Последействие импульсного давления на морфофизиологические особенности и продуктивность растений гречихи

• Автор: Мазей, Наталья Григорьевна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 162 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
1. ДЕЙСТВИЕ ФИЗИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НА РАСТИТЕЛЬНЫЙ ОРГА 8 НИЗМ обзор научной и патентнотехнической литературы

2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАИЯ

3. ВЛИЯНИЕ УДАРНОВОЛНОВОЙ ОБРАБОТКИ НА ФИЗИОЛОГИЧЕ СКИЕ ПРОЦЕССЫ ПРИ ПРОРАСТАНИИ СЕМЯН

3.1. Действие ударноволновой обработки на всхожесть семян

3.2. Влияние ударноволновой обработки на содержание воды в семенах в процессе прорастания
3.3. Роль ударноволновой обработки в изменении ферментативной активно ста прорастающих семян

3.4. Накопление массы зародышем в прорастающем семени гречихи после

4. РОЛЬ УДАРНОВОЛНОВОЙ ОБРАБОТКИ В ПРОХОЖДЕНИИ РАСТЕ НИЯМИ ЮВЕНИЛЬНОЮ ЭТАПА ОН ТОГЕНЕЗА
4.1. Влияние импульсного давления на ростовые процессы в конусах нарас тания побегов проростков
4.2. Влияние импульсного давления на рост пророст ков гречихи
4.3. Особенности формирования проводящей системы растений под дсйстви ем ИД
5. ВЛИЯНИЕ УДАРИОВОЛЮВОЙ ОБРАБОТКИ НА СОДЕРЖАНИЕ ФИТОГОРМОНОВ В РАСТЕНИЯХ ГРЕЧ0СИ
5.1. Влияние импульсного давлення на содержание АБК в проростках гречи хи
5.2. Влияние импульсного давления на содержание ИУК
5.3. Влияние ИД на содержание зсатнна в проростках гречихи
5.4. Содержание гиббереллнна ГА в прорастающих семенах и в иророегках гречихи после обработай ИД
5.5. Соотношение эндогенных фитогормонов после обработки ИД
6. ИЗМЕНЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ РАСТЕНИЙ ГРЕЧИХИ ПОСЛЕ ВОЗ 1 ДЕЙСТВИЯ ИМПУЛЬСНЫМ ДАВЛЕНИЕМ
6.1.1ролин как фактор устойчивости прорастающих семян к стрессу
6.2. Влияние импульсного давления на засухо и солеустойчивость семян
гречихи
7. ФОРМИРОВАНИЕ УРОЖАЯ РАСТЕНИЙ ГРЕЧИХИ ПОСЛЕ УДАРНО 0 ВОЛНОВОЙ ОБРАБО ТКИ
7.1. Влияние ударноволновой обработки на рост растений гречихи
7.2. Действие импульсного давления на продуктивность растений гречихи
7.3. Влияние ИД на качество плодов на растениях гречихи
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Исследования реакции растительных объектов на действие у и УФизлучений, электрического поля позволили установить, что после обработки повышается проницаемость мембран, происходит деполяризация мембранного потенциала плазмалеммы, кислотность цитоплазмы сдвигается в кислую сторону Дмитриев, Страцкевич, Александров, Александров, Кислюк, . Повышение кислотности активизирует Н помпу в плазмалемме и тонопласте. Усиливается сборка акпшовых микрофиламентов и сетей цитоскелета, следствием чего является повышение вязкости цитоплазмы Чиркова, . Возбуждение и повреждение клетки сопровождается, кроме того, распадом богатых энергией фосфорных соединений, особенно креатннфосфата. ЛТР, а также восстановленных продуктов типа 2 Кусакина, Ковалева, . Распад фосфорорганических соединений приводит к увеличению концентрации неорганического фосфора, ведущего к стимуляции гликолиза Лапаева, и сдвига в кислую сторону Трофимов и др. Изменение концентрации Н также вызывает конформациониые изменения молекул ферментов, сопровождающиеся изменениями ферментсубстратных взаимоотношений и, следовательно, активности ферментов. Показано, что активация гидролитических ферментов, оптимум действия которых в большинстве случаев находится в кислой среде, наблюдается при воздействии на семена у УФ излучением, ускоренными электронами и лазерным излучением Ахмадулина, Киселева, v, . Увеличение концентрации ферментов отмечалось только в эндосперме семени и не изменялось в щитке и зародыше Рогожин и др. Возрастание активности гидролитических процессов ведет к накоплению метаболитов, возникших на пути рег рессивного обмена. Предпосевная обработка семян лазерным излучением вызывает увеличение уровня ди и моносахаридов, аминокислот, нуклеиновых кислот и белков Ахмадулина, Юсупова, Лебедева, Ершов, . Аналогичные явления наблюдаются и при обработке семян электрическим и магнитным полями и ультразвуком. Освобожденные в результате протеолиза аминокислоты и пептиды служат элементами для синтеза новых белков. Прогсолигический распад цитоплазмы, таким образом, представляет собой полезный процесс, благодаря которому возможно повторное использование белков ПетровскаяБаранова, . Результатом воздействия неблагоприятных факторов на организм является также торможение биосинтеза белка i, . , , Лобов, . Однако наряду с ограничением скорости синтеза белка п целом возможно усиление синтеза стрессовых белков Кулаева, . Биосинтез стрессовых белков это явление общебиологическос. Да Блехман, Шеламова, . Среди стрессорных белков обнаружен полипептид, названный осмотином, который, вероятно, сшггезируется только в условиях повышенного осмотического давления. Отмечается длительное более 2 сут последействие повышенного осмотического давления на состав полипептидов. Так, через ч после этого воздействия отмечен синтез новых полипептидов с мол. Да, которые не обнаружены в контрольных и опытных растениях во время этого воздействия Даскалюк и др. Установлено, что отсечение корней приводит к появлению в клетках раневого белка, который в интактных корнях обнаруживается под влиянием повышенной температуры. Раневое воздействие не препятствует ответу клеток на тепловое влияние в них синтезируется тот же набор стрессовых белков, но интенсивность экспрессии отдельных полипептидов изменяется, а синтез раневого белка ослабевает. По мнению Бурхановой с соавторами , это говорит об иерархии агрессоров более сильный сгрессор повышенная температура переключает систему ответа клетки на свою программу. Стрессовые воздействия увеличивают уровень перекисного окисления липидов, что ведет к изменениям количественных и качественных характеристик липидов мембран Юсупова, Ахмадулина, . В сложной молекуле фосфолипидов вес наиболее важные элементы строго детерминированы качественно и количественно. Только жирные кислоты подвержены влиянию генетического контроля и условий среды. При облучении семян видимым светом наблюдались сдвиги в соотношении различных групп жирных кислот, изменялась степень их нснасыщенности Ершова, Чурикова, . Помимо этого возможна перемена длины цепей жирных кислот, позиционного расположения двойных связей, количества полярных групп Чиркова, .