Органная патология у детей со сколиозом: факторы риска, профилактика, реабилитация

• Автор: Еникеев, Айрат Рафаэльевич
• Шифр специальности: 14.00.09
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 267 с. : 20 ил.

1.2.Сколиоз и поражение органов и систем

1.3 .Сколиоз и патология почек, состояние уродинамики нижних мочевыводящих путей.

1.4.Сколиоз и синдром соединительнотканной дисплазии сердечнососудистой, бронхолегочной систем, желудочнокишечного тракта.

1.5. Сколиоз у дегей лечебнореабилитационные мероприятия,

профилактика, катамнез

Глава II Материалы и методы исследования

.1 Объем и методы исследования

.2.Клиническая характеристика больных.

1. Состояние различных органов и систем удетей со сколиозом

1.1. Состояние центральной нерв юй системы у детей со сколиозом

1.2 .Состояние сердечнососудистой и веетаивной нервной систем у дегей

со сколиозом
Ш.З.Состояние органов дыхания у детей со сколиозом
III.4.Состояние органов мочевыделения у детей со сколиозом
1.5 .Состояние уродинамики нижних мочевыводдщих путей у детей со сколиозом
III. 6. Состояние желудочнокишечного тракта у детей со сколиозом.
IV.Состояние физического развития, полового созревания и
щитовидной железы у детей со сколиозом
IV. 1.Состояние физического развития детей со сколиозом.
У.2. Показатели полового созревания детей со сколиозом.
IV.3.Состояние щитовидной железы у детей со сколиозом.
V.Качество жизни детей, больных сколиозом
VI. Рать некоторых факторов в развитии и прогрессировании сколиоза у детей.
VII.Реабилитация детей со сколиозом и органными
нарушениями, профилактика, катамнез V
Обсуждение результатов исследования
Выводы.
Практические рекомендации
Список литературы


Синдром соединительнотканной дисплазии определяется как нозологически самостоятельный синдром полигенномультифакториалыюй
природы, проявляющийся внешними фенотипическими признаками в
сочетании с диспластическими изменениями и клинически значимой дисфункцией одного или нескольких внутренних органов . Распространенности внешних фенотипических признаков синдрома, их информативности и связи с изменениями соединительнотканного каркаса внутренних органов посвящены работы ряда авторов 5 4 0. Внешние фентотипические признаки соединительнотканной дисплазии можно разделить на три группы 1. Конституциональные особенности астенической конституции с преобладанием продольных размеров тела над поперечными и дефицитом массы. Собственно признаки синдрома аномалии развития лицевой части черепа и скелета, осевого и конечностей, включая кифосколиоз, клиновидную деформацию грудной клетки, воронкообразную деформацию грудной клетки, плоскостопие и другие изменения стоп, гипермобильность суставов, гиперрастяжимость кожи и т. Малые аномалии развития, которые сами по себе, как правило, не имеют клинического значения, а выступают в роли стигм дизэмбриогенсза 3 . Установлена тесная взаимосвязь между количеством внешних стигм, степенью выраженности диспластических проявлений со стороны кожи и огюрнодвигателыюго аппарата и изменениями соединительнотканнного каркаса внутренних органов внутренние фенотипические признаки этого синдрома. Выявление 3х и более внешних признаков дает основание предполагать наличие отклонение структуры и функции центральной и вегетативной нервной систем, а также внутренних органов 8, 9. Так при наличии 3х внешних фенотипических признаков соединительнотканной аномалии со стороны сердца выявлялись в случаев, а 4х и более в 3.