Исследование белков плотных контактов в эпителии кишки крысы

• Автор: Вешнякова, Анна Юрьевна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 162 с. : ил.

Содержание

Исследование белков плотных контактов в эпителии кишки крысы

Список сокращений

Введение.
Глава 1. Электрофизиологи ческис характеристики эпителия различных сегментов кишки крысы

1.1. Обзор литературы.

1.2. Специфические методические особенности экспериментов

1.3. Электрофизиологические характеристики различных сегментов кишки крысы.

1.4. Изменение трансэпителиального сопротивления и тока короткого замыкания при длительной инкубации

1.5. Обсуждение

Глава 2. Исследование экспрессии клаудинов в эпителии кишки крысы с помощью Вестернбло г анализа
2.1. Обзор литературы
2.2. Специфические методические особенности экспериментов
2.3. Экспрессия клаудинов в эпителии кишки крысы.
2.4. Обсуждение
Глава 3. Локализация белков плотных контактов в эпителии кишки крысы
3.1. Обзор литературы
3.2. Специфические методические особенности экспериментов
3.3. Распределение клаудинов по оси ворсинка крипта или люминальная поверхность крипта в эпителии кишки крысы.
3.4. Субклеточная локализация клаудинов в эпителиоцитах кишки крысы.
3.5. Обсуждение.
Глава 4. Влияние холерного токсина на проницаемость эпителия и структуру плотных контактов различных отделов кишки крысы
4.1. Обзор литературы.
4.2. Специфические методические особенности экспериментов
4.3. Изменение электрофизиологических показателей в различных отделах кишки под действием холерного токсина, теофиллина и бу метан и да
4.4. Изменение уровня экспрессии клаудинов в эпителии толстой кишки крысы под воздействием холерного токсина и
теофиллина
4.5.Обсуждение
Заключение.
Выводы.
Список литературы


На поверхности тонкой кишки под действием панкреатической аамилазы, собственно кишечных карбогидраз происходит гидролиз промежуточных продуктов распада углеводов до глюкозы, фруктозы и галактозы ио1еу ег а Тимофеева и др. КиБЙак е1 а Конечные продукта мембранного пищеварения моносахариды всасываются посредством трансмембранного транспорта Уголев и др. Огогс1оУ8к1 е Пищевые белки после частичного расщепления в кислой среде желудка гидролизуются далее в полости тонкой кишки под действием трипсина, химотрипсина, карбоксипептидаз и эластазьт до олигопептидов ио1еу а1 а1. Цо1еу е1 а1. Тимофеева, . В эпителии кишки трансклеточный транспорт ионов и молекул через мембрану энтероцитов осуществляется при помощи различных переносчиков и каналов. В транспорте глюкозы участвует насколько переносчиков, среди них 8вЬТ1, который осуществляет однонаправленный транспорт глюкозы и ионов Иа Кип а1. ,3i. В результате, энергия, получаемая за счет электрохимического градиента ионов натрия на базолатеральной мембране, используется транспортером 1 в апикальной мембране для противоградиентного переноса через нее глюкозы i . Недавно было установлено, что котранспортер натрия и глюкозы 1 участвует в также и в переносе воды . 2 является транспортером моносахаридов . Было показано, что транспорт глюкозы с помощью 2 контролируется инсулином . 5 это еще один транспортер продуктов гидролиза углеводов. Данный белок располагается на апикальной мембране энтероцитов и участвует в транспорте фруктозы путем облегченной диффузии и ингибируется избытком фруктозы . Продукты гидролиза белков могут всасываться в виде аминокислот или малых пептидов Тимофеева, i . В случае транспорта ди и трипептидов большую роль играют транспортеры и РерТ4 ii, . Следует отметить, что транспорт ионов через мембрану энтероцитов может осуществляться совместно с глюкозой не только через 1, но и с помощью 3 вместе с нуклеозидами i . Известно, что транспорт натрия может осуществляться в обмен на протоны через Ма7нГобменник . Было показано, что в апикальной мембране энтероцитов толстой кишки млекопитающих присутствует также котранспортер СГ креатина ii . В трансэпителиальном транспорте ионов участвуют также эпителиальные натриевые каналы на апикальной мембране . . Ыа7КАТФаза на базальной мембране. и К, блокируемые амилоридом ii, 6. Известно, что ионы натрия могут переноситься через апикальную мембрану энтероцигов за счет нейтрального сопряженного транспорта ионов и СГ Хендерсон, . Было показано, что нейтральное поглощение и СГ может происходить путем двойного обмена на ионы ГГ и НСОз Хендерсон, . Активному транспорту натрия принадлежит решающая роль в обеспечении транспорта воды через эпителий. Известно, что активный транспорт ионов создает локальный осмотический 1радиснт в пространствах между эпителиальными клетками, что обеспечивает транспорт воды путем локального осмоса . В кишке транспорт воды осуществляется через белки семейства аквапорина . 4 и 7 обнаружены во всех отделах кишки. В подвздошной и толстой кишке в переносе воды участвуют также 3. Экспрессия 8 была идентифицирована только в эпителии толстой кишки, только в тонкой кишке , . Известно, что в кишке также всасываются ионы Са2, 2, 2 и 2. Для двухвалентных катионов в энтероцитах кишки также есть ионные каналы. Транспорт ионов Са2 из просвета кишки осуществляется через v1. типа . Было выяснено, что в эпителии толстой кишки Са2чувствительный рецептор участвует в ингибировании секреции воды в просвет при диарее . На линии эпителиальных клеток Сасо2 было показано, что поступление ионов Са ингибирует абсорбцию железа ii . Всасывание ионов 2 может осуществляться по механизму пассивного транспорта простая диффузия или с участием переносчиков активный транспорт. Одним из транспортеров железа является 1 i .