Участие хвостатого ядра и медиодорзального ядра таламуса в способности кошек к решению экстраполяционной задачи

• Автор: Ямщикова, Нина Гавриловна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 111 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .

ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР . Ю

1. НОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ХВОСТАТОГО ЯДРА Ю

1.1. Нейронная организация хвостатого ядра . ТО

1.2. Афферентные и эфферентные связи хвостатого

ядра .

1.3. Функциональные особенности хвостатого ядра

2. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЫЕДИОДОРЗАЛЬНОГО

ЯДРА ТАЛАМУСА .

2.1. Нейронная организация ыедиодорзального ядра таламуса .

2.2. Афферентные и эфферентные связи ыедиодорзального ядра таламуса .
2.3. Функциональные особенности ыедиодорзального
ядра таламуса .
МЕТОДИКА
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ .
I. РОЛЬ ХВОСТАТОГО ЯДРА В ПРОЯВЛЕНИИ СПОСОБНОСТИ КОШЕК К РЕШЕНИЮ ЭКСТРАПОЛЯЦИОННОЙ ЗАДАЧИ
.. Влияние повреждения хвостатого ядра на общее поведение и на способность кошек к экстраполяции результаты первого предъявления и первого решения задачи .
Стр.
1.2. Влияние повреждения хвостатого ядра на решение экстраполяционной задачи при многократном ее предъявлении .
1.3. Влияние лобэктомии на решение экстраполяционной задачи в условиях многократного ее предъявления у предварительно каудатэктомиро
вэнных кошек
2. РОЛЬ 1ЩИ0Д0РЗАЛБН0Г0 ЯДРА ТАЛАМУСА В ПРОЯВЛЕНИИ СПОСОБНОСТИ КОШЕК К РЕШЕНИЮ ЭКСТРАПОЛЯЦИОННОЙ ЗАДАЧИ
2.1. Влияние разрушения медиодорзального ядра таламуса на способность в экстраполяции результаты первого предъявления и первого решения задачи .
2.2. Влияние разрушения медиодорзального ядра таламуса на решение экстраполяционной задачи
при многократном ее предъявлении
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫВОДЫ .
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Но как показали исследования последних двух десятилетий это образование принимает участие в механизмах высшей интегративной деятельности мозга, в организации сложных форм поведения животных и психических функций человека Черкес, , Карамян, Толкунов, , Смирнов, Болтае, , ЕобуоЗЛ, Суворов, , Бехтерева, Малюкова, Арушанян, Отеллин, Раева, Хасабов, Адрианов с сотр. В процессе эволюции мозга по мере возрастания роли новой коры, хвостатое ядро как бы передает ей часть своих наиболее сложных функций Конорский, . Повидимому, это относится к механизмам построения двигательных программ, но полностью от участия в них хвостатое ядро не освобождается даже у приматов Арушанян, Отеллин, . Хвостатое ядро и лобная кора находятся в тесных функциональных взаимоотношениях. Известно, что на разных этапах фило и онтогенеза степень участия обеих структур в поведении неодинакова. По данным Болтае , у кошек и взрослых обезьян кортикальный дефицит проявляется сильнее, чем у крыс и детенышей обезьян. Малюковой и Муас было показано, что у крыс ведущую роль в осуществлении сложных форы поведения играет хвостатое ядро. В сравнительнофизиологическом ряду млекопитающих крысы, кошки, собаки, приматы кошки занимают особое положение. В отличие от крыс, у которых нет префронтальной коры, у кошек она составляет около 3 площади новой коры, а у собак префронтальная кора достигает 8,7 Светухина, . В связи с указанным своеобразием организации мозга кошки представляет интерес изучение функциональной специфики хвостатого ядра в сложных формах поведения и организации его взаимоотношений о лобной корой. Медиодорзальное ядро таламуса по принятой в настоящее время классификации относится к ассоциативным ядрам зрительного бугра Адрианов, , Дуринян, . Среди таламических образований медиодорзальное ядро особенно тесно связано прямыми двусторонними и топически организованными волокнами с префронтальной корой. Эти связи явились основой для выделения таламофронтальной ассоциативной системы мозга Адрианов, Батуев, , , которая особенно интенсивно развивалась в процессе эволюции. Медиодорзальное ядро является одним из уровней таламической интеграции, где, повидиному, происходит переработка информации из специфических и неспецифических таламических образований и лимбических структур мозга, которая затем поступает в префронтальную кору. Поскольку медиодорзальное ядро явлчется основным таламическим афферентным источником префронтальной коры, то представляло несомненный интерес изучение его участия в экстраполяционном поведении кошек. Интересно отметить следующий факт, что одни и те же участки лрефронтальной коры посылают волокна как в хвостатое ядро, так и в ыедиодорзальное ядро таламуса, причем эти связи имеют сходную пространственную организацию. Так в работе О. И.Малаховой на кошках отмечено, что медиальная часть прореальной извилины проецируется на медиальные отделы этих ядер, а дорзолатеральная часть прореальной извилины на дорзолатеральные их отделы. Кроме того хвостатое ядро и ыедиодорзальное ядро таламуса связаны между собой прямыми двусторонними волокнами. Эти связи выявлены как электрофизиологическими исследованиями i , V , , , Хасабов, Кураев, и др. , I, . Методом ретроградного аксонального транспорта пероксидазы хрена Березовский, Черкес, на кошках показано, что среди источников таламокаудатных проекций значительное место занимает медиодорзальное ядро. В исследованиях А. И.Горбачевской описаны не только прямые двусторонние связи медиодорзального ядра и хвостатого ядра, но и их топическая организация. Тесные морфофункциональные взаимоотношения хвостатого ядра и медиодорзального ядра таламуса с лрефронтальной корой послужили основанием для предположения об их участии в проявлении способности к экстраполяции направления движения пищевого раздражителя у кошек. Целью настоящего исследования являлось изучение роли хвостатого ядра и медиодорзального ядра таламуса в проявлении способности кошек к решению экстраполяционной задачи.