Анатомо-физиологическая характеристика фоторегуляции морфогенеза проростков яровой пшеницы

• Автор: Касаткин, Михаил Юрьевич
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 175 с. : ил.

Оглавление

Глава 1. МОРФОГЕНЕЗ ПРОРОСТКОВ ПШЕНИЦЫ И ЕГО РЕГУЛЯЦИЯ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1Л Понятие о морфогенезе пшеницы

1.2 Особенности морфогенеза проростка пшеницы

1.3 Рост и развитие колеоптиля.

1.4. Рост и развитие эпикотиля побега пшеницы

1.5 Влияние механических напряжений на рост растений.

1.6 Фоторегуляция морфогенеза растений.

1.6.1 Интенсивность света

1.6.2 Спектральный состав света

1.6.3 Продолжительность освещения
1.7 Роль колеоптиля в фотозависимых реакциях проростка.
1.8 Рецепция света растениями
1.8.1 Пигментные системы растения
1.8.2 Действие света на биоэлектрогснез растений.
1.9 Оптические свойства тканей растений
1.9.1 Световой градиент в тканях и органах.
1 Фотоморфогенез как модель интеграции органов растения
Глава 2. Объекты исследований, методика и условия проведения опытов
2.1. Объекты исследований .
2.2. Методика исследований.
Глава 3. ФОТОМОРФОГЕНЕЗ ПРОРОСТКОВ ПШЕНИЦЫ.
3.1. Рост и развитие проростка пшеницы в полевых условиях
3.2 Особенности роста и развития проростков пшеницы в контролируемых условиях выращивания.
Глава 4. ВЛИЯНИИ МЕХАНИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ НА МОРФОГЕНЕЗ ПРОРОСТКА ПШЕНИЦЫ
Глава 5. АНАТОМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ И ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КОЛЕОПТИЛЯ И ЭПИКОТИЛЯ ПРОРОСТКА ПШЕНИЦЫ
5.1 Особенности анатомического строения проростка
5.1.1 Анатомическое строение колеоптиля
5.1.2 Анатомическое строение эпикотиля.
5.2 Оптические свойства тканей проростка.
5.2.1 Поглощение света колеоптилем.
5.2.2 Проведение света структурами колеоптиля
5.2.3 Спектральные характеристики тканей колеоптиля и эпикотиля.
Глава 6. ВИДОВЫЕ И СОРГОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ АНАТОМИИ И МОРФОЛОГИИ ЭПИКОТИЛЯ ПШЕНИЦЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


При визуальном наблюдении поперечных срезов эмбрионального побега на уровне нижней части основания примордия третьего листа установлено наличие только одного проводящего пучка, тогда как выше, в его средней части, кроме центрального пучка отмечено ещ два боковых. Длина примордия второго листа составляет от 7 мкм от верхней части его основания до 0 мкм от нижней части основания листа. Примордий, основание которого составляет мкм, образует своеобразный колпачок над конусом нарастания побега. В средней части примордия наблюдается восемь проводящих пучков. На уровне верхней части основания примордия второго листа наблюдается только семь проводящих пучков Степанов, Даштоян, . Длина примордия первого листа, ближнего к переходной зоне и наиболее морфологически выраженного, составляет от 0 мкм от верхней части его основания до 0 мкм от нижней части его основания, при этом протяженность основания примордия листа мкм. На поперечных срезах средней части примордия наблюдается проводящих пучков. Отмечена дифференциация клеток центрального проводящего пучка на протофлоэму и протоксилему. В нижней части первого листа наблюдается только 9 проводящих пучков. Таким образом, отмечается тенденция уменьшения числа боковых пучков от места их возможной инициации в средней части растущего листа к его основанию, и далее в ниже расположенных структурах эмбрионального побега Степанов, Даштоян, . Колеоптиль представляет собой листовое влагалище, имеющее форму клина с овальным основанием, которое заключает в себя эмбриональные листья Физиология . Данилова, Соколовская, . Листья располагаются в центральной полости колеоптиля, которая ограничивается от паренхимных клеток внутренним эпидермисом. Как на адаксиальном, так и на абаксиальном эпидермисе по всей длине колеоптиля на его киле расположены устьица трех типов аперигенного, диперигенного и моноперигенного Васильев, , , . Угол клина, образованного боковыми стенками колеоптиля, составляет около . Отношение малой и большой оси овала у пшеницы и овса равно 11,. Диаметр колеоптиля равен примерно 1,5 мм. Продольный медиальный срез через зародыш разделяет колеоптиль на две симметричные половины, в каждой из которых имеется по одному сосудистому пучку, погруженному в паренхиму. Эти пучки слепо оканчиваются у самой верхушки. Колеоптиль имеет слегка дорзовентральное строение, ту сторону, которая обращена к семени называют спинной, а противоположную брюшной. У верхушки дорзовентралыюсть выражена более определенно с брюшной стороны образуется небольшая щель или пора, через которую затем выдвигается первый лист рис. Большая часть колеоптиля состоит из удлиненных паренхимных клеток. Верхний участок между порой и верхушкой образован рз мелких изодиаметрических клеток с крупными ядрами, густой протоплазмой и небольшими вакуолями v, , v, Добрынин, . В зародыше зерновки мягкой пшеницы Саратовская длина колеоптиля от места смыкания со щитком составляет мкм. На поперечных срезах колеоптиля на уровне верхушки второго листа, представленного в виде сплюснутой трубочки, его размеры составляют по длинной оси среза мкм, по короткой оси перпендикулярно к щитку 9 мкм. В колеоптиле отмечены два проводящих пучка по бокам длинной оси среза, размеры которых достигают от 5x2 до 2x5 мкм. В этой части колеоптиля наблюдаются различия по степени дифференциации клеток протофлоэмы проводящих пучков Степанов, Даштоян, . Каспиров, . Анатомоморфологические исследования зачатков проводящих пучков в колеоптиле показывают, что у овса посевного в проводящем пучке насчитывается зачатков проводящих элементов, а у пшеницы и ржи озимой около 0 зачатков Николаевский, Николаевская, . Рис. Строение верхушки колеоптиля , . Стенки колеоптиля имеют различную толщину и в них насчитывается от 3 до слоев клеток. В верхушке колеоптиля 5 слоев с толщиной у пшеницы озимой и овса 0,00,0 мм. Наиболее тонкий участок клеток 3 слоя находится на удаленной от щитка части стенки колеоптиля. Наибольшую толщину имеет колеоптиле в тех местах, где в его стенке проходит проводящий пучок БойсенИенсен, .