Клинико-патогенетические аспекты формирования врожденных пороков развития плода

• Автор: Симонова, Татьяна Александровна
• Шифр специальности: 14.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Количество страниц: 145 с.

1.1. Структура и динамика ВПРП, выявляемых пренатально

1.2. Факторы, влияющие на формирование ВПРП.

1.3. Патогенетическая и диагностическая роль аФП при ВПРП.

1.4. Роль инфекционных нарушений в формировании ВПРП

1.5. Роль иммунной системы при вынашивании беременности и

формировании ВПРП.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Характеристика обследуемой группы

2.2. Методы исследования

2.2.1. Смешанная культура лимфоцитов супругов и определение блокирующей активности женской сыворотки.

2.2.2. Реакция бластной трансформации лимфоцитов супругов.

2.2.3. Серологическое типирование , типирование гена
с помощью прямого секвенирования
2.2.4. Молекулярногенетическое типирование генов I и I4.
2.2.5. ГИДР для выявления генетических маркеров ЦМВ, V, хламидиоза, микоплазмоза, уреаплазмоза, гарднереллза, трихомониаза, гонореи, кандидоза.
2.2.6. ИФА для серодиагностики ЦМВ, V, токсоплазмоза и хламидиоза
2.3. Статистическая обработка данных
ГЛАВА 3. РАСПОСТРАНЕННОСТЬ И СТРУКТУРА ВПРП.
ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ СОЦИАЛЬНЫХ ФАКТОРОВ НА
ФОРМИРОВАНИЕ ВПРП.
ГЛАВА 5. ОСОБЕННОСТИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И СОМАТИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИИ РИ ВПРП.
ГЛАВА 6. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ АФП И
ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫХ ИНФЕКЦИЙ ПРИ ФОРМИРОВАНИИ
ВПРП
ГЛАВА 7. МЕХАНИЗМЫ ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ЭМБРИОФЕТОГЕ1I3 В НОРМЕ И ПРИ ВПРП
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ И ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ВПРП
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Если этого не происходит, то можно говорить о превалировании эндогенных в частности иммунных и генетических факторов в механизмах формирования ВПРП. На эти вопросы были даны ответы в последующих исследованиях. Факторы, влияющие на формирование В 1Р ЦНС. К наследственным относят пороки, возникшие в результате мутаций в половых клетках гаметах гаметические мутации, или в зиготе зиготические. В зависимости от того, на каком уровне произошла мутация,
наследственно обусловленные пороки подразделяют на генные и хромосомные. В группу экзогенных объединены пороки, обусловленные повреждением терато ген иными факторами непосредственно эмбриона или плода. Пороками мультифакториал ьной этиологии, по предложению научной группы ВОЗ Доклады ВОЗ, , называют те, которые произошли от совместного воздействия генетических и экзогенных факторов, причем ни один из них отдельно не является причиной порока. По данным . Со средовыми воздействиями большинство исследователей связывает менее 5 пороков, из них 2 является следствием инфекций, 1,4 обусловлено сахарным диабетом и менее 1 связано с воздействием других тератогенных факторов 1, 3. По заключению научного комитета ООН по действию атомной радиации , основанному на данных венгерского регистра, 6 врожденных аномалий обусловлено действием основных генов, 5 аномалиями хромосом, 6 факторами окружающей среды и в их происхождение индуцировано многофакторными воздействиями. Г.И. Изменения наследственных структур мутации. Эндокринные заболевания. Перезревание половых клеток. Возраст родителей.