Культивирование грибов рода Trichoderma на лигноуглеводных субстратах и получение биопрепарата

• Автор: Махова, Елена Геннадьевна
• Шифр специальности: 03.00.23
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Красноярск
• Количество страниц: 147 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

1 АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР.

1.1 Распространение грибов рода ТпсЬос1сгта.

1.2 Физиологические особенности грибов рода ТпсЬоскгта

1.3 Грибы рода ТпсЬоскгта как продуценты ферментов и биологически активных веществ

1.4 Получение биопрепаратов на основе грибов рода ТпсИосегта

и их применение

2 МЕТОДИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ.

2.1 Объекты исследования.

2.2 Условия культивирования грибов рода Тпс1юс1егта на лигноуглеводных субстратах.

2.3 Методы изучения химического состава субстратов до
и после культивирования грибов рода ТпсЬоскгта.
2.4 Методы изучения физиологических потребностей и циклов развития грибов рода ТпсЬоскгта
2.5 Методы изучения ферментативной активности грибов
рода ТпсЬоскгта
2.6 Методы оптимизации процесса культивирования штамма МГ ТпсЬоскгта аьрегеИит на одубине коры лиственницы сибирской
2.7 Методы выделения моноспоровых культур рода Тпсюскгта
и оценки их антагонистической активности.
2.8 Методика наработки опытной партии биопрепарата.
2.9 Методы оценки влияния биопрепарата на семена растений и почвенные микроорганизмы.
3 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1 Влияние источников питания на интенсивность роста
мицелия и спорообразования грибов рода ТпсЬос1ета.
3.2 Онтогенез грибов рода ТпсЬос1егта.
3.3 Влияние вида субстрата и дозы спорового посевного материала на прорастание, интенсивность спорообразования и целлюлолитическую активность грибов рода ТпсЬос1егта
3.4 Влияние вида субстрата на лигнолитическую активность
грибов рода Тпс1юсегта.
3.5 Биоконверсия лигноуглеводных субстратов грибами
рода ТпсЬоскгта.
3.6 Оптимизация процесса культивирования штамма МГ
ТпсЬоскгта аярегеНит на одубине коры лиственницы сибирской
3.7 Естественная изменчивость грибов рода ЪчсЬоскгта и отбор стабильного моноспорового клона для получения биопрепарата
3.8 Влияние биопрепарата на развитие фузариоза сеянцев
лиственницы сибирской и биологическую активность почвы.
4 ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
4.1 Технологическая схема получения биопрепарата Триходермин6
и техникоэкономические показатели производства
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ


Виды и штаммы грибов рода i гетерогенны по степени усвояемости источников питания, необходимых для прохождения онтогенетических этапов развития. Лучшими источниками углерода для накопления биомассы некоторых штаммов i , являются ксилоза, глюкоза, сахароза, лактоза, галактоза, маннит, крахмал, яблочная и янтарная кислоты Сейкетов, Орынбаев, Сычов, Лихачев, . Для других штаммов i лучшими источниками углерода были мальтоза и сорбит, а на средах с маннитом, дульцитом, лактозой и галактозой рост замедлялся на средах с рамнозой и валином развитие полностью прекращалось Коломникова, Кривощекова, . Существуют данные, что i слабо усваиваются этиловый, аллиловый и метиловый спирты, винная и лимонная кислоты, дульцит, рамноза Сычов, Лихачев, . Отмечено, что на среде с щавелевой кислотой рост штаммов полностью ингибирован Сычов, . Для 8 штаммов, принадлежащих к разным видам рода i, наиболее благоприятным для накопления биомассы являлось присутствие в среде ксилозы, глюкозы, галактозы, маннита, лактозы, сахарозы. Добавление в среду крахмала ингибировало рост биомассы Салина, . Для культивирования штамма Т. Джалалова, Мирзарахимова, . Штамм . Тиунова и др. Самый высокий выход биомассы штамма vii получен при выращивании на средах с глюкозой, сахарозой или крахмалом при соотношении углерода и азота от 41 до 1. Не ассимилирует рамнозу. Через 7 суток культивирования разжижает желатину Бабицкая и др. Накопление биомассы штаммами . .iii, . .vii было более интенсивным на среде ЧапекаДокса с целлюлозой в качестве единственного источника углерода, чем на среде с глюкозой , , . Штамм . Гринько, . Для другого штамма . , , . Наибольшая радиальная скорость роста штамма . В одинаковой степени штамм . Внесение целлюлозы значительно ингибировало рост . Деянова и др. Отмечен рост грибов рода i на агаризованной среде без добавления углеводов, что, возможно, объясняется способностью ассимилировать агарагар как полисахарид Деянова и др. Гринько, 6. Некоторые штаммы рода i способны расти на жидких питательных средах с такими природными биополимерами, как лигнин Головлева и др. Ахмедова, , целлюлоза Витковска, Собещаньска, , ксилан Ахмедова, . Штаммы видов . .vii, . ., . .iii росли в модифицированной среде Мандельс с березовыми опилками Свистова, Бабьева, . Выделены штаммы рода i, способные усваивать углеводороды нефти Лобанок, Бабицкая, . Редчиц, . Способность грибами ассимилировать нитратный азот означает большую пищевую независимость, чем потребность исключительно в аммонийном или аминном органическом азоте. Еще больше эта зависимость, если необходимы вполне определенные соединения азота например, та или иная аминокислота. Изучение влияние источников азотного питания на интенсивность роста штаммов рода i рядом исследователей показало, что штаммы одного вида гетерогенны по степени усвояемости азотных источников питания. Некоторые штаммы рода i в большей степени ассимилировали для роста мицелия и спорообразования азотнокислые соли натрия и калия другие штаммы для накопления биомассы сернокислый, лимоннокислый или хлористый аммоний. Многие из штаммов не образовывали спор при добавлении аммонийных источников азота Федоринчик и др. Ташпулатов, Байбаев, Гринько, . Лучшим источником азота для накопления биомассы некоторых штаммов рода i является пептон Лихачев, Федоринчик и др. Салина, Ташпулатов, Байбаев, . По данным Г. Ш. Сейкетова и С. Орынбаева для нормального развития грибов i наилучшими источниками азотного питания служат как пептон, так и , , гликокол. З.А. Загуляева установила, что i . 43, , . .. Салина отметила, что 8 штаммов рода i, относящихся к разным видам, не способны усваивать угнетение роста вызывало добавление в среду фенилаланина, орнитина, цистеина и аммонийных солей.