Влияние полидана на условнорефлекторную память и структурно-метаболические характеристики гиппокампа крыс

• Автор: Курская, Оксана Васильевна
• Шифр специальности: 03.00.13, 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 155 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ .

1.1. Структурная организация и связи гиппокампа

1.2. Роль гиппокампа в процессах памяти

1.3. Улучшение памяти фармакологическими

препаратами с ноотропным типом действия

1.4. Изучение и поиск препаратов

с мнемотропным действием на основе

природных биологически активных веществ

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Схема эксперимента
2.2. Поведенческие эксперименты
2.2.1. Тест Открытое поле
2.2.2. Условный рефлекс пассивного
избегания УРПИ
2.3. Методы гистологической обработки
ткани мозга и морфометрического анализа
2.3.1. Электронномикроскопическое исследование
2.3.2. Светооптическое исследование
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ПОВЕДЕНЧЕСКИХ
ЭКСПЕРИМЕНТОВ
3.1. Тест Открытое поле
3.2. Условный рефлекс пассивного
избег ания УРПИ
Глава 4. РЕЗУЛЬТАТЫ
ЭЛЕКТРОННОМИКРОСКОПИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ.
Глава 5. РЕЗУЛЬТАТЫ СВЕТООПТИЧЕСКОГО
ИССЛЕДОВАНИЯ.
5.1. Анализ количества нейронов разных типов, отличающихся по интенсивности
окрашивания ядра и цитоплазмы
5.1.1. Поле СА1
5.1.2. Поле САЗ
5.1.3. Зубчатая фасция
5.2. Анализ числа ядрышек в нейронах различных типов
5.2.1. Поле СЛ1
5.2.2. Поле САЗ
5.2.3. Зубчатая фасция
Г лава 6. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


При использовании разработанного метода впервые было показано, что, как при выработке УРПИ, так и под действием однократного введения полидана и пятикратного введения пирацетама у крыс без обучения и после выработки УРПИ в однородных популяциях пирамидных нейронов полей СА1 и САЗ гиппокампа, а также клетокзерен зубчатой фасции, происходит усиление метаболических процессов. САЗ, чем после выработки УРПИ без препаратов. В то же время, в поле СЛ1 и зубчатой фасции гиппокампа на фоне полидана и пирацетама наблюдается неспецифическое усиление синтетических процессов, не связанное с улучшением сохранности памятного следа. Результаты работы могут быть использованы при чтении курса лекций в ВУЗах медицинского и биологического профиля по высшей нервной деятельности в разделах, посвященных механизмам обучения и памяти и участию в этих процессах гиппокампа. Глава 1. Впервые в филогенетическом ряду животных гиппокамп появляется у круглоротых в виде ii ii, являющимся зачатком аммонова рога, который представляет собой небольшой участок в дорсомедиальной части верхнего края мозговой пластинки Сепп, . У амфибий ii ii уже составляет значительную часть мозга и образует дорсомедиальную полосу стенки полушария. Однако ii ii амфибий все еще остается малодифференцированным образованием. У рептилий область ii ii охватывает медиальную и дорсальную стенки полушария и дифференцируется на крупноклеточную и мелкоклеточную части. Крупноклеточное образование ii ii рептилий является прообразом аммонова рога, а мелкоклеточное образование прообразом зубчатой фасции млекопитающих Филимонов, . У млекопитающих гиппокамп оказывается оттесненным на медиальную стенку полушария и вдавливается в полость бокового желудочка вследствие развития неокортекса. Гиппокамп млекопитающих парное образование, представляющее собой вдавливание гиппокамповой борозды в полость бокового желудочка височной области конечного мозга и являющееся центральной структурой лимбической системы мозга Гамбарян, Коваль, Виноградова, . Гиппокамп млекопитающих образует медиальную и отчасти нижнюю стенку нижнего рога бокового желудочка. Он является частью коры медиальной поверхности височной доли, изогнутой по форме нижнего рога бокового желудочка таким образом, что два его противоположных конца сближаются между собой, образуя незамкнутое кольцо Гамбарян, Коваль, . Гиппокамп имеет слоистое строение и относится к корковым образованиям. Боголепова, , другие к палеокортексу , . В настоящее время общепринятой является первая точка зрения. Гиппокамп состоит из аммонова рога и зубчатой извилины Резников, Назаревская, . По Р. Кахалю, аммонов рог представляет собой упрощенную мозговую извилину, свободный край которой окаймлен другой более тонкой зубчатой извилиной. Плотный свободный в дорсальной части наружноверхний край гиппокампа, спускаясь вниз, становится более диффузным, сливаясь с субикулумом, переходящим в другие участки коры головного мозга. Соответственно расположению дуги аммонова рога в нем выделяют верхнюю и нижнюю области i i и i ii , . Более тонкие морфологические критерии позволили подразделить аммонов рог на четыре поля СА1, СА2, САЗ и С 4 , . В литературе общепринято говорить о полях аммонова рогд, как о полях гиппокампа. Поле СА1 соответствует большей части i i, иоле СА2 лежит на перег ибе дуги аммонова рога, поле САЗ занимает большую часть i ii, а поле СА4 находится внутри подковообразной дуги зубчатой извилины в районе е хилуса и рассматривается как е часть , . Поля СА1 и САЗ наиболее обширны, и в них выделяют подполя а, Ь и с. В свою очередь, зубчатая извилина подразделяется на зубчатую фасцию и хилус, включающий в себя поле СА4. На фронтальных срезах выделяют дорсальное и вентральное плечи или лимбы зубчатой извилины Резников, Назаревская, . Структурная организация гиппокампа отличается высокой упорядоченностью. В аммоновом роге выделяют шесть слоев . . Этот слой в основном состоит из миелинизированных аксонов пирамидных нейронов гиппокампа, идущих в горизонтальном направлении. .