Роль вестибулярной сигнализации в механизме регулирования холодового тремора

• Автор: Кузьмина, Галина Ивановна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Петрозаводск
• Количество страниц: 180 c. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ГЛАВА I. МЫШЕЧНАЯ АКТИВНОСТЬ И ЕЕ РЕГУЛЯЦИЯ

1.1. Двигательные единицы и мотонейронный пул .

1.2. Роль афферентных и супраспинальных систем в регуляции мотонейронного пула

ГЛАВА 2. ВЕСТИБУЛЯРНЫЙ КОНТРОЛЬ МЫШЕЧНОЙ АКТИВНОСТИ

2.1. Вестибулярный анализатор .

2.2. Вестибулоспинальная система

ГЛАВА 3. НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ТЕРМОРЕГУЛЯЦИИ .

3.1. Поддержание температурного гомеостаза в условиях

холода.
3.2. Значение мышечной системы в поддержании температурного гомеостаза
ГЛАВА 4. МЕТОДОМ ИССЛЕДОВАНИЯ
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 5. БИОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ МЫШЦ В УСЛОВИЯХ
ОХЛАЖДЕНИЯ. ЗНАЧЕНИЕ ТЕРМОРЕЦЕПТИВНОГО ПОТОКА
ГЛАВА 6. ТЕРМОРЕГУЛЯЦИОННАЯ МЫШЕЧНАЯ АКТИВНОСТЬ ПРИ
РАЗДРАЖЕНИИ ВЕСТИБУЛЯРНОГО АППАРАТА
6.1. Влияние термического раздражения лабиринтных структур калорические пробы на биоэлектрическую активность мышц во время холодового тремора
6.2. Влияние раздражения вестибулярного аппарата импульсным током на биоэлектрическую активность мышц
во время холодового тремора
ГЛАВА 7. ВЛИЯНИЕ ОДНОСТОРОННЕЙ ДЕЛАБИРИНТАЦИИ НА ТЕРМОРЕГУЛЯЦИОННУЮ МЫШЕЧНУЮ АКТИВНОСТЬ .
7.1. Активность мышц конечностей во время холодового тремора в условиях одностороннего разрушения вестибулярного аппарата
7.2. Биоэлектрическая активность шейных мышц во время холодового тремора в условиях односторонней делабиринтации
7.3. Анализ активности двигательных единиц во время Холодовой дрожи при ограничении вестибулоспинальных влияний
ГЛАВА 8. АКТИВНОСТЬ АЛЬФА И ГАММА МОТОНЕЙРОНОВ МЫШЦАНТАГОНИСТОВ ВО ВРЕМЯ ХОЛОДОВОГО 0 ПТИ РАЗДРАЖЕНИИ ВЕСТИБУЛЯРНОГО АППАРАТА.
ГЛАВА 9. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ВЕСТИБУЛЯРНОЙ И ТЕРМИЧЕСКОЙ ИМПУЛЬСАЦИИ В РЕГУЛИРОВАНИИ ХОЛОДОВОГО ТРЕМОРА
обсуждение результатов .
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
Литература


Их действие заключается в генерации дисинаптических ТПСП в гомонимных мотонейронах и мотонейронах мышцсинергистов и дисинаптических или полисинаптических ВПСП в мотонейронах мышцантагонистов . , . , . К мышечным эфферентам относятся также свободные нервные окончания и волокна, связанные с тельцами Пачини. Они активируются при сильном надавливании на мышцу и при химической стимуляции. При их раздражении возникает, как правило, защитная сгибательная реакция . i,I0. Суставные афференты несут информацию о различных параметрах движения . , . , . Афференты кожных нервов включают низкопороговые кожные афференты, которые активируются при смещении волос, касании, легким надавливании на кожу, и высокопороговые афференты, активируемые температурными и ноцицептивными стимулами . . I0, . Следует специально отметить, что высокопороговые кожные афференты, афференты от вторичных окончаний веретен, рецепторов давления мышцы, суставные афференты относят к группе афферентов флексорного рефлекса Есс1ев, А. А ЬиМЪегв, . Эти афференты действуют возбуждающе на флексорные и тормозяще на экстензорные мотонейроны. Таким образом, влияние первичных окончаний мышечных веретен и сухожильных рецепторов Гольджи на мотонейроны является реципрокным. Активирование же высокопороговых кожных, а также суставных и вторичных мышечных афферентов вызывает возбуждение флексорных и торможение экстензорных мотонейронов. Это позволяет думать, что высокопороговьте кожные и вторичные мышечные афференты связаны с формированием защитных двигательных реакций. Воздействия надсегментарных структур головного мозга на спинальную активность передаются по четырем основным нисходящим путям кортикоспинальному, руброспинальному, ретикулоспинальному и вестибулоспинальному А. А.Оганисян, П. Г.Костюк, А. И. Шаповалов, и др. При всех формах двигательной деятельности происходит сложное взаимодействие нисходящих систем, каждая из которых вносит свою специфику в передаваемые спинальным элементам сигналы, включая прямое влияние на альфа и гаммамотонейроны, изменяя активность интернейронных систем, изменяя передачу соматосенсорной информации на спинальном уровне в надсегментарные структуры. В эволюционном аспекте нисходящие системы разделяют на 2 группы медиальные ретикуло, вестибулоспинальные системы и латеральные рубро и кортикоспинальные системы НКиурег8, . Медиальные системы более древние, их аксоны локализованы преимущественно в вентромедиальной части белого вещества спинного мозга. Латеральные системы являются эволюционно новыми, подавляющее число их волокон входит в состав дорзолатеральных участков белого вещества И. НуЬегвНапзеп,. Одной из особенностей нисходящих систем является их направленность на регуляцию тонких или глобальных движений, и с этой точки зрения все моторные пути разделяются на две группы вызывающие тонкие изолированные движения одной мышцы или синергистов и вызывающие комплексные движения, постуральные реакции. К первой группе относится часть волокон, проходящих в составе кортикоспинального пути. Их активация вызывает тонкие движения пальцев у обезьян и человека и дистальных суставов у животных пирамидная система. Остальные пути экстрапирамидная система принадлежат ко второй группе. Они организуют глобальные движения для успешной реализации пирамидных реакций Н. Киурегз, А. А.Оганисян, . Особенностью нисходящего контроля спинальной активности является также разделение путей на две группы активирующие флексорньте и активирующие экстензорные реакции. Следует при этом отметить, что в основном система нисходящего контроля моторных актов направлена на облегчение флексорной деятельности Д. А.Василенко, П. Г. Коетюк, П. Г.Костюк, А. А.Оганисян, . Основным, если не единственным, источником активации экстензорных механизмов является вестибулоспинальная система. В нейронной организации латеральных систем различают два компонента. Один из них обеспечивает точную передачу моторного сигнала к мотонейронам, конечным этапом развития этого компонента является моносинаптический контакт части пирамидных волокон с мотонейронами у приматов З. Ьшс1геп а1. А.И.