифференцнровка цнклопролилглиции
контрольный раствор в режиме
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Было обнаружено, что зависимые Усры с ьуоторфйна способны дифференцировать опиатный антагонист налтрексон от физиологического раствора , . Метод ЛкД, используется при исследовании межлинейных различии у животных. Существуют данные, что у различных инбредных линий лабораторных животных закономерности формирования ЛкД отличны. Например, у линии алкоголь предпочитающих крыс условно рефлекторный навык различения веществ формируется быстрее и с высоким процентом ответов правильных реакций, чем у не предпочитающих алкоголь животных i, i, . Экспериментальный опыт двух десятилетий исследований ведущих лабораторий мира свидетельствует, что онерантная модель ЛкД является наиболее эффективным поведенческим методом анализа рецепторных механизмов реализации психотропных эффектов веществ i viv, не уступающим по своей информативности и достоверности результатов классическим нейрохимическим методам , . Так, в начале х годов , при использовании ЛкД впервые получили доказательства гетерогенности центральных ацетилхолиновых ЛЦХ рецепторов, и была сформирована концепция функционального их подразделения на мускариновый и никотиновый подтипы , , . ЦНС. В настоящее время ЛкД является методологией, широко применяемой в психофармакологии для решения целого комплекса проблем . Современные классификационные схемы для подтипов центральных рецепторов мозга основываются на результатах исследований лигандного связывания и других методов анализа i vi. При этом остается актуальной проблема сопоставления этих данных с анализом действия психотропных препаратов и функционирования рецепторных систем в условиях i viv.