Клинико-метаболические критерии эффективности лечения и прогнозирования ранних исходов респираторного дистресс-синдрома у недоношенных новорожденных

• Автор: Ярцева, Ирина Николаевна
• Шифр специальности: 14.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Самара
• Количество страниц: 155 с. : 11 ил.

1.1. Современные представления о морфофункциональных свойствах системы сурфактанта с.
1.2. Перинатальный онтогенез системы сурфактанта при нормальном и патологическом течении беременности и родов. с.
1.3. Современные подходы к профилактике и лечению РДС у недоношенных новорожденных. с.
1.4. Биологическая роль циклических нуклеотидов в раннем онтогенезе с. Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1. Общая характеристика клинических групп наблюдения. с.

2.2. Методы дополнительного исследования. с.

Глава 3. Клиникометаболическая характеристика недоношенных детей с

РДС в раннем неонатальном периоде

3.1. Течение беременности и родов у матерей исследуемых новорожденных с.

3.2. Клинико метаболическая и лабораторно функциональная характеристика недоношенных детей трех групп наблюдения в раннем неонатальном периоде. с.
3.3. Содержание циклических нуклеотидов в плазме крови недоношенных детей с РДС в раннем неонатальном периоде с.
Глава 4. Клиникометаболическая характеристика ранних исходов РДС у недоношенных детей при комплексном лечении под контролем содержания
циклических нуклеотидов в плазме крови . с.
Глава 5. Заключение. с.
Выводы с.
Практические рекомендации. с.
Список литературы


Однако при глубокой внутриутробной гипоксии этот вдох может быть сделан и до рождения. Другие агенты, которые стимулируют секрецию, включают простагландин Е2, вазопрессин, эндотелиин и сывороточные липопротеины. Скорость продукции сурфактанта у недоношенных новорожденных составляет около 4,2 мгкгдень, а период полураспада 3 4 час . К большим достижениям фундаментальных исследований по функциональным свойствам сурфактанта следует отнести следующие факты скорость внутриутробного развития легких и, в частности, созревания системы
синтеза сурфактанта меняется под воздействием различных биологически активных факторов, эндогенных и экзогенных М. V. . Как показали исследования, ряд веществ ускоряют созревание легких. АМФ, эпидермальный фактор роста, а также ксенобиотики героин, аминофиллин. Другие биологически активные вещества заменяют внутриутробное созревание легких из естественных БАВ инсулин, пролактин, тестостерон т. Состояние гипергликсмии также угнетает созревание легких плода i М. А., М. М., . Vi , ivi , . Н.В. Гуркин Ю. А., . Известно, что глюкокортикоиды увеличивают в легких и, очевидно, в дыхательных путях число бетаадренорецепторов, а это способствует высвобождению сурфактанта, релаксации бронхов и повышению цилиарной активности в постнатальном периоде. Тироксин стимулирует созревание легких и снижает частоту РДС у недоношенных детей Н. В. Кобозева, Ю. А.Гуркин, . Инсулин замедляет морфологическое созревание легких плода, чем объясняется большая частота развития РДС у новорожденных с вторичным гиперинсулинизмом на почве сахарного диабета у их матерей.