Исследование морфологии маутнеровских нейронов в связи с ориентационной асимметрией моторного поведения золотой рыбки

• Автор: Михайлова, Гульнара Зульфатовна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Пущино
• Количество страниц: 152 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АСИММЕТРИЯ ПОЗВОНОЧНЫХ ЖИВОТНЫХ

1.1.1. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МОТОРНАЯ АСИММЕТРИЯ ПОЗВОНОЧНЫХ ЖИВОТНЫХ

НА ПОПУЛЯЦИОННОМ УРОВНЕ

1.1.2. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МОТОРНАЯ АСИММЕТРИЯ ПОЗВОНОЧНЫХ животных

НА ИНДИВИДУАЛЬНОМ УРОВНЕ

1.1.3. ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ

НА ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ МОТОРНУЮ АСИММЕТРИЮ ПОЗВОНОЧНЫХ животных

1.1.3.1 МЕТОДЫ ТЕСТИРОВАНИЯ

1.1.3.2. ВЛИЯНИЕ ВРЕМЕНИ СУТОК
ПРИ ТЕСТИРОВАНИИ МОТОРНОЙ АСИММЕТРИИ
1.1.3.3. ВЛИЯНИЕ СЕНСОРНЫХ ВХОДОВ НА МОТОРНУЮ АСИММЕТРИЮ
1.1.3.4. ВЛИЯНИЕ ОБУЧЕНИЯ НА ФОРМИРОВАНИЕ МОТОРНОЙ АСИММЕТРИИ
1.1.3.5. ВЛИЯНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ НА ФОРМИРОВАНИЕ МОТОРНОЙ АСИММЕТРИИ
1.1.3.6. ВЛИЯНИЕ МЕДИАТОРОВ
НА МОТОРНУЮ АСИММЕТРИЮ
1.2. СТРУКТУРНАЯ АСИММЕТРИЯ МОЗГА ПОЗВОНОЧНЫХ ЖИВОТНЫХ
1.3. КОРРЕЛЯЦИЯ МОТОРНОЙ АСИММЕТРИИ С МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ФАКТОРАМИ
1.4. ВЛИЯНИЕ РАЗРУШЕНИЯ СЕНСОРНЫХ ВХОДОВ НА МОРФОЛОГИЧЕСКУЮ АСИММЕТРИЮ
1.5. ИЗМЕНЕНИЕ МОТОРНОЙ АСИММЕТРИИ ПРИ СТРЕССЕ, ОБУЧЕНИИ И АДАПТАЦИИ
1.5.1. СТРЕСС И МОТОРНАЯ АСИММЕТРИЯ
1.5.2. РОЛЬ ИСХОДНОЙ АСИММЕТРИИ
В ПРОЦЕССАХ ОБУЧЕНИЯ И АДАПТАЦИИ
1.6. ВЛИЯНИЕ СТРЕССА И АДАПТАЦИИ НА МОРФОЛОГИЮ НЕЙРОНОВ
1.7. ПРЕДПОЛАГАЕМЫЕ МЕХАНИЗМЫ СТРУКТУРНЫХ ПЕРЕСТРОЕК НЕЙРОНОВ ПРИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ВОЗДЕЙСТВИЯХ
1.7.1. ПЕРЕСТРОЙКА АКТИНОВОГО ЦИТОСКЕЛЕТА
1.7.2. РОЛЬ НЕЙРОТРАНСМИТТЕРОВ
1.7.3. ВЛИЯНИЕ ФИЗИЧЕСКИХФАКТОРОВ
1.8. МОРФОЛОГИЯ И ФУНКЦИИ
МАУТНЕРОВСКИХ НЕЙРОНОВ
1.9. СТРУКТУРНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ МАУТНЕРОВСКИХ НЕЙРОНОВ
ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ВОЗДЕЙСТВИЯХ.
РОЛЬ ЦИТОСКЕЛЕТА
1 ОСНОВНЫЕ СЕНСОРНЫЕ ВХОДЫ
МАУТНЕРОВСКИХ НЕЙРОНОВ
2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1.1. ТЕСТИРОВАНИЕ ИСХОДНОГО ПРЕДПОЧТЕНИЯ
2.1.2. ВЕСТИБУЛЯРНАЯ УНИЛАТЕРАЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
И АДАПТАЦИЯ
2.1.3. ВЕСТИБУЛЯРНАЯ БИЛАТЕРАЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
И АДАПТАЦИЯ
2.1.4. МЕТОДИКА ДЕАФФЕРЕНТАЦИИ
2.1.5 АППЛИКАЦИИ
2.1.6. НЕГАТИВНОЕ КОНТРАСТИРОВАНИЕ
2.1.7. ПОДГОТОВКА ОБРАЗЦОВ
ДЛЯ СВЕТОВОЙ МИКРОСКОПИИ
2.1.8. МЕТОДИКА ТРЕХМЕРНОЙ РЕКОНСТРУКЦИИ
2.1.9. СТАТИСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
3. РЕЗУЛЬТАТЫ
3.1. ТЕСТИРОВАНИЕ МОТОРНОЙ АСИММЕТРИИ ЗОЛОТЫХ РЫБОК В КОЛЬЦЕВОМ И ПРЯМОЛИНЕЙНОМ КАНАЛАХ МОРФОЛОГИЯ МАУТНЕРОВСКИХ НЕЙРОНОВ
ИНТАКТНЫХ РЫБОК В СВЯЗИ С АСИММЕТРИЕЙ ИХ МОТОРНОГО ПОВЕДЕНИЯ.
3.1.1. ТЕСТИРОВАНИЕ МОТОРНОЙ АСИММЕТРИИ 3.1.2 МОРФОЛОГИЯ МАУТНЕРОВСКИХ НЕЙРОНОВ ИНТАКТНЫХ РЫБОК В СВЯЗИ С АСИММЕТРИЕЙ
ИХ МОТОРНОГО ПОВЕДЕНИЯ.
3.2. УНИЛАТЕРАЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
И АДАПТАЦИЯ К ТАКОЙ СТИМУЛЯЦИИ.
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ И МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
3.2.1. УНИЛАТЕРАЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ.
3.2.2. АДАПТАЦИЯ К УНИЛАТЕРАЛЬНОЙ СТИМУЛЯЦИИ.
3.2.3. БИЛАТЕРАЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ И
АДАПТАЦИЯ К ТАКОЙ СТИМУЛЯЦИИ. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ И МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ.
3.3. ИЗУЧЕНИЕ РОЛИ ЦИТОСКЕЛЕТНОГО АКТИНА
В ИЗМЕНЧИВОСТИ НЕЙРОНОВ
3.3.1. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПЕПТИДА С АКТИНОМ.
3.3.2. АППЛИКАЦИЯ ПЕПТИДА
3.3.3. АППЛИКАЦИЯ ГЛУТАМАТА И ДОФАМИНА
3.4. ВЕСТИБУЛЯРНАЯ И ЗРИТЕЛЬНАЯ ДЕАФФЕРЕНТАЦИЯ
4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
5. ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


При этом соотношение направления предпочтения все время меняется оно зависит от естественного отбора. Примером флуктуирующей асимметрии является латеральная асимметрия открывания рта цихлид i i V i, обусловленная анатомическими особенностями строения челюсти, необходима этим рыбам для эффективного продырявливания чешуи их жертв i, . Атакуя сзади, декстральные особи вырывают чешую из левого бока жертв, а синистральные особи из правого бока. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МОТОРНАЯ АСИММЕТРИЯ ПОЗВОНОЧНЫХ ЖИВОТНЫХ НА ИНДИВИДУАЛЬНОМ УРОВНЕ. i, Бианки, . Низшие приматы оказались леворукими при держании пищи, тогда как их правая рука крепче сильнее и используется для того, чтобы держаться за деревья i i, . Сдвиг в сторону предпочтения использования правой руки отмечен у меньше времени обитающих на деревьях приматах шимпанзе, горилла, у которых правая рука задействована в тонких двигательных актах i, . В литературе есть данные относительно латерализации моторного поведения рыб. Исследовалась плавательная активность молодых цихлид i в чашках Петри Непомнящих и Гремячих, . Направление предпочтения было постоянным на протяжении всего периода наблюдения. Кроме того, показано, что у рыб, как у птиц, есть латерализация вокализации. Сомы I могут использовать первый луч своих грудных плавников для извлечения звуков. При этом половина особей проявляла выраженное предпочтение использовать правый плавник чаще левого i . К сожалению, ничего не известно о нейрональном контроле этого поведения. Имеются данные, что рыбы имеют область, которая эквивалентна полосатому телу млекопитающих, которое отвечает за контроль движения. Самый первый вопрос, который встает перед исследователем это критерии асимметрии. Это должны быть максимально информативные и интегральные показатели, приемлемые для обследования больших экспериментальных выборок. В качестве таких показателей приоритет отдается поведенческим. Среди множества поведенческих тестов при изучении моторной асимметрии животных наибольшей популярностью пользуются два весьма сходных показателя направленность побежек в Т или в образных лабиринтах и направленность ротаций, т. При этом исследователи нередко отмечают частичное несовпадение направленности ротаций и побежек или поворотов рыб в лабиринте у одного и того же животного. Чаще всего это объясняют неизбежной для поведенческих реакций индивидуальной вариативностью и высокой лабильностью разных поведенческих реакций Черноситов и Орлов, . Причину такого несовпадения авторы склонны видеть в разной степени участия сенсорных и моторных составляющих функциональной асимметрии в реализации этих довольно сходных компонентов латерального поведения i . ВЛИЯНИЕ ВРЕМЕНИ СУТОК ПРИ ТЕСТИРОВАНИИ МОТОРНОЙ АСИММЕТРИИ. Известно, что крысы имеют тенденцию поворачиваться или вращаться спонтанно ночью или после обработки лекарствами в дневное время с постоянным направлением предпочтения на индивидуальном уровне i i, . Исследовалась моторная асимметрия рыб i i i, Vi, . Показано, что в кольцевом, хорошо освещаемом канале самки, но не самцы, плавают предпочтительно по часовой стрелке утром и против часовой стрелки вечером. Ротационное предпочтение самок, оказывается, связано с механизмом солнечных часов. В природе эти рыбы используют положение солнца для определения расположения берега и глубины воды с целью избежать хищников. Эту рыбу ловят в южной области искусственного канала, ориентированного с востока на запад. Таким образом, для того, чтобы достичь глубины, рыба должна плыть и придерживаться солнца на правой стороне с утра и на левой стороне вечером. Кроме того, есть доказательства, что хищники предпочитают атаковать самок, нежели самцов. Это может объяснить, почему моторную асимметрию наблюдали только у самок. Самцы тоже показали ротационное предпочтение на индивидуальном уровне.