Особенности физиологического взаимодействия микроэлементов и фитогормонов в растении картофеля

• Автор: Король, Владимир Вячеславович
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Орел
• Количество страниц: 209 с.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ГЛАВА I. ВЛИЯНИЕ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ БОРА И ЦИНКА НА ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ И ПРОДУКТИВНОСТЬ РАСТЕНИЙ.

1.1. Влияние микроэлементов на содержание и соотношение фитогормонов .

1.1.1. Влияние бора

1.1.2. Влияние цинка

1.2. Влияние микроэлементов на фотосинтетическую деятельность .

1.2.1. Влияние бора.

1.2.2. Влияние цинка

1.3. Влияние микроэлементов на процесс дыхания

1.3.1. Влияние бора.
1.3.2. Влияние цинка
1.4. Влияние микроэлементов на водный режим.
1.4.1. Влияние бора.
1.4.2. Влияние цинка
1.5. Влияние микроэлементов на рост и продуктивность
1.5.1. Влияние бора.
1.5.2. Влияние цинка
Глава II. ВЛИЯНИЕ ФИТОГОРМОНОВ АУКСИНОВ И ЦИТОКИНИНОВ НА ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ И ПРОДУКТИВНОСТЬ РАСТЕНИЙ
2.1. Влияние фитогормонов на поступление и содержание элементов минерального питания
2.1.1. Влияние ауксинов.
2.1.2. Влияние цитокининов.
2.2. Влияние фитогормонов на фотосинтетическую деятельность
2.2.1. Влияние ауксинов
2.2.2. Влияние цитокининов.
2.3. Влияние фитогормонов на процесс дыхания.
2.3.1. Влияние ауксинов
2.3.2. Влияние цитокининов.
2.4. Влияние фитогормонов на водный режим
2.4.1. Влияние ауксинов
2.4.2. Влияние цитокининов.
2.5. Влияние на фитогормонов рост и продуктивность.
2.5.1. Влияние ауксинов
2.5.2. Влияние цитокининов.
ГЛАВА III. ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ФИТОГОРМОНОВ В РАЗНЫХ УСЛОВИЯХ МИНЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ГЛАВА IV. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
4.1. Объекты исследования
4.2. Условия проведения опытов.
4.3. Методы исследований.
ГЛАВА V. ВЛИЯНИЕ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ И РЕГУЛЯТОРОВ РОСТА НА ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ ПРОРАСТАЮЩИХ КЛУБНЕЙ КАРТОФЕЛЯ
5.1. Влияние микроэлементов и регуляторов роста на гормональный статус глазков прорастающих клубней.
5.2. Влияние микроэлементов и регуляторов роста на процесс дыхания прорастающих клубней.
5.2.1. Влияние на интенсивность дыхания глазков клубней.
5.2.2. Влияние на интенсивность и качество дыхания дневных побегов
5.3. Влияние микроэлементов и регуляторов роста на адсорбирующую поверхность и поглотительную способность придаточных корней зелных дневных побегов.
5.4. Влияние микроэлементов и регуляторов роста на ростовые показатели дневных побегов и их придаточных корней
ГЛАВА VI. ВЛИЯНИЕ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ И РЕГУЛЯТОРОВ РОСТА НА ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ РАСТЕНИЙ КАРТОФЕЛЯ II БОЛЕЕ ПОЗДИХ ЭТАПАХ 1Т0ГЕ1I
6.1. Влияние микроэлементов и регуляторов роста на содержание
и соотношение фитогормонов в органах картофеля.
6.1.1. В листьях.
6.1.2. В клубнях.
6.2. Влияние микроэлементов и регуляторов роста на водный обмен.
6.3. Изменение фотосинтетической деятельности в зависимости от обработки микроэлементами и регуляторами роста
6.4. Влияние микроэлементов и регуляторов роста на интенсивность и качество дыхания
6.5. Влияние микроэлементов и регуляторов роста на содержание бора, цинка, калия и нитратиона.
6.6. Влияние микроэлементов и регуляторов роста на ростовые показатели и продуктивность растений.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.
ПРИЛОЖЕНИЕ .
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Наряду со сказанным, в литературе имеются сведения, что уровень цинка в питательной среде не оказывал влияния на содержание ИУК в проростках редиса Нежат Ш а1. Данные литературы по влиянию цинка на содержание гиббереллинов в растениях очень малочисленны. Отмечается, что микроэлемент цинк оказывает положительное влияние на активность гиббереллиноподобных веществ. Это показано в работах М. Кутачека с сотрудниками на примере ячменя и кольраби 1v, Кшасек, Кутачек, Йирачек, , а также в исследованиях, проведнных на картофеле Пузина, . Подтверждением этого являются опыты с фасолью, где обнаружено снижение содержания гиббереллинов в листьях при цинковом голодании Школьник и др. Высказываются разные предположения относительно причин положительного действия цинка на активность гиббереллиноподобных веществ. По мнению Маэеу, Кшасек, , цинк может активизировать ферменты, ответственные за синтез гиббереллинов. Однако, не исключено, что цинк оказывает влияние на образование данной группы фитогормонов через изменение ауксинового обмена. Как уже отмечалось, цинк принимает участие в синтезе триптофана одного из предшественников ИУК. Якушкина, Воронина, Дрфлинг, . В литературе имеются единичные сведения о действии цинка на уровень цитокининов. Так, отмечается, что высокие концентрации цинка в питательной среде снизили уровень трансзеатина и его рибозида в стеблях кукурузы Ii, , . Малочисленны сведения и о реакции ингибиторов роста на данный микроэлемент. Известно, что обогащение цинком посадочных клубней картофеля сорта Лорх за счт замачивания в растворе сернокислого цинка снижало активность ингибиторов роста и одновременно замедляло их появление в апикальных глазках формирующихся клубней Пузина, . В исследованиях Давыдова, Моченят, не было обнаружено существенных различий в содержании абсцизовой кислоты в листьях и стеблях фасоли при различных дозах цинка. Имеющиеся в литературе данные свидетельствуют о том, что содержание пигментов в растениях чувствительно к уровню бора. Например, при борном голодании резко снижалось количество хлорофилла в раз в листьях льна и подсолнечника на всех фазах развития растений Школьник, . В исследованиях i . М В дм3 питательной среды Хогланда содержание хлорофилла ав в листьях подсолнечника было ниже на по сравнению с вариантом, где не наблюдался борный дефицит 2. М в дм3. Интересно заметить, что при исключении бора из питательной среды даже после дневного пребывания растений льна на боре содержание хлорофилла значительно падало в шесть раз Школьник, . Обработка растений борсодержащими соединениями способствовала увеличению хлорофилла в листьях капусты Мамедов, , гречихи Скворцов и др. Смирнова, . По данным И. П. Смирновой , содержание хлорофилла у опытных растений возросло на по сравнению с контролем. Следует отметить, что в некоторых работах отмечается повышение количества хлорофилла у злаковых растений зерновые, кукуруза при внесении бора в дерновоподзолистую супесчаную почву Альшевский, . Имеются сведения, что бор увеличивает содержание как хлорофилла я, так и в у растений кукурузы, картофеля Альшевский, . В опытах с яблоней Бруйло и др. Наряду с хлорофиллом, бор повышает каротин и ксантофилл Альшевский, . В исследованиях ряда авторов показано, что бор оказывает длительное действие. Так, внесение данного микроэлемента в почву повысило содержание хлорофилла в листьях картофеля не только в фазу всходов, но оставалась высоким против контроля и после цветения Кух, . В листьях яблони уровень хлорофилла был на выше контроля вплоть до налива плодов и в начале их созревания Бруйло и др. Положительное влияние бора на пигменты возможно связано с его максимальной локализацией в хлоропластах Власюк и др. Кух, . По данным Куха, бор стабилизирует ламеллы хлоропластов при их старении и разрушении Кух, . Экспериментальные данные по влиянию микроэлементов и, в частности, бора на энергетические процессы в растениях весьма немногочисленны. Вместе с тем, ещ в работах Е. В. Бобко отмечалось, что бор оказывает определнное действие на энергию фотосинтеза в листьях картофеля и гречихи. Данные Каоп е1 а1. II фотосистемы.