Ультрастуктурное и ультрацитохимическое исследование клеток крови и костного мозга при воздействии гидрокортизона

• Автор: Афанасьева, Валентина Васильевна
• Шифр специальности: 03.00.17
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Киев
• Количество страниц: 248 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Глава I. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О СУБМИКРОСКОПИЧЕСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ КЛЕТОК МИЕЛОИДНОГО, МОНОЦИ

ТАРНОГО И ЛИМФОИДНОГО РЯДОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ .

Глава 2. ВЛИЯНИЕ КОРТИКОСТЕРОИДОВ НА СУБМИКРОСКОПИЧЕС

КУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ КЛЕТОК МИЕЛОИДНОГО, МОНОЦИТАРНОГО И ЛИМФОИДНОГО РЯДОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

Глава 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Глава 4. ЭЛЕКТРОННОМИКРОСКОПИЧЕСКОЕ И УЛЬТРАЦИТОХИМИ

ЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КЛЕТОК НЕЙТРОФИЛЬНОГО РЯДА КРОВЕТВОРЕНИЯ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ГИДРОКОРТИЗОНА .
Глава 5. ЭЛЕКТРОННОМИКРОСКОПИЧЕСКОЕ И УЛЬТРАЦИТОХИМИ
ЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КЛЕТОК МОНОЦИТАРНОГО РЯДА КРОВЕТВОРЕНИЯ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ГИДРОКОРТИЗОНА 0 Глава б. ЭЛЕКТРОННОМИКРОСКОПИЧЕСКОЕ И УЛЬТРАЦИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КЛЕТОК БАЗОФИЛЬНОГО РЯДА КРОВЕТВОРЕНИЯ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ГИДРОКОРТИЗОНА 7 Глава 7. ЭЛЕКТРОННОМИКРОСКОПИЧЕСКОЕ И УЛЬТРАЦИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КЛЕТОК ЭОЗИНОФИЛЬНОГО РЯДА КРОВЕТВОРЕНИЯ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ГИДРОКОРТИЗОНА
Глава 8. ЭЛЕКТРОННОМИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КЛЕТОК ЛИМФОИДНОГО РЯДА КРОВЕТВОРЕНИЯ ПРИ
ВОЗДЕЙСТВИИ ГИДРОКОРТИЗОНА
ЗАКЛЮЧЕНИЕ .
ВЫВОДЫ .
Предложения по дальнейшему использованию
результатов исследования
Внедрение результатов исследования в практику
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Во всем аппарате белкового синтеза комплекс Гольджи, каналы ГЭР, цитоплазматические гранулы выявляется активность пероксидазы, кислой фосфатазы и арилсульфатазы 6,6,7. На основании этого считают, что гранулы моноцитов являются первичными лизосомами, которые образуются таким же путем, как и лизосомы других клеток и накапливаются в цитоплазме до последующего фагоцитоза в тканях 7,3. Промоноцит костного мозга кролика по ультраструктуре и распределению ферментов в основном напоминает промоноцит человека 2,8. Отличия заключаются только в строении гранул, имеющих круглую, овальную, реже полиморфную форму и гомогенное плотное содержимое, в котором при фиксации глутаральдегидомформалином наблюдается более плотный центр с внутренней ламеллярной структурой, напоминающей оттиск пальца. Эта структура не встречается в гранулах промоноцитов человека и других видов животных. Активность пероксидазы в аппарате белкового синтеза не выявляется 7,8. Моноцит костного мозга человека имеет несколько меньшие, чем промоноцит, размеры 8 мкм, подковообразное ядро с более конденсированным гетерохроматином, ядрышко, умеренное количество каналов ГЭР и митохондрий, большой комплекс Гольджи, состоящий из нескольких пакетов цистерн, окруженных мелкими пероксидазоотрицательными гранулами, представляющими собой второй тип гранул, появляющийся на
этой стадии развития. В цитоплазме моноцита видны многочисленные азурофильные пероксидазоположительные гранулы в среднем на один срез у человека и у кролика, вакуоли и пузырьки 7. Неизвестно, продуцируется ли второй тип гранул в моноцитах костного мозга кроликов, поскольку в азурофильных гранулах этих клеток активность пероксидазы не выявляется 6. Зубчатая поверхность моноцитов свидетельствует об активном пиноцитозе. Моноциты крови человека клетки разного размера 8 мкм, по своей структуре подобны моноцитам костного мозга. В зависимости от степени зрелости имеют подкоовообразное или круглое овальное ядро с нежным хроматином и ядрышком, более или менее обильную цитоплазму. Зрелый моноцит отличается от других клеток крови наличием большого количества цитоплазматических органелл, связанных с активным образованием гранул. Эндоплазматический ретикулум обильный, комплекс Гольджи хорошо развит, его ламеллярные компоненты окружены множеством пузьфьков, вакуолей и формирующихся гранул. Митохондрии многочисленные, как и в промоноците видны пучки фибрилл 8,2. Активность пероксидазы обнаруживается только в гранулах. В циркулирующих моноцитах крови человека и крыс продолжается активное образование второго типа гранул пероксидазоотрицательных, подобных по форме пероксидазоположительным. Ни содержание, ни функции второго типа гранул неизвестны. Они содержат каталазу, лизоцим и эстеразу, специфическую для моноцитов, и не содержат щелочной фосфатазы 3. В литературе описано тонкое строение моноцитов крови
кролика 7, собаки 2, морской свинки 8, крысы 2, мыши 1, птиц ,1 и земноводных . Установлено, что ферментный состав лизосом имеет видовые особенности. Так, высокая активность пероксидазы выявлена в моноцитах человека, собак и лошадей 4, слабая у кошек, крыс и мышей 2, отсутствует у кролика, крупного рогатого скота, овец, коз и обезъян 4. Цитохимическими и биохимическими методами показано, что лизосомы моноцитов содержат богатый набор ферментов около , в том числе кислую фосфатазу, онафтилэстеразу и на плазматической мембране, Вглюкуронидазу, катепсин, кислую рибонуклеазу, сульфатазу, эластазу, коллагеназу и другие 3,,5,4,6. Таким образом, приведенные данные литературы показывают, что наиболее подробно описано тонкое строение клеток моноритарного ряда кроветворения у человека. Сведения об ультраструктуре клеток этого ряда кроветворения у кроликов довольно скудны и в отечественной литературе отсутствуют. Ультраструктура моноцитов крови человека и различных видов животных отличается незначительно в основном размером, формой и структурой азурофильных гранул. Так же, как и в нейтрофилах, в моноцитах отмечены видовые различия в ферментном составе гранул.