Становление опыта отношений старшего подростка в учебно-познавательной деятельности

• Автор: Дружина, Мария Михайловна
• Шифр специальности: 13.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 212 с. : ил

Методы исследования . Варочные эксперименты

2. Название препарата Выход, от исх. Данные о содержании функциональных групп, приведенные в оригинальных работах в различных единицах, пересчитаны в . Наиболее часто используется для исследований ЛМД, который получают обработкой древесной муки в шаровой мельнице в течение от 2 до суток в толуоле на холоду. Однако его трудно считать адекватной моделью природного лигнина. Вопервых, лигнин Бъеркмана имеет повышенное содержание фенольных гидроксилов см. Кроме того,
его выход из древесины относительно низок не более . Другим широко используемым препаратом является диоксанлигнин лигнин Пеппера, получаемый обработкой древесины смесью диоксанНС1 при комнатной температуре или кипячении. Хотя его выход выше, чем у лигнина Бъеркмана, он также хорошо растворим в щелочи при комнатной температуре. Нерастворимыми в щелочи из представленных в табл. Фрейденберга и сернокислотный лигнин Класона лигнины. Лигнин Класона выделяется из древесины после обработки серной кислотой различной концентрации на первоначальной стадии ной в довольно жестких условиях кипячение в 3ной кислоте.


Другим широко используемым препаратом является диоксанлигнин лигнин Пеппера, получаемый обработкой древесины смесью диоксанНС1 при комнатной температуре или кипячении. Хотя его выход выше, чем у лигнина Бъеркмана, он также хорошо растворим в щелочи при комнатной температуре. Нерастворимыми в щелочи из представленных в табл. Фрейденберга и сернокислотный лигнин Класона лигнины. Лигнин Класона выделяется из древесины после обработки серной кислотой различной концентрации на первоначальной стадии ной в довольно жестких условиях кипячение в 3ной кислоте. Во многих отношениях лигнин Фрейденберга как модель протолигнина имеет ряд преимуществ перед другими препаратами подобно природному лигнину он не растворяется в щелочной среде по содержанию основных функциональных групп лигнин Фрейденберга близок к природному ср. Фрейденберга почти идентичен медноаммиачный лигнин практически лишен углеводов. Кроме того, медноаммиачный лигнин является более представительным препаратом по сравнению с ЛМД и процедура его получения значительно проще, чем для лигнина Бъеркмана. Выделение лигнина из растительной ткани даже мягкими методами, как указывалось выше, сопровождается изменениями его структуры. Еще более существенным воздействиям подвергается природный лигнин в технологических процессах, связанных с химической переработкой растительного сырья варка, гидролиз. Естественно, что технические лигнины, получаемые в промышленных условиях, по своему строению и свойствам значительно отличаются от природного.