Изменчивость ферментов углеводного метаболизма у кукурузы при ЦМС и восстановлении фертильности

• Автор: Даниленко, Нина Генусовна
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Минск
• Количество страниц: 153 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Взаимодействие ядра и цитоплазмы в процессе жизнедеятельности клетки

1.2. Ферменты как маркеры активности генов .

1.3. Молекулярногенетическая природа ЦМС . ГЛАВА П. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

2.1. Приготовление вытяжек

2.2. Приготовление геля и проведение электрофореза

2.3. Получение и очистка р ii декстрина

2.4. Выявление множественных молекулярных форм ферментов на электрофореграшах .

2.5. Определение активности ферментов . .

2.6. Определение белка
ГЛАВА Ш. ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ФЕРМЕНТОВ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА ПРИ ФОРМИРОВАНИИ ЖИЗНЕСПОСОБНОЙ ПЫЛЬЦЫ
ГЛАВА 1У.НАРУШЕНИЯ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА В ПРОЦЕССЕ МИКРОСПОРОГЕНЕЗА ПРИ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ
МУЖСКОЙ СТЕРИЛЬНОСТИ .
ГЛАВА У. ВЛИЯНИЕ ГЕНОВВОССТАНОВИТЕЛЕЙ ФЕРТИЛЬНОСТИ НА УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН, НАРУШЕННЫЙ В ПЫЛЬНИКАХ
РАСТЕНИЙ КУКУРУЗЫ С ЦМС
ВЫВОДЫ . . .
ЛИТЕРАТУРА


Однако механизмы, посредством которых цитоплазма осуществляет свой контроль над ядром, остаются пока невыясненными. ii, ii ,. Ядро, будучи хранилищем генетической информации, задает программу, которая реализуется в цитоплазме. Однако, цитоплазма, как показывают многочисленные исследования по пересадке ядер, начатые еще в е годы на ацетабулярии i , , и на амебах , ,, может усиливать проявление одних и ослаблять или полностью подавлять экспрессию других ядерных генов Корочкин, Нейфах, Тимофеева, . Наблюдения за развитием энуклеированных клеток i позволили предположить наличие в цитоплазме определенных регуляторных элементов i , ,. В этих опытах наблюдался нормальный морфогенез в течение шести недель после удаления ядра, отмечен синтез ряда белков, кодируемых ядерной ДНК. Более того, показано одновременное возрастание активности щелочной фосфатазы как у обычных, так и у энуклеированных i на определенном этапе онтогенеза эреп сег , i ,. Аналогичные данные получены также для ряда других ферментов УДФГ4эпимеразы, УДФГфосфорилазы и тимидинкиназы, активность которых возрастала на определенном этапе морфогенеза у энуклеированных i практически синхронно с нормальными водорослями. Механизм такой регуляции остается неясным. Следует отметить, что тимидинкиназа кодируется органельньш геномом, и синтез ее в нормальных клетках резко усиливается к моменту начала репликации ДНК ядра i, ,. Гердон, ,,. Так, пересадка ядра из клетки нейрулы, синтезирующей все типы РНК, в цитоплазму яйцеклетки привела к полному прекращению синтеза РНК в течение часа. Пересадка ядер средней бластулы, у которых синтез РНК отсутствует, в цитоплазму растущего ооцита вызывала синтез РНК того типа, который характерен для ооцита на этой стадии вначале высокомолекулярной нерибосомной РНК, в конце дробления тРНК, в период гаструляции рРНК Гердон,, ,. Отмечена миграция определенных типов белков из цитоплазмы в пересаженные ядра. Ядра, трансплантированные в ооциты Хепо , интенсивно аккумулируют гистоны и почти не аккумулируют бычий сывороточный альбумин, специально инъецированный в цитоплазму ,. Напротив, ядра, пересаженные в неоплодотворенные яйцеклетки, теряли ряд негистоновых белков ,. Обмен негистоновыми белками между цитоплазмой и трансплантированным ядром зафиксирован также ii . Во всех этих опытах трансплантированные ядра вели себя точно так же, как собственные ядра ооцитов или яйцеклеток. Ядра, не обменивающиеся белками с цитоплазмой, оказываются неспособны к нормальному развитию ,. Белки цитоплазмы включаются в состав трансплантированных ядер. Цитоплазма влияет на интенсивность синтеза РНК. РНК монет значительно усиливаться или полностью прекращаться. Цитоплазма определяет включение или выключение синтеза рибосомал ышх РНК, проявляя тем самым определенную специфичность действия. Чужеродная цитоплазма изменяет состав видов синтезируемых информационных РНК. Эффект мало зависит от компетенции клеток, из которых ядра получены раньше или позже ядра любого происхождения изменяют характер своей транскрипции на характер, диктуемый цитоплазмой. Другим плодотворным экспериментальны Даррис, Зфрусси, Рингерц, Сэвидж,. В работах Харриса изучались соматические гибриды между опухолевыми клетками НеЬа или макрофагами человека оба типа клеток активно синтезируют РНК и ядерными эритроцитами птиц синтез РНК почти полностью подавлен. В процессе гибридизации цитоплазма эритроцита практически целиком лизируется, и ядро эритроцита оказывается в чужеродной для него цитоплазме НеЬа или макрофага. Это новое цитоплазматическое окружение вызывает значительное увеличение размеров ядра за счет вхождения в него белков из цитоплазмы. Далее восстанавливался синтез РНК, через несколько дней появлялись ядрышки, начинался синтез рибосомальной РНК, затем транспорт РНК в цитоплазму, и, наконец, начинали образовываться специфические белки птиц.