Нуклеиновые кислоты клеток Пуркинье при различных функциональных состояниях мозжечка

• Автор: Микеладзе, Заида Александровна
• Шифр специальности: 03.00.17
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1983
• Место защиты: Тбилиси
• Количество страниц: 181 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение 4

Глава I. Обзор литературы.

1. Содержание ДНК в нервной клетке количественные цитохимические и радиоавтографические исследования ДНК клеток Пуркинье мозжечка крысы . . 7

2. Развитие и функциональное созревание клеток Пуркинье

3. Интенсивность обменных процессов при различных состояниях нервной клетки

4. Количественные изменения содержания РНК в нервных клетках в возрастном и функциональном аспектах

Глава П. Материал и методы исследования.

1. Выбор объекта исследования, постановка опытов

и гистологическая обработка материала .

2. Количественные цитохимические методы

2.1. Определение содержания ДНК в ядрах клеток Пуркинье.
2.2. Определение содержания нуклеиновых кислот в цитоплазме, ядрах и ядрышках клеток Пуркинье .
3. Радиоавтография
Глава Ш. Результаты исследования и их обсуждение
1. Содержание ДНК в ядрах клеток Пуркинье в раннем постнатальном развитии мозжечка крысы
2. Включение 3Нтимидина в ядра постнатально развивающихся клеток Пуркинье мозжечка крысы
3. Динамика количественных изменений РНК в клетках Пуркинье при однократной вестибулярной стимуляции и иммобилизации мозжечка крысы
4. Динамика функционально обусловленных количественных изменений РНК в клетках Пуркинье после многократной вестибулярной стимуляции мозжечка крысы . . . 8
Выводы 0
Литература


В пользу предположения о возникновении Н2с клеток путем амплификации говорят результаты исследования ядрышка. Локализация избытка ДНК в области ядрышка может указывать на то, что образование экстракопий рДНК может быть индуцировано в клетках Пуркинье интенсификацией синтеза РНК,сопровождающей возбуждение нейрона. В условиях очень высокой функциональной активности, возможно, нормальный диплоидный геном не может обеспечить немногие клетки должным числом рибосом. Отсутствие пролиферативных возможностей, быть может, компенсируется амплификацией V. . . В.Я. Бродский, И. В. Урываева,. Первые данные о гибридизации рибосомной РНК с ДНК обнаружили увеличение содержания рДНК в части клеток Пуркинье Т. . . При гибридизации клеток Пуркинье взрослых животных с 3Нцитоплазматической РНК было выявлено, что распределение зерен серебра над клеткамизернами соответствует гауссовскому типу распределения ядра клеток Пуркинье выявляют легкую асимметрию, свидетельствующую о более интенсивном связывании 3НРНК небольшой фракцией ядер. Предположение о более высокой скорости синтеза рРНК тестировалось изучением распределения зерен серебра над ядрами клеток Пуркинье после введения дневным крысам 3Нуридина. Кривая распределения оказалась слегка асимметричной как для ядра, так и для ядрышка, и число клеток, более интенсивно включающих эНуридин, соответствует числу клеток Пуркинье. При изучении явления гипердиплоидности существенен анализ радиоавтографических исследований, посвященных изучению синтеза ДНК в постнатальном развитии нервных клеток. При наличии значительного числа работ, сообщающих о постнатальной полиплоидизации клеток Пуркинье, до г. ДНК в соответствующий период развития этих нейронов. В году после введения 3Нтимидина 9дневным крысам у одного IIдневного животного были выявлены единичные интенсивно и равномерно меченые ядра клеток Пуркинье В. Я. Бродский и др. На локальную метку авторы не обращали внимания. Позднее при исследовании клеток Пуркинье 7дневных мышей, многократно инъецированных 3Нтимидином, были отмечены немногочисленные локальные включения, преимущественно в зоне ядрышка. Равномерно меченые ядра не были найдены V. . Сравнительно недавно Камерон и сотрудники описали равномерное мечение ядер клеток Пуркинье мышей после введения им 3Нтимидина I. , , ,. Однако фон на автографах в этой работе был настолько большим, что даже сравнение суммарной метки с оставшейся после обработки ДНКазой не делало вывод о синтезе ДНК убедительным. .. . При исследовании автографов с низким уровнем фона были найдены как единичные равномерно меченые ядра, так и локальная ядрышковая метка в клетках Пуркинье мозжечка после многократного введения дневным крысам меченого тимидина. Вышеизложенные данные радиоавтографических исследований не могут служить подтверждением выводов о кратном увеличении количества ДНК в дифференцированных нервных клетках. Но они достаточны для объяснения феномена гипердиплоидности клеток Пуркинье, а также для объяснения наличия единичных тетраплоидных клеток в популяции этих нейронов. Тем не менее, до последнего времени параллельно с работами, доказывающими диплоидность основной части клеток Пуркинье и гипердиплоидность небольшой фракции ядер, появляются работы, сообщающие альтернативные сведения, по которым клетки Пуркинье или исключительно диплоидны . . . .. . , . . , . i , . i . .. . , . . . . .. , . .i ,. Даже в тех работах, в которых сообщаются данные, отрицающие и исключительную диплоидность, и тетраплоидность клеток Пуркинье, существуют противоречия,касающиеся количественных оценок явления. Например, по данным i и др. Пуркинье на больше ДНК, чем в гранулярных клетках . i . Большое число Н2с, 4с и 8с клеток было найдено в мозжечке эмбрионов цыплят Ю. А.Магакян,Е. М.Каралова, число гипердиплоидных и тетраплоидных клеток, найденных в мозжечке эмбрионов цыплят Бродским и др. В.Я. Бродский и др.