Состояние системы "перекисное окисление липидов - антиоксидантная защита" у больных с сосудистыми осложнениями сахарного диабета I типа

• Автор: Харченкова, Наталия Викторовна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 120 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ПАТОХИМИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА И РОЛЬ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ В РАЗВИТИИ ЕГО ПОЗДНИХ ОСЛОЖНЕНИЙ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ .

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Характеристика обследованных контингентов

2.2 Биохимические методы исследования

2.2.1. Изучение липидного спектра плазмы крови и оценка вторично модифицированных липопротеидов

2.2.2. Определение продуктов перекисного окисления ЛИПИДОВ

2 Изучение системы антиоксидантной защиты

2.3. Методы статистической обработки.

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1. Разработка методологии лабораторного изучения липопротеидного распределения продуктов перекисного окисления липидов в сыворотке крови человека.
3.2. Состояние системы перекисное окисление липидов антиоксидантная защита и липопротеидное распределение продуктов перекисного окисления у больных с сосудистыми осложнениями сахарного диабета 1 типа

3.3. Неферментное гликозилирование ЛПВП и выраженность дислипидемических расстройств у больных с сосудистыми
осложнениями сахарного диабета 1 типа.
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ .
5. ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Вопервых, неферментативным гликозилированием белков и вовторых, активацией свободнорадикального перекисного окисления липидов ПОЛ Балаболкин М. И., Креминская В. Вербовая Н. И., Лебедева Е. А., vi . . . Следует подчеркнуть, что гликозилирование липопротеинов является фактором, значительно увеличивающим их чувствительность к ПОЛиндуцирующим воздействиям Ефимов . ., Науменко В. Г., Климов . ., Никульчева Н. Г., . Опираясь на универсальное значение ПОЛ в развитии диабетических ангиопатий и современные клиникобиохимические возможности оценки различных категорий липопероксидов в одной пробе Волчегорский И. А. и соавт. СД 1. Создание такого алгоритма может способствовать раннему, доклиническому выявлению диабетических микро и макроангиопатий с опережающим назначением соответствующей терапии. Цель работы. Исходя из вышеизложенного, в работе была поставлена цель изучить показатели системы перекисное окисление липидов антиоксидантная защита в сопоставлении с выраженностью дислипидемических расстройств и клиническими проявлениями ангиопатических осложнений у больных сахарным диабетом 1 типа. Задачи исследования. Оценить сдвиги содержания продуктов ПОЛ в крови больных СД 1 по мере развития диабетических ангиопатий. СД 1. СД 1. Провести сопоставительный анализ концентрации атокоферола и церулоплазмина в зависимости от наличия ангиопатического процесса у больных СД 1. Научная новизна. Установлен факт существенной активации ПОЛ у больных СД 1 без сосудистых осложнений. ПОЛ по мере развития диабетических микроангиопатий. I отмечается у больных с диабетическими макроангиопатиями. Установлено, что активация ПОЛ у больных с сосудистыми осложнениями СД 1 сопровождается угнетением системы АОЗ. Впервые показано, что наиболее существенное угнетение АОЗ отмечается у больных СД 1 с диабетическими макроангиопатиями. Продемонстрировано, что активация ПОЛ у больных с сосудистыми осложнениями СД 1 сопровождается ПОЛзависимой модификацией как ЛГ1ВП, так и суммарной фракции атерогенных липопротеинов ЛПНПЛПОНП. Продемонстрирована связь между ПОЛзависимой модификацией циркулирующих липопротеинов и развитием вторичных дислипидемических расстройств у больных с сосудистыми осложнениями СД 1. Установлено, что диабетические макроангиопатии у больных СД 1 сопровождаются более выраженным дисбалансом в системе ПОЛАОЗ в сочетании с более выраженными атерогенными сдвигами липидограмм но сравнению с больными, страдающими микроангиопатиями. Практическая значимость. В процессе выполнения диссертационного исследования был разработан лабораторный метод дифференциальной оценки содержания продуктов ПОЛ в ЛПВП и суммарной фракции атерогенных липопротеинов ЛПНПЛПОНП. Полученные результаты могут быть использованы для лабораторного выявления латентно протекающих ангиопатических процессов у больных СД и выделения групп риска по преимущественному развитию микро и макроангиопатий среди больных СД 1. Структура и объем диссертации. Работа состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, главы, содержащей результаты собственных исследований, обсуждения полученных результатов и выводов. Диссертация изложена на 0 страницах, содержит таблиц и 4 рисунка. Список литературы включает 9 цитируемых источников, из них 6 на русском языке, 3 иностранных источника. Результаты внедрения в практику. Результаты исследования внедрены в практику отделений клинической лабораторной диагностики МУЗ ГКБ 1 г. Челябинска и Областной клинической больницы 1. Апробация диссертации и публикации. Материалы исследования доложены и обсуждены на Всероссийской конференции Проблемы медицинской энзимологии. Современные технологии лабораторной диагностики нового столетия Москва, г. IV Международной конференции Биоантиоксидант Москва, г. Челябинской государственной медицинской академии г. Материалы диссертационного исследования опубликованы в пяти печатных работах, представленных на страницах центральных изданий. Положения, выносимые на защиту. Развитие сосудистых осложнений СД 1 типа сопровождается признаками дисбаланса в системе ПОЛАОЗ.