Синтез и изучение свойств конъюгатов порфиринов с углеводами

• Автор: Аксенова, Анна Александровна
• Шифр специальности: 05.17.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 111 с.

1.1 ликоконъюгаты порфиринов

1.1. Методы синтеза гликопорфиринов

1.2. Свойства I ликопорфиринов. Влияние структуры на характеристики соединений как потенциальных i для ФДТ

2. Синтез и свойства порфириннуклсозидов

3. Синтез и свойства липопорфиринов

4. Конъюгаты порфиринов с аминокислотами и пептидами

Заключение

III. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

Введение


ИСПОЛЬЗОВАННЫЕ СОКРАЩЕНИЯ . Свойства I ликопорфиринов. III. Поведение в водных растворах
6. IV. VI. ЛИТЕРАТУРА
что хиральное окружение по соседству с каталитическим участком и геометрия молекулы являются критическими для проведения асимметрического окисления алкенов 4, 5. Для этих целей наиболее удачным оказался ааааизомер 1а, который не был получен классическим методом 3, вследствие стерических препятствий. Его удалось получить из других июмеров за счег изомеризации при кипячении в смеси толуолацетонитрил в присутствии силикагеля 5. В оптимизированных условиях конденсацией пиррола с бензальдегидом и гликозидированным бензальдегидом были получены моно, ди, и гризамещенные производные ТФП 8а,ба,б табл. Этот метод обычно дает смесь всех 6 возможных изомеров, которые затем разделяют хроматорафически. Авторами 3 подобраны условия, в которых образование ТФП и тетрагл и кози лированного ТФП было минимальным. Не содержащие атропоизомеров пара и чешзамещенные тетрагликозилированные производные 3, 4, синтезированные по аналогичной методике 6 с высокими выходами и . Дезацетилированныс продукты и растворимы в воде, а наличие объемных заместителей предотвращает их агрегацию. Они достаточно стабильны в нейтральной среде, однако частично тдролизуются при 1. Таблица . Гликозилированные производные порфирннов. За. К 7С1Ы рОЫ рв
Таблица I продолжение. ЛО соед.