Исследование роли командных нейронов оборонительного поведения в механизмах долговременной сенситизации

• Автор: Лисачев, Павел Дмитриевич
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 98 с.

СОДЕРЖАНИЕ

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

Виноградная улитка

Систематическое положение.

Оборонительное поведение.

Нейронные основы оборонительного поведения.

Механизмы долговременной сенситизации у моллюсков.

Долговременная сенситизация у апяизии

Долговременная сенситизация у виноградной улитки.

Гуморальная регуляция активности у моллюсков
Кальций и нейронная пластичность
Взаимодействие серотонина и кальция в регуляции нейронной
пластичности
Глава 2. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
Объект исследования.
Выработка долговременной сенситизации.
Электрофизиологи чес кие методы.
Морфологические исследования
Дискэлектрофорез в полиакриламидном геле.
Статистическая обработка результатов
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
Распределение отростков командных нейронов оборонительного поведении
в нервах педальных ганглиев.
Входное сопротивление командного нейрона оборонительного поведения
Изменение возбудимости нейрона ЛПаЗ при увеличении входного
сопротивления после инкубации в серотонине
Вольтамперные характеристики нейрона ЛПаЗ
Влияние серотонина на содержание белка Ш 0, в ЦНС у интактных и
сенситизироваиных животных.
Влияние активации аденилатциклазы на содержание белка ИГ0, в ЦНС интактных улиток.
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ.
СГ1ИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ВАХ вольтамперная характеристика
ВПСП возбуждающий постсинаптический потенциал
ДС долг овременная сенситизация
КН командный нейрон
ПКА протсинкиназа А
ЦНС центральная нервная система
Са2, внутриклеточная концентрация кальция
САМ молекула клеточной адгезии i
амид ФснМетАр гФенамид
x входное сопротивление
x изменение входного сопротивления
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Под долговременной сснситизацией понимают долговременное усиление реакций на раздражитель в результате предъявления другого обычно сильного или повреждающего раздражителя, не зависящее от предшествующего сочетания раздражителей, которое сохраняется в течение нескольких часов и более Кэндел, . Наиболее интенсивно механизмы ДС исследуются на аплизии. У виноградной улитки ix i и II. ДС ряда оборонительных рефлексов, и проводится исследование ее нейронных механизмов электрофизиологическими и биохимическими методами Сафронова, Гайнутдинов, Береговой, Никитин, Козырев, Балабан и др. Ведущая роль в управлении оборонительным поведением виноградной улитки принадлежит системе командных нейронов , . Одним из ключевых моментов в механизме формирования ДС у виноградной улитки является повышение возбудимости командных нейронов оборонительного поведения Гайнутдинов, Береговой, Никитин, Козырев, . Гайнутдинов, Береговой, входное сопротивление нейронов, которое также является важным фактором, влияющим на возбудимость клеток, в этих экспериментах не исследовалось. Важное значение для пластичности оборонительных рефлексов у моллюсков имеет серотонин. Показано его участие в механизмах формирования условных рефлексов и сенситизации у аплизии . Балабан, . Шевелкин и др. , , . У виноградной улитки иденгифицирована система серотошшергических нейронов, играющих модуляторную роль но отношению к элементам рефлекторной дуги оборонительного поведения. Активация этих нейронов ведет к повышению эффективности синаптической передачи между сенсорными нейронами и командными нейронами оборонительного поведения , , управляющими оборонительными реакциями улитки, при этом повышается также возбудимость командных нейронов Захаров, Балабан, . У моллюсков существенное значение имеет несинаптическое действие медиаторов Сахаров, , 6. Малышев и др. Выработка условных оборонительных рефлексов у виноградной улитки может сопровождаться появлением в гемолимфе факторов, влияющих на процесс обучения Степанов и др. Прямое измерение уровня серо тонина у аплизии показало, что его концентрация в гемолимфе нМ близка к пороговой для вызова физиологических ответов. При этом долговременная сснситизация у аплизии сопровождается увеличением концентрации серотонина в гемолимфе, а выраженность поведенческих проявлений сенситизации коррелирует с уровнем серотонина в гемолимфе v . Балабан и др. Таким образом, серотонин участвует не только в формировании, но и в сохранении сенситизации. В то же время серотонин у моллюсков активирует и реакции, конкурирующие с оборонительным поведением. Галанина и др. Сахаров, а и ориентировочную поисковую v, i, Сахаров, Каботянский, Дьяконова, Сахаров, а v . Однако долговременная сенситизация у виноградной улитки сопровождается подавлением пищевою поведения Никитин, Козырев, Гайнутдинов, и снижением двигательной активности Сафронова, Береговой и др. Учитывая нссинаптический характер действия серотонина, можно было бы ожидать, что изменение соотношения между различными формами серотоиинзависимого поведения при долговременной сенситизации сопровождается изменением эффективности действия серотонина на нервные клетки, управляющие разными формами поведения. Ранее на гюлуинтактных препаратах было показано, что у сенситизированных улиток, в отличие от интактных, при нанесении серии слабых тактильных стимулов по ноге животного может происходить постепенное увеличение возбудимости командных нейронов оборонительного поведения Береговой, Гайнутдинов, . Как отмечалось выше, у интактных животных возбудимость командных нейронов оборонительного поведения может увеличиваться при активации модуляторных серотонинергических нейронов Захаров, Балабан, . Поэтому сравнение влияния серотонина на электрофизиологическис характеристики командных нейронов у интактных и сенситизированных животных представляет существенный интерес для понимания механизмов долговременной сенситизации. В основе изменения электрофизиологических параметров нервных клеток лежат биохимические регуляторные механизмы.