Клинико-электрофизиологические особенности лиц с синдромом дисплазии соединительной ткани

• Автор: Петров, Сергей Владимирович
• Шифр специальности: 14.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 115 с. : 10 ил.

Глава 1. Современные представления о Нарушениях сердечного ритма при синдроме дпеплазнн соединительной ткани анализ литературы. Современные представления о соединительнотканной дисплазии. Частота н характер нарушении ритма сердца у лиц молодого возраста, роль соединительнотканной дпеплазнн. Факторы п механизмы нарушений ритма сердца у лиц молодого возраста, особенности арнтмогспеза при соединительнотканной дисплазии. Глава 2 . Материалы и методы исследования. Материалы исследовании. Вслоэргомстрия. Электрофизиологичсское исследование методом ЧПЭС. Глава 3. Клииикоэлсктрофизиологнческне особенности лиц с синдромом дисплазии соединительной ткани в зависимости от количества его внешних фенотипических признаков . Клинические особенности лиц с различным внешним фенотипическим полиморфизмом синдрома дисплазии соединительной ткани
3. Глава 4. Клпнпкофснотипичсскан характеристика лиц с неблагоприятным арптмологнчссим статусом на фоне синдрома дпеплазнн соединительной ткани но данным ЭФИ
менные подходы к реабилитации больных на санаторном этапе ВС РФ ЦВКС Архангельское, М.


Работа построена по классическим правилам и состоит из введения, 5 глав включающих обзор литературы, описания методик исследований, результаты собственных наблюдений, их обсуждение, выводов, практических рекомендаций. Библиографический указатель содержит 2 наименований, в том числе 3 отечественных и иностранных. ГЛАВА I. В последнее время вс больше внимания уделяется изучению проблемы наследственной патологии соединительной ткани. Наряду с чтко очерченными монотонными синдромами с известным первичным соединительнотканным дефектом синдром Марфаиа, Элерса Данлоса существует большая группа заболеваний соединительной ткани, не укладывающихся в рамки известной наследственной патологии. Для обозначения таких недифференцированных состояний предложен термин дисплазия соединительной ткани ДСТ , ,5. ДСТ представляет собой нарушение развития соединительной ткани в эмбриональном и постнатальном периодах вследствие генетически изменнного фибриллогенеза, приводящее к расстройству гомеостаза на тканевом, органном и организмеином уровнях в виде различных морфофункциональиых нарушений при развитии висцеральных и локомоторных органов с прогрсдиентным течением ,, , 7. Основные изменения органов и тканей при ДСТ связаны с нарушением волокнистых компонентов и основного вещества соединительной ткани. При этом вариабельность дефектов объясняется огромным количеством генов, кодирующих биосинтез и деградацию различных компонентов межклеточного вещества, что приводит к выраженной гетерогенности и полиморфизму ДСТ, поэтому идентификация отдельных нозологических форм затруднена , 1, 3.