Влияние активации и блокады мускариновых рецепторов неостриатума на реализацию инструментальных рефлексов при интактном и разрушенном парафасцикулярном ядре таламуса

• Автор: Тихонравов, Дмитрий Леонидович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 217 с. : ил.

1. ОСНОВНЫЕ АФФЕРЕНТНЫЕ И ЭФФЕРЕНТНЫЕ ПРОЕКЦИИ СТРИАТУМА.

1.1. Стриатные и ix компартменты

1.2. Стриатонигральные и мезостриатные проекции.

1.2.1. Стриатонигральные проекции.

1.2.2. Компартментальные мезостриатные дофаминергические проекции.

1.3. Морфологические особенности взаимодействия коры и стриатума.

1.3.1. Кортикостриатные пути

1.3.2. Стриатокортикальные пути.

1.4. Морфологические особенности взаимодействия стриатума и бледного Шефа паллидума

1.5. Взаимосвязи стриатума и Шпарафасцикулярного комплекса ядер таламуса.

1.5.1. Проекции комплекса ядер таламуса в стриатум у разных групп млекопитающих грызуны, хищные, приматы.
1.5.2. Стриатоталамические пути.
2. НЕЙРОХИМИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ НЕОСТРИАТУМА.
2.1. Стриатопаллидарная и стриатонигральная системы.Экспрессия нейропептидов. Роль 1 и 2 дофаминовых рецепторов.
2.2. Расположение и принцип работы разных подтипов мускарино
вых рецепторов.
3.ВЛИЯНИЕ СТИМУЛЯЦИИ И БЛОКАДЫ АЦЕТИЛХОДИНОВОЙ СИСТЕМЫ НЕОСТРИАТУМА, А ТАКЖЕ РАЗРУШЕНИЙ ЭТОЙ СТРУКТУРЫ НА ИСПОЛНЕНИЕ РАЗНЫХ ВИДОВ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫХ РЕФЛЕКСОВ.
3.1. Влияние введений в неостриатум холиномиметиков на испол
нение оборонительнвых рефлексов.
3.2. Влияние микроинъекций в неостриатум холиномиметиков на исполнение пищедобывательных рефлексов
3.3. Влияние микроинъекций в неостриатум холинолитиков на исполнение оборонительных рефлексов.
3.4. Влияние микроинъекций в неостриатум холинолитиков на исполнение пищедобывательных рефлексов
3.5. Влияние разрушений неостриатума на поведение.
4. ВЛИЯНИЕ СМПАРАФАСЦИКУЛЯРНОГО СМРГ КОМПЛЕКСА ЯДЕР ТАЛАМУСА
НА ПОВЕДЕНИЕ.
4.1. Классический оборонительный рефлекс
4.2. Инструментальные оборонительные рефлексы.
4.3. Пищедобывательное поведение
4.4. Поведение животных при электрической стимуляции СМРГ комплекса ядер таламуса.
5. СТРУКТУРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ВНИМАНИЯ И РОЛЬ СМРГ КОМПЛЕКСА ЯДЕР
ТАЛАМУСА В ЭТОМ КОГНИТИВНОМ ПРОЦЕССЕ
5.1. Роль СМРГ комплекса ядер таламуса и мезенцефалической ретикулярной формации во внимании.
5.2. Явления сенсорного и несенсорного невнимания.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ .
МЕТОДИКА
1. ПРОВЕДЕНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТОВ НА КРЫСАХ.
1.1. Камера Скиннера
1.2. Методика обучения пищедобывательному рефлексу нажатия на педаль при включении условного сигнала у крыс в камере Скиннера.
1.3. Операция на мо8ге крыс и деление на группы.
Гистологический контроль. Статистическая обработка.
2. ПРОВЕДЕНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТОВ НА СОБАКАХ.
2.1. Выработка инструментального оборонительного рефлекса
у собак.
2.2. Проведение операций на мозге собак
2.3. Описание методики химической стимуляции структур мозга. .
2.4. Регистрация и обработка данных.
Гистологический контроль. Статистическая обработка.
РЕЗУЛЬТАТЫ
1. ВЛИЯНИЕ НА СИТУАЦИОННЫЙ И УСЛОВНЫЙ ПИЩЕДОБЫВАТЕЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ У КРЫС БИЛАТЕРАЛЬНЫХ ВВЕДЕНИЙ АГОНИСТОВ И БЛОКАТОРОВ АЦЕТИЛХОЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ В АНТЕРОДОРЗАЛЬНЫЙ НЕОСТРИАТУМ ПРИ ИНТАКТНОМ И РАЗРУШЕННОМ ПАРАФАСЦИКУЛЯРНОМ РГ ЯДРЕ ТАЛАМУСА.
1.1. Влияние на формирование и реализацию ситуационного рефлекса микроинъекций холинергических веществ в неостриатум крыс при интактном РГ ядре таламуса 1ая группа
1.2. Влияние совместных микроинъекций оксотреморина и скополамина в неостриатум и РГ ядро таламуса на исполнение ситуационного рефлекса у крыс 1ая группа.
1.3. Эффект предварительного билатерального разрушения РБ ядра таламуса и влияние последующих микроинъекций в неостриатум
крыс различных холинергических агентов на исполнение ситуационного рефлекса 1ая группа
1.4. Влияние на реализацию условного рефлекса микроинъекций скополамина в неостриатум крыс при интактном РГ ядре таламуса Пая группа
1.5. Влияние на реализацию условного рефлекса билатерального разрушения ЯГ ядра таламуса и последующих микроинъекций скополамина в неостриатум крыс Пая группа.
ОБСУЖДЕНИЕ
1.Влияние микроинъекций холинергических веществ в неостриатум на формирование и реализацию ситуационного рефлекса при интактном и разрушенном РГ ядре таламуса крыс, которым операцию производили до обучения.
2. Влияние на реализацию условного рефлекса микроинъекций холинергических веществ при интактном и разрушенном Р ядре таламуса крыс, у которых операцию производили после обучения рефлексу
2. ЭИКТ БИЛАТЕРАЛЬНЫХ ВВЕДЕНИЙ ХОЛИНОМШЕТИКОВ НЕСЕЛЕКТИВНОГО И СЕЛЕКТИВНОГО И НЕСЕЛЕКТИВНОГО ХОЛИНОЛИТИКА В ДОРЗАЛЬНЫЙ ОТДЕЛ ГОЛОВКИ ХВОСТАТОГО ЯДРА ГХЯ СОБАК НА ИСПОЛНЕНИЕ ИНСТРУМЕНТАЛЬНОГО ОБОРОНИТЕЛЬНОГО РЕФЛЕКСА ИОР В НОРМЕ И НА ФОНЕ ПОМЕХ.
2.1. Влияние билатеральных введений карбахолина в ГХЯ на исполнение ИОР у собак.
2.2. Эффект билатеральных введений оксотреморина в ГХЯ на исполнение ИОР у собак.
2.3.Эффект билатерального введения оксотреморина в ГХЯ на исполнение ИОР при наличии дополнительной нагрузки на рабочую лапу собаки
2.4. Влияние билатеральных введений холинолитика скополамина в ГХЯ собак на исполнение ИОР
2.5.Эффект воздействия шума на реализацию ИОР у собак в норме и на фоне билатеральных микроинъекций оксотреморина в ГХЯ
ОБСУЖДЕНИЕ
1. Эффект введения карбахолина в ГХЯ на инструментальный оборонительный рефлекс ИОР поднятия и удержания задней конечности
в положении флексии у собак
2. Эффект введения скополамина в ГХЯ на ИОР поднятия и удержания задней конечности в положении флексии у собак
3. Эффект введения оксотреморина в ГХЯ на ИОР поднятия и удержания задней конечности в положении флексии у собак.
4. Эффект воздействия оксотреморина на разные составляющие процесса внимания на фоне звуковой помехи шум
3 А КЛЮЧЕ НИ Е
В Ы В О Д Ы.
СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Уже показано подобное распространение ДА по экстраклеточному пространству , , . Топографические корковые представительства области головы крысы, включающие ростролатеральную первичную моторную и медиальную агранулярную области, ростральную вторичную сенсорную и ростровентральную первичную сенсорную области, проецируются к центральным и вентральным частям дорзолатерального стриатума. Топографические корковые представительства областей тела и конечностей крысы, включающие заднесреднюю первичную моторную и сенсорную области, заднюю медиальную и вторичную сенсорные области, проецируются к дорзальной части дорзолатерального стриатума , , . Данные результаты о билатеральных проекциях от сенсорных и моторных областей коры к дорзолатеральному стриатуму подтверждают исследования, выполненные на крысах V . V , . Первичная зрительная область дает немногочисленные проекции в основном к дорзомедиальной части ипсилатерального неостриатума крыс. Ее контралатеральные проекции еще более слабые. От вторичной зрительной области проекции к ипсилатераль ному дорзомедиальному неостриатуму более значительные, чем к вентральному и латеральному неостриатуму. Контралатеральные проекции от указанной области незначительны е, , . При помощи метода импрегнации серебром показаны проекции от слу
ховой коры к задневентральному стриатуму у крью , , , , кроликов . Более поздние работы на обезьянах V . Медиальный неокортекс ретросплениальная, передняя цингулярная, прелимбическая и инфралимбическая области, а также латеральный мезокортекс агранулярная инсулярная и периринальная области проецируются в основном к вентромедиальной части стриатума крыс , , . Аллокортикостриатные проекции берут начало как от палеокортекса энторинальная и пириформная области, амигдала, переднее обонятельное ядро, так и архикортекса субикулюм и СА1 область гиппокампа. Архии палеокортекс проецируются з вентромедиальный стриатум, который включает обонятельный бугорок, прилежащее ядро и вентромедиальную часть неостриатума крыс , . Стриатокортикальные пути. Сравнительно давно были получены данные о моносинаптических связях хвостатого ядра ХЯ с передними отделами неокортекса Суворов и др. Однако это заключение могло подвергнутся сомнению, так как неизбежное повреждение таламических волокон, проходящих транзитом через ХЯ в кору, могло вызвать дегенерацию. Авторами был использован методический прием, который позволил в значительной мере исключить приведенные сомнения. Суть его в поэтапных операциях. Вначале электролитически повреждались таламические ядра, аксоны которых проходят через ХЯ и заканчиваются в коре. Через 3 мес. ГХЯ. И лишь череэ 1 мес. На всей площади поля 4 моторной коры обнаружены дегенерирующие тангенциальные и радиальные волокна, а также претерминали. Они располагались в основном в I, III, V и VI слоях между пирамидными клетками. Дальнейшие исследования , Серков, подтвердили эти результаты и показали, что инициальные нейроны, проецирующиеся на I и II слуховые зоны и кору передней эктолатерапьной эктосильвиевой извилины, небольшими группами по клеток располагаются в вентролатеральной части ХЯ и их число увеличивается в рострокаудальном направлении. Т.А. Леонтович показала, что ретикулярные клетки неостриатума приматов и человека проецируются в неокортекс. Морфологические особенности взаимодействия стриатума и бледного шара паллидума. Бледный шар у приматов состоит из внешнего сегмента собственно бледный шар БШ у грызунов и хищных и внутреннего сегмента энтопедункулярное ядро ЕР у грызунов и хищных. На стриатопаллидарных нейронах, расположенных в ix компартменте и идущих к внутреннему сегменту бледного шара прямой путь неостриатума, оканчиваются аксоны иэ СМ ядра таламуса ii, i, . ЕР вместе с ретикулярной частью дают начаяо главным тормозным выходным системам медиатор ГАМН базальных ганглиев. Их проекции идут к таламусу, уздечке, переднему четверохолмию, педункулопонтийному ядру и ретикулярной формации среднего мозга i, i, , . Внешний сегмент БШ подразделяется на вентральный и дорзальный паллидум , , .