Микобионты эктомикориз Picea abies (L. ) Karst. в ельнике черничном Ленинградской области

• Автор: Иванов, Дмитрий Михайлович
• Шифр специальности: 03.00.24, 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 143 с. : ил

Содержание
Введение

Г лава 1. Обзор литературы

1.1. Термины, используемые в работе

1.2. Роль эктомикоризы в биоценозах

1.3. Методы, применяемые для изучения микоризообразующих грибов

Глава 2. Природные условия района исследований

2.1. Общая характеристика природных условий района исследований

2.2. Характеристика пробной площади

Глава 3. Материалы и методы исследования

3.1. Основные этапы подготовки эктомикоризных окончаний для анализа

3.3. Анализ изолятов молекулярными методами
Г лава 4. Идентификация микобионтов эктомикоризных окончаний i i
4.1. Типы эктомикоризных окончаний на пробной площади
4.2. Анализ ДНК микобионтов методом I риботипнрования
4.3. Видоидентификация микобионтов методом секвенирования ДНК
Г лава 5. Анализ пространственного распределения эктомикоризных грибов на
пробной площади
5.1. Горизонтальное и вертикальное распределение идентифицированных микобионтов в почве исследованной пробной площади
5.2. Сравнительный анализ данных молекулярной идентификации микобионтов с результатами картирования спорокарпов
5.3. Реакция эктомикоризных грибов на изменения в растительном сообществе
Выводы
Литература


Факты практически облигатного микотрофного состояния представителей почти всех современных таксономических групп высших растений свидетельствуют, что микосимбиотрофизм, как постоянная форма консортивных связей высших растений с грибами, является правилом, а не исключением Селиванов, . Этот структурно оформившийся контакт между грибами и растениями оказывал глубокое влияние на растительный мир в целом и во многом обеспечил успешное функционирование прошлых и современных экосистем и оказал наиболее глубокое воздействие на эволюцию растительных сообществ Каратыгин, . Эктомикоризу в регионах с сезонными климатическими условиями можно рассматривать как взаимное приспособление деревьев и грибов к произрастанию в одной ростовой фазе друг с другом. Эктомикориза не свойственна травянистым растениям, у которых в отличие от деревьев корневая система и побеги воспроизводятся ежегодно. Признано, что симбиоз высшего растения и гриба в виде эктотрофной микоризы нормальное состояние активных сосущих корневых окончаний древесных растений, начиная с первого третьего годов жизни. Все лесообразующие древесные породы таежной зоны являются микосимбиотрофами, независимо от условий их выращивания. Причем большинство из них относится к микотрофным в сильной степени Лобанов, . Переход к микосимбиотрофии осуществляется в первые 23 года жизни растения. Такое положение обусловлено повсеместным распространением макромицетовсимбиотрофов, их большим разнообразием и высокой активностью Шубин, 6. Отсюда следует, что в таежной зоне, где преобладают бедные почвы с замедленным процессом минерализации органических веществ и где микоризы особенно полезны, без микотрофии само существование лесов было бы невозможным Шубин, . Через микосимбиотрофию осуществляются внутри и межвидовые связи растений различных ярусов лесных фигоценозов Шубин, . На популяционновидовом и экосистемном уровнях микориза, несомненно, стимулирует биологический прогресс. Характер отношений между грибами и растениями при эктомикоризс можно оценить, как мутуалистический симбиоз Каратыгин, . При изучении эктотрофной микоризы основным является вопрос об определении видов микоризообразующих грибов. От его решения зависит успех выяснения значения эктотрофной микоризы для растений, так как несомненно, что взаимоотношения разных видов микоризных грибов с высшим растением различны. Грибы, участвующие в образовании эктомикоризы, преимущественно относятся к базидиальным, как правило, агарикоидным грибам. Примерно всех видов макромицетов образуют микоризу. Изучение распределения эктомикоризных видов в системе грибов показывает, что почти полностью состоят из эктомикоризообразующих видов порядки , , i и роды , i, , ii, i, i Келли, Катенин, Коваленко, Ртищева, Эфрон, . Так, установлено, что от общего количества эктомикоризных окончаний в скандинавских хвойных лесах образованы с участием представителей рода ii . Отличительной чертой грибовэктомикоризообразователен является наличие у них крупных, хорошо развитых базидиом и обильного мицелия в субстрате, что свидетельствует о значительной роли этих грибов в круговороте веществ и энергии в экосистемах Коваленко, , . Аскомицеты микоризообразователн, включают более родов и несколько сот видов из порядков i , i и . Новые данные о способности тех или иных видов грибов образовывать эктомнкоризу с древесными растениями, а также новые виды эктомикоризных грибов выявляются постоянно , , , , . Так, сравнительно недавно был описан новый вид i ii с уникальным подземным местообитанием на корневых окончаниях i i и очень бедными морфологическими признаками , , . Взаимодействия компонентов биоценоза проявляются в обмене веществом и энергией между ними. Основным источником энергии является солнечная энергия, в качестве аккумуляторов которой выступают зеленые растения. Корневые выделения составляют 8 продукции фотосинтеза высших растений.