Биологические свойства рекомбинантного вируса осповакцины, экспрессирующего ген env вируса лейкоза крупного рогатого скота

• Автор: Листкова, Наталья Алексеевна
• Шифр специальности: 03.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 132 с. : ил.

Оглавление

1. Введение Страница

Список сокращений

2. Литературный обзор

2.1. Введение

2.2. Вирус осповакиины

2.2.1. Строение вируса

2.2.2. Репликация вируса осповакцины

2.2.3. Клиническое проявление инфекции ВОВ

2.2.4. атогенность и вирулентность ВОВ

2.2.5. Проблемы безопасности ВОВ

2.2.6. Поствакцинальныс осложнения
2.3. Вирус лейкоза крупного рогатого скота
2.3.1. Таксономия и строение вируса
2.3.2. Особенности репликации ВЛКРС
2.3.3. Патогенез ВЛКРСинфекции
2.3.4. ВЛКРС и клеточная трансформация
2.3.5. Поверхностные гликопротеиды ВЛКРС
2.3.6. Проблемы разработки вакцины против ВЛКРС
2.3.7. Вакцины против ВЛКРС на основе РВОВ
3. Собственные исследования
3.1. Материалы и методы
3.2. Результаты исследований
32.. Изучение безвредности и реактогенности РВОВ для телят
3.2.2. Определение эффективности РВОВ в производственных
условиях
3.2.3. Определение критериев успешной вакцинации против
ВЛКРС
4. Обсуждение
5. Выводы
Список литературы


РВОВ к дисссминации в организме крупного рогатого скота. VV4. Научная новизна и практическая ценность работы. Создание рекомбинантных вирусов, экспрессирующих ген пу ВЛКРС новое направление в области разработки специфических средств иммунопрофилактики лейкоза крупного рогатого скота. Проведено изучение безвредности нового вакцинного препарата для крупного рогатого скота определены особенности течения инфекционного процесса, вызванного РВОВ у телят. Выявлена неспособность РВОВ к дисссминации в организме крупного рогатого скота и распространению его среди животных. В производственных условиях показано, что препарат обладает профилактической эффективностью против ВЛКРС. ВЛКРСинфекция инфекция, вызываемая у животных вирусом лейкоза крупного рогатого скота ВОВ Ьирус осповакцины РВОВ рекомбинантный вирус осповакцины Крс крупный рогатый скот БОЕ бляшкообразующие единицы ИД инфицирующая доза СУ 1 линия клеток почки зеленой мартышки РЖ линия клеток почки эмбриона овцы бр гликопротеид ВЛКРС с м. Д ОрЗО гликопротеид ВЛКРС с м. Последние достижения вирусологии, иммунологии, биотехнологии, такие как определение локализации антигенных детерминант, синтез олигопеПтидоп, создание компьютерных программ для определения трехмерной структуры белка, изучение иммунных механизмов и пр. . , , . Одним из наиболее перспективных направлений создания моно и поливалентных рекомбинантных вакцин является использование вируса осповакцины в качестве вектора, экспрессирующего протективные гены патогенных вирусов Лльтпгтейн А. Д., . Получено более различных рекомбинантных штаммов вируса осповакцины и их количество продолжает увеличиваться Воробьев . ., , . Описано успешное испытание защитных свойств рекомбинантных вакцин на основе вируса осповакцины, несущих гены вируса гепатита Черное В. И. и др. i . . i . ЭпштейнБарр . . i . i . Вирус осповакцины относится к семейству xvii, роду xvi. x этого вируса характерны крупные размеры, сложная морфология и уникальная система репликации . . . Инфскционные частицы вируса осповакцины имеют кирпичеобразную , или овальную, двояковогнутую форму с боковыми тельцами в местах вогнутостей . Мосс, . Главными компонентами вирионов являются белки, липиды и ДНК. ВОВ содержит более 0 полипептидов м. К до 0 К Жданов В. М., . РНК в полнаденированной, копированной и метилированной форме, состоящую из множества ферментов, включая РНКполимеразу, полиАполимеразу, ферменты, катализирующие образование и метилирование кэпструктур, протеин и тимидинкиназы. Геном ВОВ состоит из единой неразрывной полинуклеотидной цепи, сложенной в виде линейного дуплекса, его молекулярная масса составляет К 6 кв. Мосс, . Для всех представителей рода ортопоксвирусов характерна высокая степень консерватизма нуклеиновых последовательностей в центральной части генома, различия сосредоточены в основном вблизи концов молекулы ДНК. Концевые фрагменты генома гипервариабельны, в них обнаруживаются крупные делециии, сложные перестройки генетического материала Мосс, . Особенностями строения ДНК ВОВ являются наличие полинуклсотидной шпильки, состоящей из адениновых и тиминовых остатков, соединяющей молекулы ДНК, и наличие инвертированных концевых повторов различной длины на обоих концах генома. Повидимому, их присутствием объясняется быстрая кинетика реассоциации ДНК вируса Мосс, Жданов В. М., . Внешняя мембрана или оболочка, окружающая плотную центральную часть внриона нуклеоид, представлена липопротеиновым бислоем. Большая часть вирусных частицот до , в зависимости от типа клеток и штамма вируса, является внутриклеточной . . Другая форма инфекционного вируса внеклеточный оболочечный вирус . . , . Эта часть вирионов имеет дополнительную мембрану, полученную из комплекса Гольджи инфицированной клетки.