Морфологические изменения респираторного отдела легких при плеторическом введении перфторана : Экспериментальное исследование

• Автор: Рамазанова, Эльмира Кафлановна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 141 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1 Л. Морфологическое исследование легких крыс при введении

перфторана в условиях нормоволемии в дозе 1,52 мл

3.1.2. Морфологическое исследование легких крыс при введении

перфторана в условиях нормоволемии в дозе 68 мл

3.2.1. Морфологическое исследование легких кроликов при плеторическом введении перфторана в условиях острой кровоиотери, осложненной стафилококковой инфекцией
3.2.2. Исследование антимикробной фагоцитарной активности перфторофагов легких кроликов.
ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
ИЛЛЮСТРАЦИИ К ТЕКСТУ.
УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ.
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


К Са, Н и Н, повышает устойчивость клеточных мембран к действию осмотических, механических, химических повреждающих агентов, уменьшает гемолиз, снижает степень агрегации эритроцитов и, как следствие, улучшает реологические свойства системы эритроцитыплазмаэмульсия С. И.Воробьев,В. В.Мороз. Н.Л. Крылов,, . Появление ФОС создало реальные предпосылки для реализации идеи поддержания газообмена в легких в условиях замещения газовой среды на жидкую Ф. Ф.Белоярцев,. В настоящее время применение эмульсий ПФОС в качестве дыхательной среды используется при лечении респираторного дистресссиндрома А. Б.ТиШпси, М. Б.РакЬбШ, В. М.ЬасЬтапп, С. Ь.ЬеасЬ, В. Р.Рикгтап, Р. С.Мопп, е1 а1. Т.БЬаГГег, . Я.Р. ШгзЬГ, е1 а Р.Б. Шсйтап, М. КоГяоп, . ., А. В.ТиПтси, М. МАкрц, Р. А.МиШег, е1 а1, Яскии, . Г.СоаЬоп, Я. Ьетоэ, е1 а1, . ., БЛ. УегЬгие, Е. Н.НепсЫк, Я. К.ШгзсЬГ, А. С.Рагеп1, Я. Тоо1еу, сг а1, . Широко изучается применение ПФОС в качестве газовой среды для дыхания экспериментальных животных у здоровых наблюдается оптимизация газообмена и дыхательной функции крови 1М. Н.8а1тап, е а1, ЬЛ. Нетап, К. Р.ЕиЬгтап, КС. Раро, у животных с травматическими поражениями легких улучшается общее состояние, стабилизируется нарушенный газообмен ЬЛ. Негпап, Я. Р.РиЬгтап, НКесИпег, а1, ОХУУНсоп, Р. Ь.СНск, Н. Ь.Кагатапопк1ап, ех а1 . Ценность фторуглеродной эмульсии определяется продолжительностью циркуляции ее в кровеносном русле Н. Л.Крылов и др. ПФОС зависит от скорости их выведения из организма частицы эмульсии не должны слишком быстро выводится из кровотока и не должны задерживаться в организме слишком долго С. И.Воробьев, . Длительность циркуляции ПФОС в организме зависит от многих параметров от размера частиц эмульсии чем диаметр больше, тем они медленнее выводятся Е. И.Маевский, и др, В. С.Ярочкин, В. Б.Козинер, от типа эмульсии Ю. Д.Апросин, и др. Н.Л. Крылов и др. Я.Р. Сеуег, Мс АЛ. СЗогоп е С.И. Воробьев, и др. Уокоаша К. Н.Л. Крылов, и др. С.И. Н.ОкатоЦ, а1, . Создатели эмульсий стараются добиться увеличения скорости выведения фторуглеродов из организма животных. В связи с этим, в последние годы активно предпринимаются попытки создания ПФОС нового поколения на основе природных фосфолипидов О. Э.Оксиной и др. В.В. Образцов и др. Т.К. Путятина, ЕС. Рлеэз, Т. Тагага ег а1, . Предполагается, что введение фосфолипидных липосом, блокирующих фагоцитарную активность клеток ретикулоэндотелиальной системы, обеспечит длительную циркуляцию ПФОС эмульсий в кровеносном русле и замедлит выведение фторуглеродов с выдыхаемым воздухом через легкие Н. А.оуНег, В. МикЪеггц, . Как видно из вышеизложенного, работы над совершенствованием эмульсий фторуглеродов продолжаются, причем главная цель этих исследований сокращение времени кумуляции ПФОС в организме животных и человека, но с сохранением при этом их уникального свойстваспособности транспортировать газы. Максимальный уровень ПФОС в крови определяется в течение первых суток после инфузии эмульсии Т. Биеа, е1 а1, , далее отмечается снижение концентрации с одновременным повышением содержания фторуглеродов в выдыхаемом воздухе и в тканях. Установлено, что до циркулирующих в кровеносном русле ПФОС выводится с выдыхаемым воздухом через легкие, значительно меньше его выделяется с потом и желчью Н. В.Шибаев и др. Ь.С. Оагк, Я. Р.Сеуег а1, Я. Е.Мооге е Причем это соотношение практически не зависит от способа введения фторуглеродной эмульсии в организм. Гак, эмульсия ПФОС, введенная внугрибрюшинно, сохраняет скорость и динамику выведения при выдыхании, аналогичную при внутривенных инфузиях Д. П.Сидляров и др. В опытах на крысах с введением различных ПФОС газохроматографическим методом зафиксирован двухфазный характер элиминации фторуглеродов с выдыхаемым воздухом. Первая фаза, продолжительностью 35 суток, совпадает с длительностью циркуляции ПФОС в кровеносном русле. За это время с выдыхаемым СО2 и водяными парами выделяется до фторуглеродов.