Ионообменные свойства клеточных стенок лихенизированного аскомицета Cladonia rangiferina (L.) F.H. Wigg.

• Автор: Любимова, Елизавета Григорьевна
• Шифр специальности: 03.00.24
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 120 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. Обзор литературы

1.1 Строение клеточной стенки микобионта

1.2 Роль клеточной стенки в поддержании водного режима лишайников

1.3 Использование лишайников в экологическом мониторинге

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

Глава 2. Материалы и методы

2.1 Характеристика объекта исследований

2.2 Подготовка материала

2.3 Определение качественного и количественного состава ионообменных групп клеточных стенок
2.3.1. Метод потенциометрического титрования
2.3.2. Определение содержания аминогрупп в клеточных стенках лишайника методом неводного титрования хлорной кислотой
2.4 Определение содержания воды в интактных слоевищах лишайника и весового коэффициента набухания клеточных стенок лишайника в воде и растворах
2.5 Элементный анализ образцов
2.5.1. Определение восстановленного азота
2.5.2. Определение восстановленного азота по методу ЛюбошинскогоЗальта
2.6 Поглощение метиленового синего шггактнымн слоевищами лишайника и выделенными из слоевищ клеточными стенками.
2.6.1. Определение зависимости поглощения от времени
2.6.2. Определение максимального поглощения метиленового синего клеточными стенками лишайников и интактными слоевищами
2.6.3. Определение зависимости поглощения метиленового синего интактными слоевищами С. гап1Геппа и изолированными из них клеточными стенками от
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Глава 3. Элементный состав клеточных стенок, изолированных из
слоевищ лишайника С. iгi
Глава 4. Исследование ионообменных свойств клеточных стенок,
изолированных из слоевищ лишайника С. гап1Гег1па
4.1 Процессы кислотноосновного равновесия в клеточных
стенках С гап1Геппа
4.2. Исследование набухания клеточных стенок, изолированных
из лишайника С. гап1Гсппа
Глава 5. Изучение диффузии органического катиона в полимерном
матриксе клеточных стенок С. гii
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


В последнее время эти симбиотические взаимодействия классифицируются как умеренный паразитизм. Необходимость поддержания равновесия между грибным и водорослевым компонентом внутри симбиоза, обуславливающего саму возможность существования лишайников, приводит к появлению у них многих физиологических, биохимических и морфологических особенностей. В большинстве случаев у лишайников исследование физиологических процессов проводят без разделения мико и фотобионта. Это обусловлено тем, что при изучении выделенных в чистые культуры компонентов лишайников были выявлены существенные отличия в их свойствах от свойств симбионтов, входящих в состав интактных слоевищ. Например, одной из особенностей лишайникового симбиоза является способность входящих в его состав организмов к синтезу веществ, не обнаруженных у других организмов. Строение клеточной стенки микобионта. Клеточные стенки грибов, входящих в состав лишайникового симбиоза, по строению и химическому составу мало отличаются от стенок свободноживущих аскомицетов. Это не удивительно, так как и у свободноживущих грибов отмечается относительное однообразие в составе клеточных стенок внутри крупных систематических групп. Но необходимо учитывать, что вторичные метаболиты, синтезируемые в лишайнике, могут откладываться на поверхности клеточной стенки, а также в межклеточных пространствах, существенно влияя на физические и химические свойства клеточной поверхности. Виды лишайников значительно различаются по структуре полисахаридов, входящих в состав их клеточных стенок. Полисахаридный состав стал одним из признаков, использующихся в систематике лишайников. Многие работы были посвящены определению полисахаридов в составе клеточных стенок лишайников и разграничению их видов и хемотипов. Изучали как аскомицетные Те VviВаггеца а1. СагЬопего е СагЬопего е1 а1. Клеточная стенка составляет 5 массы сухого мицелия грибов Беккер, . Структурно оболочки гиф грибов построены на основе двухфазной системы, в которой имеются микрофибриллы, включенные в аморфную структуру матрикса. Скелетные основы оболочек грибов представлены кристаллически организованными полисахаридами, имеющими линейную структуру с р1,4связями Беккер, . В состав матрикса мицелиапьных грибов входят преимущественно гликопротеины и а1,3глюкан. а В матриксе клеточных стенок микобионта лишайников частым компонентом является нигеран, аглюкан, содержащий а1,3 и а1,4 связи. Иигсраи был обнаружен и у многих представителей рода i , . Показано, что аглюкан располагается обычно на внешней поверхности клеточной стенки и представляет собой нерегулярные толстые фибриллы. Грибная клеточная стенка имеет слоистую структуру. По данным электронной микроскопии клеточная стенка состоит не менее чем из двух слоев с различно направленной ориентацией фибрилл Беккер, . Внутренние фибриллы обычно ориентированы по главной оси клетки, наружные под углом к ней. Слои состоят из нескольких компонентов. Скелетные элементы обычно локализуются на внутренней поверхности и погружены в аморфное вещество матрикса, поэтому внутренняя поверхность клеточной стенки имеет фибриллярную структуру. Фибриллы хитина представляют собой агрегаты макромолекул диаметром нм, состоящие, в свою очередь, из микрофибрилл диаметром 2,52,8 нм. Такое строение этого полимера обеспечивает выполнение важной биологической функции армирования тканей. Наружная поверхность, как правило, состоит из аморфного вещества матрикса и поэтому выглядит гладкой или слегка сетчатой. . В стенках многих грибов, в том числе микобионтов лишайников, главным скелетным элементом является хитин полимер ацетилОглюкозамина. Однако изучение представителей разных групп грибов показало, что у многих мукоровых грибов стенка построена на основе глюкозамина хитозана, а у некоторых представителей этой систематической группы в стенке содержатся и гомополимер хитина и гетерополимер хитина и хитозана. У лишайников содержание хитина в клеточных стенках разных видов варьирует.