Исследование влияния фосфороорганического соединения мелафена на рост и энергетические процессы клеток хлореллы

• Автор: Кашина, Ольга Александровна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 120 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Природные регуляторы роста

1.2. Синтетические регуляторы роста

1.3. Сигнальные системы клеток растений

1.4. Энергетические процессы растительной клетки

1.4.1. Дыхание растительных клеток

1.4.2. Энергетические аспекты фотосинтеза

1.4.3. Теплопродукция клеток как показатель физиологического состояния растений

1.5. Поиск, применение и использование фиторегуляторов на современном этане

ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1. Объекты и методы исследований
2.1.1. Краткая характеристика препарата мелафен
2.1.2. Объект и условия выращивания
2.1.3. Спектрофотометрический метод
2.1.4. Амперометрический метод
2.1.5. Микрокалориметрический метод
2.2. Краткая характеристика ингибиторов, кинетина и АТФ
2.3. Статистическая обработка экспериментальных данных ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Действие препарата мелафен на процессы жизнедеятельности клеток хлореллы
3.1.1. Влияние препарата мелафен на интенсивность роста культуры клеток vi
3.1.2. Влияние препарата мелафен на всхожесть и энергию прорастания семян некоторых с культур
3.1.3. Влияние препарата мелафен на интенсивность поглощения кислорода клетками водоросли
3.1.4. Действие препарата мелафена на интенсивность фотосинтеза
3.1.5. Изменение пигментного состава клеток хлореллы под влиянием мелафена
3.1.6. Изменение скорости термогенеза показателя энергетического статуса клеток
3.2. Исследование влияния препарата мелафен и ингибиторов синтеза белков на рост и энергетические процессы клеток хлореллы
3.3. Сравнительное изучение действия фитогормона кинетин и препарата мелафен на рост и энергетические процессы клеток хлореллы
3.4. Состояние мембран в клетках хлореллы под влиянием препарата мелафен
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Ауксин активирует деление и растяжение клеток, необходим для формирования проводящих пучков и боковых корней, способствует разрастанию околоплодника, обладает аттрагирующим действием, то есть способностью притягивать питательные вещества. Проникая в клетки, ИУК связывается со специфическими рецепторами, оказывая влияние на функциональную активность мембран, полирибосом и работу ядерного аппарата. Установлено, что в плазмалемме ауксин индуцирует работу Нпомпы, в результате чего матрикс клеточных стенок закисляется. Это приводит к усилению активности кислых гидролаз и размягчению клеточных стенок, что является необходимым условием для роста клеток растяжением Полевой, Саламатова, . Более ранним эффектом, индуцируемым ИУК, является активация кальциевых каналов плазмалеммы. Увеличение содержания ионов Са в цитоплазме активирует Кканалы, индуцирует выход из клетки ионов К и гиперполяризацию плазмалеммы. Возрастание концентрации ионов К снаружи клетки активирует локализованную в плазмалемме ЬГАТФазу, которая выкачивая из клетки ионы Н, закачивает в цитоплазму ионы К Медведев, . Установлено, что ауксины взаимодействуют с молекулами рецепторов, локализованных в мембране, тонопласте и ЭПР , . Конформационные изменения, вызванные связыванием с этими рецепторами, проводят к структурнофункциональным изменениям, среди которых важным является регуляция ионного транспорта в растительных клетках , . Много природных и синтетических соединений проявляют ауксинподобную активность, ИУК признается ключевым ауксином в большинстве растений. ИУК синтезируется как из триптофана, используя триптофанзависимые пути метаболизма, так и индольного предшественника через независимые пути метаболизма. Чтобы инактивировать ИУК, растения могут применять конъюгацию и прямое окисление. ИУК может транспортироваться в длину растений от стебля к корню, этот транспорт необходим для нормального развития и ответных реакций растений. Сигналы ауксина опосредованы убихитинлигазным комплексом, который ускоряет разрушение репрсссора ауксинИУК в ответ на ИУК, изменяя экспрессию генов. Взаимодействие ауксина с сигналами других гормонов добавляет интерес к пониманию ответной реакции ауксина , . Гиббереллины Г4. Эти соединения относятся к классу тетрациклического дитерпеноида Муромцев, Агнистикова, Медведев, . ГА синтезируются, главным образом, в молодых, интенсивно растущих тканях растений молодых листьях, частях цветков, формирующихся семенах, верхушке корня. Действие ГА на растения наиболее типично проявляется в удлинении их стебля, повышении количества междоузлий, инициировании цветения и развития плодов, стимулировании процессов прорастания семян, активировании синтеза нуклеиновых кислот и белков. Места действия ГА апикальные и интеркалярные меристемы, где под влиянием этого фитогормона активируется деление клеток Муромцев, Агнистикова, . Пути сигналов растений многократно взаимодействуют посредством стабильности компонентов трансдукции . В работе , описаны как ГА и ауксин регулируют стабильность белков, которые обычно функционируют, сдерживая рост. ГА действует как посредник деградации белков, стимулируя рост растений, тога как ауксин стабилизирует белки, вызывая ингибирование роста. Множество подобных взаимодействий иллюстрируется для ГА и этилена . Таким образом, белки проявляются как единое целое во множестве гормональных сигналах растений. Лбсиюовая кислота АБК. Является секвитерпеном и влияет на многие физиологические процессы . Однако не ясно как этот гормон функционирует в разных случаях. Некоторые из разнообразных процессов влияния АБК являются результатом перекрестных связей с другими сигнальными путями. Многие исследователи называют АБК гормоном стресса в связи с тем, что разнообразные по природе стрессовые воздействия вызывают ее быстрое накопление засуха Пустовойтова, . , , Vi . , , . . . Полевой, Ефремов и др. Шакирова и др. . , , , заражение фитопатогенными грибами Шакирова и др. Власюк, Максимов и др. Таланова и др.