Серотонин и его роль в центральной регуляции гонадотропной функции гипофиза

• Автор: Паримбетова, Роза Беркимбаевна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 165 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ

В в е д е н и е .

Часть I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Глава I. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ РЕГУЛЯЦИИ

ГОНАДОТРОПНОЙ ФУНКЦИИ ГИПОФИЗА

Глава 2. МОНОАМИНЫ МОЗГА В РЕГУЛЯЦИИ ГОНАДОТРОПНОЙ

ФУНКЦИИ

Глава 3. СЕРОТОНИН И ЕГО РОЛЬ В ГИПОТАЛАМИЧЕСКОЙ

РЕГУЛЯЦИИ ГОНАДОТРОПНОЙ ФУНКЦИИ ГИПОФИЗА

Часть 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ .

1. Радиоиммунологическое определение концентрации лютеинизирующего гормона

2. Статистическая обработка полученных результатов
Часть 3. СОБСТВЕННЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Глава I. ВЛИЯНИЕ СЕРОТОНИНА НА АКТИВНОСТЬ НЕЙРОНОВ ПРЕОПТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТИ ГИПОТАЛАМУСА ПРИ ЕГО
МИКРОИОНОФОРЕТИЧЕСКОМ ПОДВЕДЕНИИ .
Глава 2. ВЛИЯНИЕ МЙКРОИОНОФОРЕТЛЧЕСКОГО ВВЕДЕНИЯ
СЕРОТОНИНА В ПРЕОПТИЧЕСКУЮ ОБЛАСТЬ ПЕРЕДНЕГО ГИПОТАЛАМУСА НА УРОВЕНЬ ЛЮГЕИНИЗИРУЮЩЕГО
ГОРМОНА В КРОВИ И ГИПОФИЗЕ
Глава 3. РЕАКЦИЯ НЕЙРОНОВ АРКУАТНОЙ ОБЛАСТИ ГИПОТАЛАМУСА НА ШКРОИОНОФОРЕТЙЧЕСКОЕ ПОДВЕДЕНИЕ СЕРОТОНИНА
Стр.
Глава 4. ВЛИЯНИЕ МИКРОИОНОФОРЕТИЧЕСКОГО ВВЕДЕНИЯ
СЕРОТОНИНА В АРКУАТНУЮ ОБЛАСгГЬ ГИПОТАЛАМУСА НА СОДЕРЖАНИЕ ЛЮТЕИНИЗИРУЮЩЕГО ГОРМОНА В
1СРОВИ И ГИПОФИЗЕ
Глава 5. ИЗУЧЕНИЕ РОЛИ РАЗЛИЧНЫХ ТИПОВ СЕРОТОНИНОВОЙ РЕЦЕПЦИИ В МЕХАНИЗМЕ ГИПОТАЛАМИЧЕСКОЙ РЕГУЛЯЦИИ ГОНАДОТРОПНОЙ ФУНКЦИИ ГИПОФИЗА
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ
УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ
ВВЕДЕНИЕ


Система гипоталамусгипофизгонады функционирует как единое целое и каждое вышележащее звено, посылая гормональные сигналы к нижележащим отделам, в свою очередь, принимает от последнего информацию по принципу обратной связи и в соответствии с этой полученной информацией реагирует со знаком плюс или минус. Гипоталамус, освобождая люлиберин в портальную систему гипофиза стимулирует процесс синтеза и секреции гонадотропных гормонов лютеинизирующего и фолликулостимулирующего. Выделившиеся из гипофиза гонадотропины, в свою очередь, поступая в системный кровоток, достигают половых желез. У женских особей гонадотропины способствуют и контролируют рост, созревание фолликула, секрецию эстрогенов и процесс овуляции. Однако сами эстрогены на основе длинной обратной связи вступают во взаимоотношения с гипоталамическими и гипофизарными структурами. Наряду с этим,гипофизарные гонадотропины на основе короткой обратной связи взаимодействуют со структурами гипоталамуса, ответственными за процессы регуляции гонадотропной функции. Существует и ультракороткая обратная регуляторная связь. Примером такой связи являются самостоятельные эффекты люлиберина на нервные структуры гипоталамуса. При реализации данной связи проявляется нейромодулирующий эффект люлиберина с изменением чувствительности гипоталамических нейронов к нейротрансмиттерам. Способность эстрогенов ингибировать процесс секреции гонадотропинов известна достаточно давно. Так показано, что у овариэктомированных животных после введения эстрогенов наблюдается быстрое снижение содержания лютеинизирующего и, правда в меньшей степени, фолликулостимулирующего гормона гипофиза Vi i ,, ii, ii , . Механизм этого явления таков, что, поввдимому, эстрогены, влияя на процесс синтеза и секреции гонадотропинов гонадотрофными клетками гипофиза, изменяют чувствительность последних к люлиберину. Показано, что эстрогены в специфических условиях, определяемых временем и дозой их введения, угнетают способность гипофиза отвечать на люлиберин , , , , i, i , . Необходимо отметить, что наряду с отрицательным действием на гипофиз, эстрогены проявляют и свой положительный эффект на процесс гипоталамической регуляции гонадотропной функции, т. Прежде всего, было показано, что имплантация эстрогенов в гипофиз стимулирует освобождение гонадотропинов у самок крыс. Характерно, что данный стимуоирукщий эффект был более выражен, чем при подобной имплантации в гипоталамус i . Однако такая постановка эксперимента не исключает возможной диффузии трансплантированного эстрадиола в гипоталамус и, поввдимому, более адекватными были исследования, выполненные на гипофизарной ткани в условиях i vi . В среде инкубации люлиберина i, , ,а. Таким образом эстрогены способны стимулировать секрецию лютеинизиругацего гормона путем непосредственного воздействия на последний. Данный вывод в дальнейшем был подтвержден экспериментами, выполненными i viv i, , . Повидимому, можно предположить, что в организме существует возможность для самостоятельных стимуляционных влияний эстрогенов и люлиберина на секрецию гонадотропинов из гипофиза и эти влияния в относительной степени независимы друг от друга. Дальнейшие исследования, направленные на выяснение механизма положительной обратной связи между гонадами и гипофизом, выполненные на целостной системе гипоталамусгипофизгонады, показали, что для реализации стимулирующего эффекта эстрогенов исключительно важно сохранение интактным переднего гипоталамуса и его связей с медиобазальными отделами последнего , . Оказалось, что в механизме положительной обратной связи исключительно важная роль принадлежит циклическому центру регуляции гонадотропной функции гипофиза. Было показано, что разрушение переднего гипоталамуса приводит к тому, что введение эстрогенов не способно вызывать волны лютеинизируицего гормона, которая обычно наблюдается на интактных животных i . Характерно, что в области переднего гипоталамуса имеются нейроны непосредственно чувствительные к эстрогенам и способствующие регуляции гонадотропной функции. Эти нервные клетки под влиянием эстрогенов изменяют свою импульсную активность Бабичев В. Н., .