Генотипическая идентификация вируса лейкоза крупного рогатого скота

• Автор: Шаева, Айгуль Юсуповна
• Шифр специальности: 03.01.04, 06.02.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 150 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Лейкоз крупного рогатого скота.

1.2. Вирус лейкоза крупного рогатого скота

1.2.1. Состав и структура вириона.

1.2.2. Геном вируса.

1.3. Патогенез лейкоза крупного рогатого скота

1.4. Эпизоотология лейкоза крупного рогатого скота

1.4.1. Эпизоотическое состояние по лейкозу крупного рогатого скота

в Российской Федерации.

1.4.2. Эпизоотическое состояние по лейкозу крупного рогатого скота
в Республике Татарстан.
1.5. Методы диагностики лейкоза крупного рогатого скота.
1.5.1. Реакция иммунодиффузии РИД.
1.5.2. Иммуноферментный анализ ИФА
1.5.3. Полимеразная цепная реакция ПЦР
1.5.4. ПЦРПДРФанализ
1.5.5. Секвенирование.
1.5.6. Филогенетический анализ
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Эпизоотическая ситуация по лейкозу крупного рогатого скота
в Республике Татарстан
3.1.1. Результаты серологических и гематологических исследований крупного рогатого скота за гг.
3.1.2. Степень инфицированности крупного рогатого скота в разрезе районов Республики Татарстан по состоянию на год
3.2. Стратегии типизации ВЛКРС, основанные на интерпретации vГГЦРПДРФпрофилей
3.2.1. Интерпретация vГЩРПДРФпрофилей V
по . i .
3.2.2. Интерпретация ецуПЦРПДРФпрофилей V
по М. ii .
3.2.3. Интерпретация ецуПЦРПДРФпрофилей V
по . .
3.3. Стратегия типизации V на основе интерпретации результатов филогенетического анализа локуса vгена возбудителя.
3.4. Классификация заявленных в I представителей V
в зависимости от выбранной стратегии типизации
3.5. Совершенствование способов генотипической идентификации V
по локусу vгена возбудителя
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.
5. ВЫВОДЫ
6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Четыре негликозилированных белка р , р , р, р составляют сердцевину вириона, причем р составляет наибольшее количество В. А. Сергеев с соавт. Два наиболее крупных белка являются гликопротеидами, один из которых расположен на поверхности вириона, другой является трансмембранным белком В. Н. Сюрин с соавт. Гликопротеиды вируса лейкоза крупного рогатого скота, как и у всех ретровирусов, обладают антигенными детерминантами, которые определяют индивидуальную специфичность каждого вируса. Белки наружной оболочки участвуют в различных взаимодействиях вируса и клетки. С ними связаны такие феномены, как круг хозяев, тканевая специфичность, адсорбция вириона и его проникновение в клетку, специфичность интерференции, индукция синтеза нейтрализующих антител и протективные свойства В. А.Сергеев с соавт. I обладает выраженной антигенной активностью и индуцирует синтез нейтрализующих и комплементсвязывающих антител. Он агглютинирует эритроциты мышей. За инфекционность и гемагглютинирующую активность ответственен М. . Согласно предложенной ранее номенклатуре, структурные белки вируса обозначаются следующим образом МА матриксный, СА капсидный, белок нуклсокапсида, поверхностный, ТМ трансмембранный, протеаза, ревертаза, I белок интщрации . i . Оболочка вириона образована компонентами клеточной мембраны с включенными в них гликопротеидами и . По аналогиис другими ретровирусами считается, что в капсиде должно быть немного обратной транскрипгазы и интегразы, но филогенетическое сравнение различных ретровирусов показало, что ВЛКРС образует особую группу среди них. Кроме того, обратная транскриптаза онкорнавирусов имеет молекулярную массу к Да и в одном вирионе присутствуют десятки этих молекул. Молекулярная масса ревергазы V имеет такую же молекулярную массу и, вероятнее всего, ее в вирионе V нет Н. З. Хазипов с соавт. Геном вируса Геном вируса может существовать в 2х формах геномной 1цепочечной РНК, или в виде ДНК, синтезированной на геномной как на матрице и интегрированной в хромосому клеткихозяина в виде провируса. Геномная РНК содержится только в зрелых вирионах. В зрелом вирионе содержится две молекулы РНК. В жизненном цикле вируса геномная РНК функционирует лишь 1 раз, когда служит матрицей для фермента обратной транскриптазы при биосинтезе комплементарной ДНК. Весь объем биохимических процессов, необходимый для полной репликации вируса, выполняется с участием ДНКпровируса В. Н. Сюрин с соавт. Геном ВЛКРС, как и у других ретровирусов, представлен РНК, состоящей из двух субъединиц I. . V содержит Хрегион. . . . . , что также наблюдается и у других дельтаретровирусов . i . . ix, . i, . . i . Длина провирусной ДНК около 9 тысяч нуклеотидных пар. На обоих концах молекулы содержатся последовательности нуклеотидов, называемые i длинные концевые повторы, которые состоят из трех регионов 3 8 п. 0 п. 5 0 п. Транскрипция геномной РНК начинается с первого нуклеотида в районе 5 и заканчивается последним нуклеотидом в районе 3 . В геноме 1 различают гены , , , v, x, x, 3 и 4. Кроме геномной РНК, в процессе транскрипции путем альтернативного сплайсинт вырезания определенных районов РНКинтронов и сдвига рамок считывания образуются иРНК v 5,1 тыс. РНК , иРНК xx 2,1 тыс. РНК 3 и 4. После выхода из ядра геномная РНК может стать матрицей для синтеза белкапредшественника Рга ДНК в соответствующие им иРНК или включаться в формирующиеся вирионы, если эти белки в клетке уже есть Н. З. Хазипов с соавт. . i . Гены и протсазы. Ген кодирует белокпредшественник Рг8а I. . . , . . , . . . . . . . . . Матриксные МЛ белки i5 связаны с геномной вирусной РНК, но также взаимодействуют и с двойным липидным слоем вирусной мембраны.