Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО
Уральскова, Марина Викторовна
14.00.01
Кандидатская
2005
Санкт-Петербург
0 с. : 129 ил.
Стоимость:
499 руб.
Глава I. Обзор литературы. Варикозное расширение вен матки патогенез, клиника, лечение. Глава 2. Объект и методы исследования. Глава 3. Характер менструальной и репродуктивной функций женщин, страдающих варикозным расширением вен матки. Характер генитальной и экстрагенитальной патологии у женщин, страдающих варикозным расширением вен матки. Диагностика варикозного расширения вен матки. Характер менструальной и репродуктивной функций женщин, страдающих лейомиомой матки. Характер генитальной и экстрагенитальной патологии у женщин, страдающих лейомиомой матки. В гг. Всемирной организацией здравоохранения был разработан новый подход к классификации приемлемости различных методов контрацепции при наличии у женщин специфических состояний или какихлибо других состояний. Женщины с варикозным расширением вен и тромбофлебитом поверхностных вен отнесены в первую категорию заболеваниесостояние, для которого не существует ограничения на использование метода контрацепции. Заместительная гормональная терапия так же не является риском развития тромбоэмболических осложнений .
В ходе исследования выяснялась роль генетических детерминант наследственной тромбофилии в патогенезе венозного тромбоза. Было установлено, что мутация V i является существенным фактором риска развития тромбоза глубоких вен нижних конечностей и посттромботической болезни, однако имеет слабую тенденцию к ассоциации с ТЭЛА. Свое название данный генный дефект получил в связи с тем, что в году Лейденская группа исследователей впервые расшифровала генную природу нарушений свертывания крови, возникающих при данной мутации 9. Лейденская мутация гена V фактора свертывания крови характеризуется заменой нуклеотида гуанина на нуклеотид аденин в позиции . Эго приводит к замене аминокислоты глутамин в позиции 6 в белковой цепи, являющейся продуктом этого гена. Ген V фактора свертывания находится в первой хромосоме. Мутация наследуется по аутосомнодоминантному типу. Этот дефект вызывает резистентность к активированному протеину С РАПС важнейшему естественному антикоагулянту, что приводит к тромбозу , 2. По данным одних авторов, гетерозиготными носителями мутации является в среднем 4 6 европейского населения. Другие указывают до , причем среди больных с первым эпизодом глубокого венозного тромбоза , с семейной тромбофилией , среди имевших рецидивы 6, 8, 9, , 4. Оказалось, что многие женщины с опасными осложнениями приема контрацептивов, такие как тромбозы и тромбоэмболии, являются гетерозиготными носителями лейденской мутации. При наличии у пациентки лейденской мутации риск развития тромбозов на фоне приема контрацептивов повышается в раз 6,9. М.А. Тарасова и В.
Название работы | Автор | Дата защиты |
---|---|---|
Состояние фетоплацентарной системы у беременных с аномалиями развития почек | Киракосян, Лариса Симоновна | 2005 |
Клинико-иммунохимическая оценка нарушений проницаемости гематоэнцефалического барьера у беременных с гестозом | Галинова, Ирина Леонидовна | 2007 |
Клиническое значение мелатонина в развитии симптомов патологического климакса | Гафарова, Елена Алековна | 2005 |