Суточные вариации морфофункциональных параметров лимфоцитов у мышей в норме и после введения интерлейкина-2

• Автор: Ковшик, Игорь Геннадьевич
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 166 с. : 11 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Морфофункциональная характеристика клеток иммунной

системы

1.1.1.Характеристика поверхностного фенотипа различных

субпопуляций клеток иммунной системы 1

1.1.2. Продукция цитокинов клетками иммунной системы

1.2. Суточные биоритмы иммунной системы.

1.2.1. Суточные биоритмы клеточного состава иммунокомпетентных

органов и крови

1.2.1.1. Суточные биоритмы морфофункциональных характеристик
лимфоцитов крови.
1.2.1.2. Суточные вариации морфофункциональных параметров
клеток лимфоидных органов
1.2.2. Суточные биоритмы иммунных функций.
1.2.3. Суточные биоритмы продукции цитокинов
1.2.4. Хронозависимыс эффекты цитокинов.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Суточная динамика морфофункциональных параметров ИКК
у интактных мышей.
3.1.1. Суточные вариации субпоиуляционного состава клеток тимуса
и селезенки у интактных мышей
3.1.2. Суточные вариации пролиферативной активности клеток тимуса
и селезенки у интактных мышей
3.1.3. Суточная динамика продукции цитокинов клетками иммунной
системы интактных мышей
3.1.4. Корреляционный анализ пролиферации ИКК и их цитокиипродуцирующей активности у интактных мышей
3.1.5. Взаимоотношения между способностью клеток тимуса
и селезенки продуцировать различные цнтокины на протяжении всего периода исследования и в разных временных точках у
интактных мышей
3.2. Влияние различных суточных режимов введения ИЛ2 на
морфофункциопальные параметры клеток иммунной системы.
3.2.1. Влияние различных суточных режимов введения ИЛ2 на субпопуляционную структуру тимоцитов и енленоцитов мышей.
3.2.2. Влияние различных суточных режимов введения ИЛ2 на
пролиферацию клеток иммунной системы.
3.2.3. Влияние экзогенного ИЛ2 на продукцию цитокинов
3.2.4. Взаимоотношения между способностью ИКК продуцировать различные цитокины после введения ИЛ2 в различных
суточных режимах.
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Таким образом, Тлимфоциты выполняют в иммунном ответе как зффекторные, так и регуляторные функции. Антигенраспознающий Тклеточный рецептор главная структура поверхности Тлимфоцита гетеродимер, который состоит из двух дисульфидносвязанных гликопротеиновых, трансмембранных цепей а и При связывании антигена с сигнал передается через ассоциированный комплекс трансмембранных пептидов 3 внутрь клетки М. i Р. Несколько дополнительных мембранных молекул Тлимфоцитов выполняют функции корсцспториых структур. В первую очередь к ним относятся молекула 4, имеющая сродство к II, и молекула 8 к I. На поверхности зрелого Тлимфоцита присутствует лишь одна из этих молекул, с чем связано деление Тклеток на две субпопуляции 4 Тхслперы и 8 цитотоксические клетки. Ранее 8iклегки называли супрессорами, но впоследствии оказалось, что супрессорные функции могут выполнять и 4 Тклетки, и 8 Тклетки, а особенностью 8 Тклсток является распознавание антигенных пептидов в комплексе с I1I на поверхности клетокмишеней и цитогоксическое действие на эти клеткимишени Ройт А. В.А. . . е. СЭ4молекула связывается с нсвариабельиой частью МНСИ молекулы, 8 с невариабельной частью I молекулы. При распознавании антигена эти молекулы выполняют функции корецеиторов в ассоциации с компонентами ii . vi . 4 поверхностная, трансмембранная одноцепочечная молекула, состоящая из четырех подобных доменов. Ее цитоплазматический домен участвует в трансдукции сигнала. 4 связывается с р2доменом , т. , поэтому и 4 могут связываться с одним и тем же комплексом псптидII. При этом существенно повышается чувствительность Тклсток к распознаванию антигена. Тклетки, несущие на своей поверхности молекулу 4 функционально относятся к субпопуляции хелперов . В настоящее время выделяют несколько разновидностей , различающихся по своим функциям в иммунном ответе и спекгру продуцируемых цитокинов , 2, 3 i . . . . . Особое внимание уделяется изучению роли Тхелперов 1го и 2го типов в физиологии и патологии иммунного статуса. Тлимфоциты , или 4 лимфоциты разделяются по этому признаку как минимум на три класса , 1 и 2 клетки. Тхелперы до включения в специфическую иммунную реакцию непримированные клетки определяются как . В результате распознавания антигена они дифференцируются в одном из двух направлений Кетлинский С. А., . . е. А. А. 4 Тклетки 1 типа ТЫ продуцируют интерферон у уИФН и интерлейкин ИЛ2 и занимают центральное место в клеточном иммунном ответе, так как ИФНу является мощным активатором фагоцитоза. Полярным вариантом дифференцировки 4 лимфоцитов является девиация в сторону так называемых Тхелперов второго типа 2, формирующих гуморальный вариант иммунного ответа. В отличие от ТЫ клеток 2 лимфоциты продуцируют ИЛ4, ИЛ5, ИЛ, ИЛ и участвуют в формировании гуморального иммунного ответа . . с. Цитокины ТЫ клеток, в частности ИФНу, индуцируют дифференцировку в направлении ТЫ и ингибируют формирование 2 клеток. Обратный эффект вызывают цитокины 2 клеток ИЛ4 направляет дифференцировку в сторону 2, а ИЛ и ИЛ вместе с ИЛ4 ингибируют образование ТЫ лимфоцитов и некоторые функции макрофагов Кетлинский С. А., . Помимо цитокинов дифференцировка клеток в I и 2 может поддерживаться или ингибироваться следующими факторами а селсктины поддерживают дифференцировку в направлении . Д ингибирует дифференцировку в направлении 1 iii М. Р. с. 2 . ТЫиммунный ответ, индуцированный ИЛ i . и 2 специфичны в отношении органной локализации 2 концентрируются преимущественно в селезенке и слизистоассоциированной лимфоидной ткани, в соматических лимфатических узлах е. Пристальный интерес к этим двум субпопуляциям Тхелперов обусловлен значимостью их баланса для нормального функционирования иммунной системы.