Характеристика метаболических, клеточных и иммунологических показателей препаратов пуповинной крови

• Автор: Тороповский, Андрей Николаевич
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 141 с. : 5 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВВ ЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. Обзор литературы.

1.1 Пуповинная кровь альтернативный источник стволовых клеток

1.2. Генетически детерминированные антигены клеток человека и их связь с различными парамет рами крови

1.3. Современное представление о системе

ГЛАВА И. Материалы и методы исследовании

2.1. Объект исследования

2.2. Методы исследования

2.3. Статистическая обработка результатов исследовании

ГЛАВА III. Характеристика метаболических показателей препарата плазмы пуповинной крови с различной групповой принадлежностью по
системе АВО.
ГЛАВА IV. Количественная характеристика клеточных элементов в препарате пуповинной крови с различной групповой принадлежностью по системе АВО
4.1 Параметры эритроцитов.
4.2 Параметры лейкоцитов
4.3 Параметры тромбоцитов.
4.4 Количество и выживаемость лейкоцитов и гемопоэтических
клеток.
ГЛАВА V. Популяционная характеристика системы жителей
самарской области.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Среди клетокпредшественников выделяют стволовые клетки наименее зрелые, относящиеся к длительно живущим популяциям и способные поддерживать свою численность за счет пролиферации, а также прогенеторные клетки коротко живущие, быстро дифференцирующиеся и дающие начало функционально активным клеткам крови и иммунной системы. Прогенеторные клетки обеспечивают быстрое восстановление иммунной функции в организме реципиента после миелоаблации, а стволовые клетки ответственны за формирование всей самоподдерживающейся кроветворной системы. Заготовка и использование гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови для пересадок имеет целый ряд преимуществ перед другими источниками кроветворной ткани. Прежде всего, отсутствует угроза причинения вреда здоровью матери и ребенка. Кроме того, при ее заготовке не требуется общая анестезия, а риск передачи некоторых латентных инфекций значительно ниже, чем при использовании костного мозга или периферических стволовых клеток взрослых доноров. Появляется практически неограниченная возможность длительного хранения гемопоэтических ПК в замороженном состоянии, что позволяет накапливать и сохранять различные типы клеток, в то время как потенциальные доноры костного мозга со временем выбывают из Регистра по разным причинам. x С. . ., Стрижаков А. Н. с соавт. Егоров В. В., с соавт. i . . .. М. К началу года в мире заготовлено более образцов пуповинной крови в банках в стране . ., М. . Процедура банкирования состоит из трех основных этапов получение информированного согласия матери, сбор и подготовка к хранению образца пуповинной крови. Получение информированного согласия матери па сбор пуповинной крови. Мать дает информированное согласие на сбор пуповинной крови ребенка обычно до родов. В США в некоторых банках практикуют трехэтапную процедуру получения информированного согласия до родов, после родов и через шесть месяцев после родов x Н. Е., . Сбор пуповинной крови. Сбор пуповинной крови осуществляют после срочных родов естественным путем или кесарева сечения. Существуют два способа заготовки пуповинной крови. В некоторых центрах пуповинную кровь собирают после отхождения последа x , такая процедура может быть осуществлена вне родовой палаты специально обученным персоналом. Возможно проведение сбора пуповинной крови при нахождении плаценты в полости матки i . Данный способ позволяет собрать больше лейкоцитов, но требует присутствия дополнительного персонала при родах. В основном предпочитают использовать закрытые стерильные контейнеры для донорской крови с внесенным антикоагулянтом и дренажной иглой ii . Подготовка образца к хранению. i и x ii, а также проводят исследования на присутствие вирусов гепатита В и С, иммунодефицита человека, Тклеточного лейкоза, и цитомегаловируса, т. М3 Российской Федерации 5 от июля г О развитии клеточных технологий в Российской Федерации. В образце пуповинной крови проводят определение количества клеток, определение количества ядросодержащих клеток, определение группы крови по системе АВО и резусфактора типирование по антигенам гистосовместимости 1 и 2 класса , В и . Затем проводят IIтипирование образца и учет содержания лейкоцитов и гемопоэтических стволовых клеток. На следующем этапе подготовки проводят удаление плазмы и эритроцитарной фракции из образца, позже к выделенной фракции лейкоцитов добавляют необходимые криопротекторы и помещают в жидкий азот. Объем крови, которую получают из пуповины, в среднем составляет не более 0 мл. Стрижаков А. Н. с соавт. Многие центры, осуществляющие банкирование пуповинной крови, предпочитают выделять для дальнейшего замораживания только фракцию лейкоцитов, уменьшая таким образом объем пробы в среднем до мл и расход крионро гектора, что значительно снижает стоимость хранения образца в жидком азоте ii Р. Удаление эритроцитов позволяет снизить риск развития реакции несовместимости по эритроцитарным антигенам Стрижаков А. Н. с соавт. Известно также, что криоконсервация вызывает разрушение эритроцитов, продукты лизиса которых могут быть токсичными для реципиента, поэтому на длительное хранение обычно помещают только ядросодержащие клетки ii Р. .