Роль печени в реализации гипоталамических влияний на уровень гликемии

• Автор: Роик, Владимир Иванович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Киев
• Количество страниц: 170 c. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ б

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Глава I. ОСНОВНЫЕ ПУТИ МЕТАБОЛИЗМА УГЛЕВОДОВ В ОРГАНИЗМЕ

1.1. Общая характеристика основных этапов углеводного обмена

1.2. Особенности обмена углеводов в печени.

Глава 2. РЕГУЛЯЦИЯ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА И ЕЕ МЕХАНИЗМЫ

2.1. Роль различных отделов центральной нервной системы в регуляции углеводного обмена

2.2. Участие периферических нервов в регуляции

обмена углеводов в организме

2.3. Гормональная регуляция углеводного обмена и ее значение

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
3.1. Подбор и содержание животных
3.2. Хирургические вмешательства и фармакологические воздействия .
3.3. Методика электростимуляции структур гипоталамуса
3.4. Отбор, хранение и обработка биоптатов тканей
и проб крови .
3.5. Методы определения активности ферментов обмена гликогена и глюконеогенеза.
Глава 4. ПОКАЗАТЕЛИ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА У КРЫС В РАЗЛИЧШХ
УСЛОВИЯХ .ЭКСПЕРИМЕНТА
4.1. Содержание глюкозы в крови и показатели угле
водного обмена в печени интактных крыс
4.2. Исследование возможного влияния гексеналового наркоза, лапаротомии, биопсии печени и других условий эксперимента на углеводный обмен у крыс
Глава 5. УЧАСТИЕ ГИПОТАЛАМОЙЕЙРОГИПОФИЗАРНОЙ СИСТЕМЫ В
РЕГУЛЯЦИИ ОБМЕНА УГЛЕВОДОВ
5.1. Влияние электростимуляции супраоптических ядер гипоталамуса на содержание глюкозы в крови и обмен углеводов в печени.
5.2. Исследование участия нейрогипофизарных гормонов
в регуляции углеводного обмена.
Глава 6. РОЛЬ СТРУКТУР СРЕДНЕГО ГИПОТАЛАМУСА В МЕХАНИЗМАХ
РЕГУЛЯЦИИ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА
6.1. Изменения уровня гликемии и углеводного обмена в печени при электростимуляции медиальных и латеральных образований среднего гипоталамуса
6.2. Значение нормального функционирования инсулярного аппарата поджелудочной железы для реализации влияний структур среднего гипоталамуса на углеводный обмен
6.3. Гипоталамическая регуляция гликемии в условиях хирургического и фармакологического повреждения печени
Глава 7. УЧАСТИЕ СТРУКТУР ЗАДНЕГО ОТДЕЛА ГИПОТАЛАМУСА В
МЕХАНИЗМАХ РЕГУЛЯЦИИ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА
7.1. Влияние электростимуляции задних гипоталамических и медиальных мамиллярных ядер на содержание сахара
в крови и углеводный обмен в печени.
7.2. Гормоны коры надпочечников как гуморальное звено
передачи влияний медиальных мамиллярных ядер на
углеводный обмен
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


При интенсивном поступлении глюкозы основная масса образующегося глвжозо6фосфата идет на образование гликогена. Глюкоза представляет собой основное соединение углеводной природы, поступающее в общий кровоток после прохождения сахаров через печень. Из крови она проникает в клетки различных органов и тканей, где как и в печени преобразуется в глюкозобчфосфат. В тканях, расположенных вне печени, этот процесс катализируется неспецифическими гексокиназами, активность которых находится в обратной зависимости от концентрации продукта реакции , , . В клетках ряда тканей, как и в гепатоцитах, глюкозо6фосфат может быть использован на построение молекул гликогена , , 6 Этот процесс осуществляется в несколько этапов. Глюкозо6фосфат при участии фосфоглюкомутазы превращается в глюкозо1фосфат. Последний в свою очередь взаимодействует с уридиндифосфатом. Эту реакцию катализирует уридиндифосфатглюкопирофосфорилаза. Образующаяся при этом уридиндифосфатглюкоза в ходе реакции, катализируемой гликогенсинтетазой, передает гликозидные единицы на имеющиеся в клетках фрагменты гликогена 5. Таков механизм линейного увеличения гликозидных цепей молекул гликогена. Разветвление этих молекул осуществляется при участии амило1,41,6грансглюкозидазы 9. Сильно разветвленная структура придает компактность и плотность откладываемым в клетках молекулам и обеспечивает наличие большого количества концевых участков, способных подвергаться фосфоролизу. Расщепление гликогена в тканях происходит в ответ на повышение потребности их в глюкозе и может осуществляться двумя независимыми путями, катализируемыми различными ферментами. Основной путь расщепления гликогена фосфоролиз, при котором с участием фермента гликогенфосфорилазы происходит отщепление концевых гликозидных остатков с образованием глнжозо1нфосфата 9, 3, 4 Последний преобразуется в глюкозо6фосфат. Начальные этапы синтеза и конечные фосфоролиза гликогена катализируются одними и теми же ферментами и вследствие этого являются обратимыми. Контроль соотношения интенсивностей двух этих противоположно направленных процессов осуществляется путем изменения активностей гликогенсинтетазы и гликогенфосфорилазы 6, 9. Второй путь гликогенолиза гидролитический. Он, вероятно, играет важную роль в тех случаях, когда в организме возникает необходимость в быстром и непосредственном образовании глюкозы из гликогена 9. Причем, наиболее существенную роль в нем у большинства животных и человека играет кислая о глюкозидаза 9. Энергетические потребности различных тканей организма удовлетворяется за счет внутриклеточного катаболизма глюкозы, который подобно гликогенолизу может осуществляться различными путями . Гликолитический путь представляет собой цепь биохимических реакций, в результате которых образуется молочная кислота и аденоэинтрифосфат. Расщепление глюкозы по фосфоглюконатному пути заканчивается образованием и НДЦШН. Эти процессы протекают в анаэробных условиях и требуют предварительного фосфорилирования глюкозы. Реакции фосфоглюконатного пути в тканях животных практически необратимы и протекают лишь в направлении расщепления глюкозы. Большинство же реакций гликолиза может протекать как в прямом, так и в обратном направлении вследствие небольшой величины их энергетических сдвигов. Однако, в этой цепи имеются три реакции, которые в обратном направлении протекают в столь малой степени, что могут рассматриваться как необратимые. Это глюкокиназная реакция превращения глюкозы в глюкозо6фосфат, превращение фруктозо6фосфата в фруктозо1,6дифосфат при участии фосфофруктокиназы и пируваткиназная реакция образования пирувата из фосфоэнолпирувата 0. В печени, почках и жировой ткани имеются ферменты, обеспечивающие обход этих энергетических барьеров на пути, обратном гликолизу 1, 0. Обход глюкокиназной реакции осуществляется благодаря наличию в тканях этих органов глюкозо6фосфатазы, а фосфофруктокинаэной с помощью фруктозо1,6дифосфатазы. Преодоление барьера на пируваткиназном уровне происходит при участии двух ферментов пируваткарбоксилазы и фосфознолпируваткарбоксикиназы.