Клинико-анамнестическая характеристика воспалительных заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки у детей школьного возраста с дисплазией соединительной ткани

• Автор: Трутнева, Любовь Александровна
• Шифр специальности: 14.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Количество страниц: 148 с.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВД
ВОФ
гме
ГЭРБ
ДГР
дет
жкт
МВТ
Нр
лд
ндмп
огс
ПДФ пн. СПИСОК СОКРАЩЕНИИ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. Значение недифференцированной дисплазии соединительной ткани в формировании патологии внутренних органов. ГЛАВА 2. Методы и объем исследования. Характеристика наблюдаемых детей. Организация работы. Методы и объем исследований. Характеристика наблюдаемых детей и факторы, влияющие на развитие гастродуоденальных заболеваний. ГЛАВА 3. Толстокишечные нарушения
речных связей в молекуле коллагена, уменьшение его термической стабильности, замедление спиралсобразования, изменение пространственных модификаций и усиление внутриклеточной деградации 9 2. Аномальные триммеры коллагена гиперчувствительны не только к повышению температуры, но и к изменению и механическим нагрузкам 2. В свою очередь, нарушение биологических свойств коллагена приводит к прогредиентности соединительнотканных нарушений на уровне тканей и организма в целом 3. Нарушение морфофункциональных свойств соединительной ткани затрагивает как волокнистые структуры, так и клетки фибробластического ряда.


Показано нарушение паренхиматозностромальных взаимоотношений в различных органах, в основе которого лежит разобщение единства в системе волокон и
клеток, когда фибробласты и коллаген не способны оказывать информационное морфогенетическое влияние на смежные с ними клетки паренхимы 4 6 . Выявлена связь ДСТ с антигенами системы II на мембранах лейкоцитов В, В 5 АЗ В 2 5 7. С. показал, что повышенная экспрессия антигена В системы приводит к нарушению метаболизма коллагена вследствие низкого содержания внутриклеточного . Хронический дефицит ионов выявлен также у больных с пролапсом митрального клапана 7 9. Наиболее информативными биохимическими маркерами ДСТ считаются повышение уровня оксинролина, гликозаминогликанов, оксилизингликозида в суточной моче, лизина, пролина, оксипролина в сыворотке крови 6 . Полный перечень фенотипических признаков соединительнотканной дисплазии и микроаномалий развития включает более 0 наименований и подробно описан в литературных источниках 7 2 8. Выделяют изолированные ДСТ локализованные в одном органе истинно малые ДСТ 3 и более внешних фенотипических признака иили малых аномалий развития синдром ДСТ внешние фенотипические признаки ДСТ в сочетании с дисплазией как минимум одного из внутренних органов . Установлена тесная взаимосвязь между количеством внешних стигм, степенью выраженности диспластических проявлений со стороны кожи и опорнодвигательного аппарата и висцеральными признаками этого синдрома 8 7. Точных сведений о распространенности ДСТ на сегодняшний день не существует, предполагается, что она достаточно высока . По данным разных авторов, частота фенотипических маркеров ДСТ у детей ,9 8, синдрома ДСТ 7.