Клинико-фенотипическая характеристика и состояние системного кровотока у детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца

• Автор: Герасимова, Татьяна Сергеевна
• Шифр специальности: 14.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Ставрополь
• Количество страниц: 131 с. : 8 ил.

1.1 Современное представление о проблеме диспластикозависимых

состояний у детей

1.2 Состояние системного кровотока при различных заболеваниях у

ГЛАВА 2.МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материалы исследования

2.2. Методы исследования пациентов с синдромом дисплазии соеди нительной ткани

2.3. Статистические методы исследования

ГЛАВА 3. ИНФОРМАТИВНОСТЬ ОТДЕЛЬНЫХ ПРИЗНАКОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ У ДЕТЕЙ
ГЛАВА 4. ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКОФЕНОТИНИЧЕСКОЙ 6 ХАРАКТЕРИСТИКИ ДЕТЕЙ 6 ЛЕТ С СИНДРОМОМ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ СЕРДЦА ГЛАВА 5. ОЦЕНКА СОС ТОЯНИЯ СИСТЕМНОГО КРОВОТОКА У ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ СЕРДЦА И ЕЕ ЗНАЧЕНИЕ НА РАННИХ ЭТАПАХ
ДИАГНОСТИКИ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Имеющиеся данные экспериментов и многолетних наблюдений свидетельствуют о наличии связей между определенными параметрами окружающей среды с состоянием здоровья человека 7. По данным ВОЗ. Биологическая роль факторов окружающей среды, относящихся к условиям развития заболеваемости, заключается в том, что они способны вызвать нсспецифические предпатологические изменения в организме , , , 1, 5, 8, 9. Особо хотелось бы отметить роль дефицита ионов магния, участвующих в повышение нервномышечной возбудимости, что, возможно, обуславливает тесную связь диспластикозависимых состояний с вегетососудистой дисфункцией. Установлено также, что в условиях недостатка в организме магния фибробласты начинают вырабатывать неполноценный коллаген , . В основе нормального процесса коллагенообразования лежит реализация генетической программы с четким взаимодействием во времени структурных и функциональных дифференцировок тканей. Однако, как видно из схемы 1. В результате из поколения в поколение ступенька за ступенькой формируются новые неведомые симптомы и синдромы, изменяется качество здоровья населения ,5,8. На сегодняшний день имеются многочисленные данные о том, что в основе СДСТ лежит нарушение метаболизма различных типов коллагена, участвующих в построении соединительнотканных структур 4, 5, 6, 0, 2. Причиной синдрома дисплазии соединительной ткани, по мнению КасИсг 1СН , является мутации 1 типа коллагена, а МабЬаШепБЬ считает основным нарушение структуры проколлагена П1 типа, Бочкова Д. Н. с сотр.