Исследование состояния протохлорофиллового пигмента в связи с соотношением его спектральных форм

• Автор: Паршикова, Тамара Александровна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Минск
• Количество страниц: 184 c. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
I. ОБРАЗОВАНИЕ И СВОЙСТВА МОЛЕКУЛЫ ПРОТОХЛОРОФИЛЛА В ЭТИОЛИРОВАННЫХ ЛИСТЬЯХ литературный обзор

1. О спектральных изменениях в цроцессе образования .

2. Физикохимическое состояние и ультраструктура этиопластов в связи со спектральными свойствами

П. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛВДОВДНШ

Ш. НАТИВНЫЕ СПЕКТРАЛЬНЫЕ ФОНШ ПРОТОХЛОРОФИПЛОВОГО ПИГМЕНТА И ИХ УЧАСТИЕ В ПРЕВРАЩЕНИИ В ПЕРВИЧНЫЙ ХЛОРОФИЛЛБЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС

1. Формирование фонда молекул

2. Изменение спектральных свойств в процессе образования и фотовосстановления

а На ранней стадии развития.

б При максимальном накоплении протохлорофиллида

в При отрицательной температуре.
У.ФИЗИКОХИМИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОТОХЛОРОФИПЛОВОГО
ПИГМЕНТА ЭТИОЛИРОВАННЫХ ЛИСТЬЕВ
1. С разным соотношением спектральных форм
2. В интактных листьях разного возраста
3. В условиях энзиматической дезактивации пигмента
4. Неактивного протохлорофиллида, образовавшегося из экзогенной 9 аминолевулиновой кислотыIII
5. В процессе образования хлорофилла 0 постэтиолированных листьев
У. ЭЛЕКТРОННОМИКРОСКОПИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ЭТИОПЙАСТА
1. В условиях доминирования длинноволновой формы протохлорофиллового пигмента
2. При доминировании коротковолновой форды .
П. ИЗМЕНЕНИЕ СООТНОШЕНИЯ СПЕКТРАЛЬНЫХ ФОШ ПР0Т0ХЛ0Р0
ФИЛЛ0В0Г0 ПИШЕНТА И УЛЬТРАСТРУКТУРА ПЛАСТИД ВНУТРЕННИХ ОБОЛОЧЕК СШЯН ТЫКВЕННЫХ РАСТЕНИЙ
1. Постановка задачи.
2. Формирование пигментного фонда
3. Набор спектральных форд и их изменение в нативном состоянии 4
4. Ультраструктура пластид
У. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВЛ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Л.Калера превращение ее в форму 0 связано с диолигомеризацией. Одним из аргументов, свидетельствующих в пользу того, что превращение формы 5 нм опосредовано формой 0 нм, является спектр действия реакции протохлорофиллид хлорофиллид. Указанный спектр действия исследовался в этиолированных листьях с доминированием длинноволновой формы протохлорофиллового пигмента козк а1. Тоднев, и др. , Бигуазъ, . Оказалось, что в обоих случаях максимум в спектре действия фотовосстановления протохлорофиллида локализуется при 0 нм. Это явление авторы Тоднев и др. Превращение же формы, поглощающей при 5 нм всегда опосредовано формой с максимумом поглощения при 0 нм. , vi, после освещения растений. Благодаря исследованиям Т. Н.Годнева с сотрудниками а,б Акулович, Орловская, Акулович и др. Измерением разностных спектров этиолированных листьев липы, полученных из почек молодых побегов, которые содержат б преобладающем количестве форму с максимумом поглощения при 5 нм, было показано, что первые стадии процесса фотовосстановления протохлорофиллида аналогичны обнаруженным в обычных листьях с преобладанием формы 0 отношение протохлорофиллид 0 протохлорофилл 5 равно 41 Литвин, Беляева, , . Однако на последующих ступенях имеются существенные различия. Б обычных этиолированных листьях хлорофиллид 8 темновым путем переходит в хлорофиллид 4 и затем происходит смещение в коротковолновую область до 2 нм. Б случае же изменения соотношения в пользу коротковолновой формы отношение протохлорофиллид 0 протохлорофилл 5 равно 14 переход хлорофиллид 8 хлорофиллид 4 не обнаруживается, а происходит непосредственное превращение хлорофиллид 8 хлорофилл 0 Акулович, Раскин, Акулович и др. Б последнее время в этиолированных листьях удалось обнаружить три формы протохлорофиллового пигмента при температуре жидкого азота, поглощающие при 0, 79 и 79 нм i, iv, i. Математический анализ также показывает, что спектр поглощения этиолированного листа можно представить в виде суммы трех основных гауссовЕХ кривых с аналогичными максимумами Vii, , . Первые две, по мнению авторов, составляют около общего количества протохлорофиллового пигмента и способны при освещении превращаться в хлорофиллид 0. Форма с максимумом поглощения при 8 нм не обладает фотохимической активностью. Однако относительные количества обнаруженных форм могут заметно изменяться в зависимости от возраста . Акулович и др. Б этиолированных листьях наблюдали промежуточную форму, имеющую максимум поглощения при 80 нм . Указанная форма обнаруживалась и при исследовании спектральных свойств пигмента на ранних стадиях развития растений в темноте Акулович, Орловская, . Необходимо отметить, что форма, поглощающая при 80 юл, наблюдалась вместе с плечом коротковолновой формы Акулович И др. i, iv, . Одновременно все три формы обнаруживаются крайне редко. Такой случай наблюдали при нагревании листьев в мягких, вызывающих частичную денатурацию белка Акулович и др. Литвин и др. Красновский, Быстрова, I0 Воробьева, Красновский, Фрадкин и др. i, iv, Годнев и др. Литвин, Красновский, , i, Орловская и др. Акулович и др. С помощью дифференциального центрифугирования удалось частично разделить формы протохлорофиллового пигмента. Форма протохлорофиллида, флуоресцирующая при 5 нм по поглощению 0 нм оказалась связанной с более тяжелыми клеточными субъединицами, чем форма с максимумом флуоресценции при 5 нм Красновский и др. Сопоставление спектров флуоресценции со спектрами чистого протохлорофилла в растворе этиолированных листьев позволило установить, что максимумы при 5 и 57 нм принадлежат собственно протохлорофиллиду, а активная в фотопревращении форма с максимумом флуоресценции при 5 нм по поглощению 0 нм представлена нативным комплексом протохлорофиллида с белком Литвин, Красновский, . У мутантных и нормальных листьев кукурузы также отмечена корреляция Лапг и др. Сиронваль с сотрудниками iv .