Оценка генетического потенциала у различных видов и гибридов сельскохозяйственных животных на основе биотехнологических методов

• Автор: Иолчиев, Байлар Садраддин оглы
• Шифр специальности: 03.00.23
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Дубровицы
• Количество страниц: 231 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Межвидовая гибридизация.

1.1.1. Проблемы гибридизации

1.2. Молоко сельскохозяйственных животных.

1.2.1. Полиморфизм белков молока и методы его изучения

1.2.2. Полиморфные системы белков молока крупного рогатого скота

1.2.3. Влияние полиморфизма белков молока на его состав

и технологические свойства у крупного рогатого скота

1.2.4. Белки молока овец и коз

1.2.5. Корреляция между полиморфными системами белков молока с
хозяйственнополезными признаками у мелкого рогатого скота
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Биологическая особенность зубра и использование его генетического потенциала
3.1.1. Ареал распространения и мониторинг численности зубров
в мире и Российской Федерации.
3.1.2. Этология и питание зубров
3.1.3. Сравнительная характеристика экстерьера зубра
3.1.4. Воспроизводительные качества и сохранность зубров
3.1.5. Цитогенетика зубра.
3.1.6. Результаты использования криоконсервированного эпидидимального семени зубров при гибридизации
с крупным рогатым скотом
3.1.7. Динамика роста, развития и экстерьер гибридов I поколения
3.1.8. Гематологические и биохимические показатели у гибридов
3.1.9. Сравнительные клинические показатели зубровидных
гибридов и их чистопородных сверстниц.
3.1 Сравнительный цито и иммуногенетический анализ гибридов
и исходных родительских видов.
3.1 Воспроизводительные качества гибридов 1й генерации.
3.1 Мясная продуктивность гибридов
3.1 Молочная продуктивность гибридов 1й генерации
3.2. Биохимический полиморфизм белков молока у различных видов,
пород и гибридов разного происхождения
3.2.1. Биохимический полиморфизм белков молока у крупного
рогатого скота
3.2.2. Оценка состояния полиморфных локусов белков молока у различных пород овец
3.2.3. Характеристика полиморфных систем белков молока у коз
3.3. Полиморфизм гена кСп у различных видов и пород крупного рогатого скота
3.4. Определение связи между технологическими свойствами молока, продуктивностью и его полиморфными системами у жвачных
сельскохозяйственных животных
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Если хромосомная перестройка имеет отрицательный эффект гетерозиса, то шанс закрепления хромосомной перестройки почти нулевой, так как изменения, которые произошли в хромосомной структуре, по наследству не будут переданы вследствие того, что они на начальном этапе будут элиминированы. Хромосомная перестройка может быть нейтральной или же, имея положительный эффект гетерозиса, может зафиксироваться в популяции, вследствие чего может образоваться новый вид Медников Б. М. и др. Для того, чтобы изменения, происходящие на хромосомном уровне, закрепились в популяции, их частота должна быть довольно высокой, либо же в популяции должны наблюдаться такие биологические явления, как тесный инбридинг, дрейф и др. Бесспорным можно считать то, что генетическая изоляция вида, следовательно, и стерильность, и пониженная фертильность гибридов, и др. Стекленева Е. П. причина бесплодия гибридных самцов, полученных от видов, имеющих одинаковый набор хромосом, может заключаться в структурных различиях гомологичных хромосом. Предположение автора подтверждается тем, что но мере увеличения доли крови одного из исходных видов при последующем поглотительном скрещивании, количество бесплодных самцов значительно сокращается. Это объясняется тем, что при таком скрещивании в каждом следующем поколении количество структурных различий в хромосоме уменьшается. Предполагается, что причиной стерильности гибридов часто является блокировка процесса мейоза на стадии профазы. У межвидовых гибридов наблюдаются нарушение конъюгации хромосом в мейозе, неправильное расхождение хромосом к полюсам митотического веретена, образование мостов и колец. Нарушается процесс спаривания хромосом. В процессе мейоза одним из механизмов, обеспечивающих конъюгацию гомологичных хромосом по всей длине, является синаптонемальный комплекс, который снижает вероятность ошибочного спаривания в сотни раз. Одновременно в сотни раз возрастает частота межгенных обменов. Если же парные хромосомы отличаются по глобальному порядку расположения генов, то нормальная линейная конъюгация нарушается возникают отклонения от линейного расположения бивалентов и прочие нарушения. Обмены в таких аномальных конфигурациях порождают дефектные несбалансированные гаметы, вызывают образование дицентрических и ацентрических фрагментов, хромосомных мостов и колец в анафазе мейоза, что обычно подавляет нормальную продукцию гамет и вызывает полную или частичную стерильность гетерозигот по хромосомным перестройкам у межвидовых гибридов. Ряд исследователей стерильность межвидовых гибридов связывают с тем, что изза длительной географической изоляции происходило изменение генетической структуры видов Хесин Р. Б., Чудов С. В., . Кариотип вида можно учитывать как один из основных факторов генетической изоляции вида, но не оправданно сводить весь механизм видовой изоляции к изменению числа хромосом. В природе существует много разных видов с одинаковым числом хромосом, которые не образуют гибриды, однако есть виды, у которых встречается внутривидовая изменчивость числа хромосом. У многих видов наблюдается хромосомный полиморфизм, также существуют гомосеквентные виды. По данным Воронцова Н. Н. , доля хромосомнополиморфных видов составляет 45 от общего количества известных зоологических видов. В дикой природе одним из основных барьеров бесконтрольного межвидового спаривания является поведение особей. Каждый вид имеет свою поведенческую особенность в период размножения. Самки или самцы в брачный период разными способами привлекают противоположный пол, то есть дают сигналы, которые понимают особи этого вида, а остальные виды их просто не замечают. Поведение же гибридов в брачный период часто бывает неадекватным для конкретного вида. Одним из главных условий межвидовой гибридизации также является таксономическая близость видов. Научные исследования показали, что энуклеированная цитоплазма одного вида с ядром сперматозоида может взаимодействовать в ограниченной степени. Таксономически отдаленные виды, как правило, не спариваются.