Роль гормонов щитовидной железы в механизме поддержания натриевого гомеостаза у нормотензивных крыс линии вистар и гипертензивных крыс линий OXYS и НИСАГ

• Автор: Ханагян, Татьяна Александровна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 119 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Механизмы регуляции экскреции натрия почками

ф 1.1.1. Афферентные механизмы регуляции натрия

1.1.2. Ренинангиотеизинальдостероновая система

1.1.3. Роль почечных нервов в регуляции экскреции натрия и воды Ч

1.1.4. Катехоламины и экскреция натрия

1.1.5. Натрийуретические пептиды

1.1.6. Вазопрессин

Ч 1.1.7. Гормоны щитовидной железы и их роль в поддержании водносолевого

гомеостаза организма
1.2. Роль тиреоидпых гормонов в развитии артериальной гипертензии
1.3. Крысы линий ОХУБ и НИСАГ как генетические модели для изучения артериальной гипертензии
Резюме
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ф 2.1. Хирургические методы подготовки
2.2. Физикохимические методы анализа
2.3. Радиоиммунные методы анализа
2.4. План проведения экспериментов
2.5. Расчеты параметров почечной функции
2.6. Статистические методы анализа
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Функция почек и тканевое содержание катионов у крыс с измененным статусом щитовидной железы
3.1.1. Фоновые показатели функции почек
3.1.2. Однократная солевая нагрузка.
3.1.3. Однократная водная нагрузка
3.1.4.Ионоиакопительная способность тканей у гипо и гипертиреоидных крыс
Резюме
3.2. Особенности ионо и водовыделнтсльнон функции почек и
иононакошгтелыюй способности тканей гипертензивных крыс линий ОХУБ и
НИСАГ
3.2.1. Особенности функционирования почек крыс линии ОХ У8.
ч 3.2.2. Особенности функционирования почек крыс линии НИСАГ.
Резюме
3.2.3. Особенности питьевого поведения и функционирования водносолевых депо у крыс линий ОХУ Б, НИСАГ и Вистар в условиях хронической солевой нагрузки. Резюме
3.2.4. Реакция эндокринной системы у крыс линий ОХУ8, НИСАГ и Вистар в условиях хронической солевой нагрузки.
Резюме
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
Литература


Ведущую роль в механизме поддержания объема циркулирующей крови играет волюморегулирующий рефлекс, перестраивающий работ почек таким образом, что они удаляют эквивалентное количество солей и воды при увеличении объема циркулирующей жидкости или задерживают их экскрецию в ответ на возникновение водного дефицита. При введении раствора Рингера в желудочнокишечный трает происходит изменение объема циркулирующей жидкости, в результате чего развивается волюморегулирующая реакция, характеризующаяся увеличением диуреза и ионоуреза АЙзман и др. Айзман, Ельчанинова, Великанова и др. Уменьшение объема циркулирующей крови, достигающееся ным кровопусканием, приводило к пятикратному росту продукции альдостерона, который, как известно, обладает натрийзадерживающим эффектом . В экспериментах было показано, что частота импульсацин от волюморецепторов возрастала при подъеме венозного давления . . По данным Иванова Ю. И. при внутривенном введении изотонического солевого раствора в количестве 3 от массы тела включение натрийуретического рефлекса обеспечивается волюморсцепторами крупных сосудов грудной полости, тогда как рецепторы полостей сердца имеют меньшую роль. Впервые в работах Вернея было указано на наличие осморецепторов в районе супраоптического ядра гипоталамуса V, . Финкинштейн, . Эти рецепторы относятся к группе тканевых рецепторов Великанова, , . При введении в организм гипертоничеких растворов различных веществ возникает осморегулирующая реакция, протекающая в 2 фазы. Первая из них, пограничная, развивается между кровью капилляров и межклеточным пространством и сопровождается переходом воды в кровь и депонированием катионов в тканях. Этот сдвиг может вызывать возбуждение чувствительных нервных приборов и включение осморегулирующего рефлекса, восстанавливающего вводносолевой баланс организма. Тернер, . Кроме того, в осморегуляции принимают участие не только подкорковые центры, но и кора. Участие коры демонстрируют данные Тернера А. Я. , которому удалось выработать условный рефлекс на базе безусловного осморегулирующего у собак. В настоящее время доказано существование натриевых рецепторов. Тернер, Тернер, Кузнецова, . Так, задержка жидкости после введения хлорида натрия составила 5 мл, а после введения маннита лишь мл. У ваготомироваиных собак в ответ на введение хлорида натрия происходила редукция более чем в 2 раза антидиуретической и натрийуретической реакции и значительно удлинялся их латентный период. В отличие от хлорида натрия, натрийурстнчсская реакция на маннит не только не снижалась, но даже возрастала. Таким образом, рефлекторный натрийурез имел место только после введения раствора хлорида натрия. Сходные данные были получены на неанестезнрованных крысах Нестеров, . Удалось установить, что введение в кишечник на фоне водного диуреза гипертонического раствора хлорида натрия вызывает быстрое развитие антидиуретической и натрийуретических реакций. Введение сахарозы не стимулировало увеличение экскреции натрия, но тормозило мочеотделение. И, наконец, правосторонняя ваготомия на шее устраняла возможность проявления натрнйуреза. В более поздних работах, было показано, что введение растворов хлорида натрия в воротную вену вызывает повышение афферентной активности печеночных нервов. Реакция полностью устранялась предварительным введением уабаина и буметанида и не изменялась амилоридом. Таким образом, в реакции на хлорид натрия, повидимому, участвует , К, 2С1 котранспортср i . Нужно отметить, что натрийчувствитсльный сенсорный механизм можно было возбудить введением ИаНСОз, но реакции не возникало после инфузии раствора i, что ещ раз подтвержаст восприятие рецепторами именно сдвигов в концентрации натрия i . Эфферентные каналы этих рефлексов представлены как симпатическими нервами почки, так и многочисленными гормональными влияниями. Нижеследующие разделы обзора посвящены анализу литературы относительно гормональной регуляции экскреции натрия почками. Альдостерон гормон клубочковой зоны коры надпочечников. Этот минерапокортикоид представляет собой финальный эндокринный сигнал ренинанпютензинальдостсроновой системы. Этот гормон является регулятором натриевого обмена и участвует в поддержании гомеостаза калия , i, .