Анализ генетической структуры и уровня биохимического полиморфизма основных пород карпа СССР

• Автор: Тихомирова, Галина Ивановна
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Ленинград
• Количество страниц: 136 c. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Множественные формы белков и их тканевая специфичность .

1.1.1. Генетические механизмы возникновения и

эволюции изоферментов .

1.1.2. Внутриклеточная и тканевая специализация некоторых белковых систем у карпа .

1.2. Генетический полиморфизм и наследование

некоторых белков у карпа

1.2.1. Наследование аллельных вариантов ряда

белковых систем у карпа .

1.2.2. Полиморфные белковые системы в породных
группах карпа
1.3. Применение электрофоретических белковых
маркеров в рыбоводстве
1.3.1. Связь полиморфных белковых систем с хозяйственноважными признаками прудовых рыб .
1.3.2. Применение белковых систем в качестве
маркеров в рыбоводстве.
2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА.
2.1. Материал.
2.2. Методика сбора образцов тканей, приготовления белковых экстрактов и проведения электрофореза
2.3. Методика окрашивания белков. Регистрация результатов.
Стр.
2.4. Математическая обработка данных
3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.
3.1. Лактатдегидрогеназа.
3.2. Малатдегидрогеназа
3.3. Изоцитратдегидрогеназа .
3.4. Глюкозо6фосфатдегидрогеназа
3.5. .глицерофосфатдегидрогеназа
3.6. Ксантиндегидрогеназа .
3.7. Шосфоглюкомутаза
3.8. Эстеразы
3.9. Анализ сцепления генов некоторых полиморфных ферментов
4. ОБСУЖДЕНИЕ
4.1. Гетерогенность ферментных систем у карпа .
4.2. Внутриклеточная и тканевая специализация
изученных белков у карпа.
4.3. Закономерности наследования некоторых
ферментных систем у карпа
4.4. Генетическая характеристика различных
породных групп карпа .
ВЫВОДЫ. ИЗ
ЛИТЕРАТУРА


Не меньшее значение у рыб имела в возникновении множественных генов белков полиплоидизация, так как при полиплоидизации удваиваются не только структурные, но и регуляторные гены это способствует самостоятельной эволюции дуплицированных генов. Сохранение значительного сходства между дочерними генами приводит нередко к образованию гибридных изоферментов, состоящих из разных полипептидов. Вместе с тем, возникновение различий в кинетических свойствах между гомологичными дивергировавшими изоферментами делает возможной их онтогенетическую, внутриклеточную и тканевую специализацию , Хочачка, Сомеро,. Именно наличие дуплицированных дивергировавших генов для каждого из важнейших ферментов определяет во многом высокую тканевую специфичность изоферментов и сложные процессы онтогенетической дифференцировки многоклеточных организмов Оно, . Различная экспрессия специализированных ферментных локусов в разных тканях достигается за счет особых регуляторных механизмов, развивающихся в процессе эволюции вида. Это наглядно можно продемонстрировать, сравнив низших рыб с более продвинутыми в эволюционном отношении группами. Так, у многих относительно примитивных рыб локус ЛдгС работает во многих тканях, а у высших костистых рыб ген С активен только в ретине или в печени Маг . i, i,. Очевидно, одновременно со специализацией локуса происходит формирование регуляторных механизмов, обеспечивающих проявление специализированного локуса в соответствующей ткани. Сходные результаты получены при изучении других локусов, в частности креатинкиназы i, i,. i . Может протекать и другой процесс один из двух генов может быть потерян или разрушен в результате утраты хромосомы, в которой он расположен, или в результате накопления мутаций, инактивирующих ген возникают так называемые нулевые аллели и молчащие гены. У рыб процесс умолкания одного из дочерних локусов прослежен в нескольких подвергшихся полиплоидизации таксонах. У карпа количество сохранивших активность дуплицированных локусов оказалось равным i, i,а, у наиболее специализированных чукучановых рыб число таких локусов снижено до , у вьюновых до i, i,, с. I.I. Карп, повидимому, является древним полиплоидом . Это предположение подтверждается данными по количественному содержанию ДНК в ядре у карпа, по сравнению с диплоидными представителями семейства карповых ii, количество ДНК примерно удвоено . Гаплоидное число хромосом у карпа равно i, , что также в два раза больше, чем у диплоидных видов этого семейства . Косвенным доказательством тетрапдоидности генома карпа является большое количество дуплицированных ферментных локусов. Карп относится к видам рыб с завершенным процессом диплоидизации в мейозе наблюдаются только биваленты, квадриваленты не образуются. Наследование всех изученных локусов происходит по дисомическому типу. Внутриклеточная специализация изоферментов проявляется в наличии митохондриальной и цитоплазматической форм одного и того же фермента. Кодируются они отдельными неаллельными генами. Вероятно, это обусловлено разобщением их мест синтеза в клетке. У карпа известны митохондриальные формы малатдегидрогеназы, изоцитратдегидрогеназы и аспартатаминотрансферазы ii, , . i,i, V, i Кавдый из обнаруженных у карпа митохондриальных ферментов кодируется двумя локусаш. Продукты этих локусов во всех случаях образуют гибридные изоферменты. Тканевая специфичность митохондриальных локусов выражена слабо, хотя их активность различна в разных тканях ii, ,, так, ИДГ мало активна в печени, больше в почках, особенно хорошо фермент проявляется в сердце. По литературным данным, у карпа все митохондриальные гены мономорфны. Среди цитоплазматических локусов тканевая специализация выражена значительно сильнее. Это, очевидно, связано с различиями в характере и уровне метаболизма клеток разных тканей Оно,.